Ist Tsiprolet ein Antibiotikum oder nicht? Pharmakologische Merkmale und Gebrauchsanweisungen

Nur wenige wissen, dass eine beeindruckende Anzahl von Krankheiten der heutigen Zeit von verschiedenen Mikroorganismen verursacht wird.

Ohne antibakterielle Wirkstoffe - Antibiotika und künstliche antimikrobielle Wirkstoffe - kann man sich das aktuelle Medikament kaum vorstellen.

Heute gilt die Frage als relevant: Tsiprolet forderte bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten - ist es ein Antibiotikum oder nicht? Die Antwort darauf finden Sie in diesem Artikel.

Was ist die Definition von "Antibiotika"?

Sie sind seit Anfang des letzten Jahrhunderts bekannt, als Penicillin erstmals in der Praxis gefunden und ziemlich erfolgreich eingesetzt wurde.

Von diesem Moment an wurde die gesamte umfangreiche Antibiotika-Industrie entwickelt.

Um die Mitte des 20. Jahrhunderts wurden synthetische Chinolon-Antibiotika hergestellt. Sie hatten neben einem hohen Wirkungsgrad eine Vielzahl von Nebenwirkungen.

Etwas später, etwa in der Mitte der achtziger Jahre des letzten Jahrhunderts, wurde der Rezeptur von Arzneimitteln Fluor zugesetzt, um eine große Anzahl unerwünschter Wirkungen zu reduzieren und das Wirkungsspektrum zu vergrößern. Auf diese Weise wurden Fluorchinolone erhalten, zu denen Tsiprolet gehört.

Das Medikament Tsiprolet 500

Es ist wichtig, zwischen verschiedenen Begriffen wie Antibiotika und antibakteriellen Verbindungen unterscheiden zu können. Letzteres ist ein generischer Name für eine Gruppe von Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung, zu der auch Antibiotika und antimikrobielle Arzneimittel gehören.

Substanzen, die das Wachstum lebender Organismen hemmen, sind jedoch rein natürlichen Ursprungs (wie allen Penicillin bekannt). Präparate, die zur Bekämpfung von Mikroben verwendet werden, werden künstlich aus bestimmten Verbindungen synthetisiert und haben keine Analoga (z. B. Fluorchinolone).

Merkmale der Droge

Es gehört zu den Fluorchinolonen der zweiten Generation. Er hat auch eine Reihe bestimmter Eigenschaften, die es ermöglichen, ihn bei einer Vielzahl von Infektionskrankheiten verschiedener Art einzusetzen.

Ciprolet hat die folgenden pharmakologischen Eigenschaften:

  1. hat eine starke bakterizide Wirkung und blockiert die Synthese der DNA vieler Mikroorganismen. Dieser Wirkungsmechanismus kann als einzigartig bezeichnet werden, da Bakterien die Fähigkeit, Resistenzen dagegen zu entwickeln, völlig entzogen werden. Fluorchinolon-Resistenz ist extrem selten;
  2. der Wirkstoff des Arzneimittels hat eine starke Wirkung auf eine große Anzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien sowie auf intrazelluläre Pathogene;
  3. Einige Stunden nach der Einnahme können die ersten positiven Veränderungen im Körperzustand festgestellt werden. Die höchsten Konzentrationen des Arzneimittels können etwa eineinhalb Stunden nach der Einnahme ermittelt werden. In genau sechs Stunden vollständig angezeigt;
  4. Der Wirkstoffgehalt dieses Arzneimittels, der notwendig ist, um alle pathogenen Bakterien zu beseitigen, die in den Körper gelangt sind, hält zwölf Stunden. Aus diesem Grund wird empfohlen, es zweimal täglich zu verwenden.
  5. Im Gegensatz zu anderen Antibiotika führt dieses Medikament nicht zum Auftreten von Krankheiten wie Darm- oder Vaginaldysbiose.
  6. Es hat die Wirksamkeit bei einigen Infektionen erhöht, deren Erreger gegen andere Bakterienpräparate resistent sind.
Ist Tsiprolet 500 ein Antibiotikum oder nicht? Da das Medikament kein Antibiotikum ist, sollte seine Verwendung ernst genommen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass nur der behandelnde Arzt es verschreiben kann.

Indikationen zur Verwendung

Er wird vom behandelnden Arzt zum Patienten ernannt, wenn der Erreger einer bestimmten Infektion für ihn überempfindlich ist, und auch als empirische Monotherapie. Eine praktische Form der Freisetzung in Form von Tabletten und Suspensionen zur Injektion ermöglicht die Verwendung unter Bedingungen einer medizinischen Einrichtung und zu Hause.

Es ist hoch wirksam bei Infektionskrankheiten wie:

  • Bronchitis, Tracheitis und Pneumonie;
  • Erkrankungen des Harnsystems;
  • Sinusitis, Halsschmerzen;
  • Cholangitis, Cholezystitis;
  • Erkrankungen, die mit Infektionen in den Gelenken und Knochen verbunden sind;
  • Krankheiten, die die Haut betreffen.

Es wird in Form von Injektionen für gefährliche Formen verschiedener Infektionskrankheiten verschrieben.

In der Augenheilkunde wird Tsiprolet als Augentropfen verwendet. Es wird für einige entzündliche Erkrankungen der Augäpfel sowie für die Vorbereitung zukünftiger chirurgischer Eingriffe verschrieben.

Gegenanzeigen

Die Liste der Kontraindikationen beinhaltet: Schwangerschaft, Stillen, Kinder und Jugendliche.

Es sollte auch mit besonderer Vorsicht für ältere Menschen sowie für Menschen, die an Epilepsie und Krampfanfällen, Herz- und Gefäßkrankheiten und Hirnschäden leiden, aufgrund der Gefahr von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

Bei der Behandlung mit einem Medikament ist eine kompetente Hydratation erforderlich, um wahrscheinliche Kristallurie zu verhindern.

Dosierung und Verwaltung

Dieses Tablettenpräparat sollte nur oral eingenommen werden, auf keinen Fall im Mund kauen. Jede Tablette sollte mit gereinigtem Wasser gut ausgewaschen werden. Sie können es unabhängig von der Verwendung von Lebensmitteln trinken. Die Anwendung auf nüchternen Magen gewährleistet die größte Wirksamkeit, da der Wirkstoff besser aufgenommen wird.

Eine begleitende Gebrauchsanweisung für das Antibiotikum Tsiprolet weist auf solche indikativen Dosierungen hin:

  1. Bei unkomplizierten Infektionen des Urogenitalsystems werden zweimal täglich etwa 90 mg verwendet.
  2. bei komplizierten Infektionskrankheiten (je nach Schweregrad) - 190 mg zweimal täglich;
  3. andere Krankheiten - 250-390 mg zweimal täglich;
  4. akute Gonorrhoe und unkomplizierte Zystitis - eine Einzeldosis von 180 mg intravenös;
  5. Bei infektiösen Erkrankungen des Harntrakts, einschließlich akuter, unkomplizierter Gonorrhoe, wird empfohlen, dieses Arzneimittel intravenös mit 90 mg zweimal täglich zu verabreichen.
  6. Bei Erkrankungen der Atemwege, die durch verschiedene Mikroorganismen verursacht wurden, müssen Sie zweimal täglich 400 mg eingeben.
  7. für andere Infektionen 150-350 mg zweimal täglich.

Je nach Schwere der Erkrankung muss die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, die Tablettenform des Arzneimittels (oral) einzunehmen.

Es ist ratsam, die Behandlung für drei Tage nicht zu unterbrechen, nachdem sich der Temperaturbereich des Körpers normalisiert oder alle ausgeprägten Symptome vollständig verschwunden sind. Die Behandlung mit diesem Medikament dauert ungefähr zwei Wochen.

Nebenwirkungen

In bestimmten Fällen werden folgende Nebenwirkungen festgestellt:

  • Tachykardie, Migräne und Ohnmacht;
  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Funktionsstörungen der Organe des Gastrointestinaltrakts, unerträgliche Schmerzen im Unterleib, Blähungen, Appetitlosigkeit;
  • Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schlafmangel, Schwitzen, Koordination, Krämpfe, unaufhörliches Angstgefühl, Albträume in der Nacht, Depressionen, Halluzinationen, Funktionsstörungen und Tinnitus;
  • Thrombozytopenie, extrem selten - Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie;
  • Hautausschläge, Juckreiz, anaphylaktischer Schock, Nephritis, Hepatitis.
Bei besonders akuten Reaktionen des Körpers auf den Wirkstoff des Medikaments sollte die Einnahme aufhören. Wenn dies nicht geschieht, können Sie gefährlicheren und unvorhergesehenen Konsequenzen ausgesetzt sein.
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Überdosis

Derzeit ist das spezifische Gegenmittel unbekannt. Empfohlen werden die einfachsten Erste-Hilfe-Maßnahmen sowie die Hämodialyse und die Peritonealdialyse.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Tsiprolet und Medikamenten, die den Säuregehalt des Magensafts beeinflussen, verringert die Wirkstoffaufnahme. Aus diesem Grund muss das Medikament mehrere Stunden vor den Mahlzeiten oder vier Stunden danach eingenommen werden.

Tsiprolet - antimikrobieller Wirkstoff

Man kann es eindeutig beantworten - in der medizinischen Literatur wird es oft als solches bezeichnet, was völlig unwahr ist.

Trotz der Tatsache, dass das Medikament eine hohe antibakterielle Wirkung aufweist und häufig zur Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten verwendet wird, handelt es sich nicht um ein Antibiotikum.

Im Moment ist bekannt, dass Tsiprolet keine Analoga natürlichen Ursprungs hat. Dies ist der Hauptgrund, warum es falsch ist, es Antibiotikum zu nennen. Tsiprolet ist ein starkes antimikrobielles Medikament.

Für das Antibiotikum Tsiprolet beträgt der Preis 65-75 Rubel, wenn wir über 250 mg Tabletten sprechen, für Tropfen und die Lösung für Infusionen sind die Kosten gleich. Auf dem Antibiotikum Tsiprolet 500 liegt der Preis bei etwa 120-150 Rubel.

Sie sollten sich nicht selbst behandeln und selbst einnehmen, da dies nur vom behandelnden Arzt verschrieben wird. Andernfalls können Sie mit unangenehmen Folgen konfrontiert werden, die schwerwiegende Komplikationen verursachen können.

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Da die Antibiotika-Gruppe Tsiprolet eine Vielzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist, sollte deren Verwendung ernst genommen werden. Ciprolet ist kein Antibiotikum, kann jedoch verschiedene Infektionskrankheiten bewältigen, wodurch es auf seine Art universell und einzigartig ist.

Während der Behandlung kann sich Tsiprolet absolut nicht um das Auftreten von Darmdysbiose und Candidiasis kümmern, da es nicht in die Kategorie der Antibiotika fällt und somit keine Gefahr für die Mikroflora der Schleimhäute des menschlichen Urogenitalsystems darstellt.

Antibiotikum Ziprolet

Das Antibiotikum Ziprolet gehört zu der Gruppe der Fluorchinolone, die stark bakterizid wirken. Wirkstoff - Ciprofloxacin. Nach Eintritt in den Blutkreislauf dringt es schnell in das Gewebe ein und unterdrückt dort aktiv die Hydraz-DNA pathogener Mikroflora. Durch diesen Effekt wird der weitere Reproduktionsprozess von Bakterien, die auf dieses Medikament reagieren, vollständig ausgeschlossen. Die überwältigende Wirkung betrifft alle Formen und Entwicklungsstadien der Bakterienflora.

Das Medikament tsiprolet wird für Infektionen verwendet, die sowohl von grampositiven Erregern als auch von gramnegativen Bakterien verursacht werden. Es zeigt eine hohe Leistung bei der Durchführung von:

  • Escherichia (Ursache Dysenterie);
  • Salmonellen;
  • Klebsiela aller Formen;
  • Enterobakterien und hämophile Bazillen;
  • Streptokokken und Staphylokokken;
  • Mykoplasmen

Alle Arten von Pilzen, Ureaplasmen, Clostridien und Treponam sind sehr resistent gegen das Antibiotikum Ziprolet. Der Vorteil dieses Arzneimittels gegenüber anderen Gruppen von antibakteriellen Mitteln besteht darin, dass seine Verabreichung die Zusammensetzung der Darmflora nicht beeinflusst und nicht zur Bildung von Voraussetzungen für eine Dysbakteriose führt. Tsiprolet verursacht auch keine bakterielle Vaginose und vaginale Candidiasis bei Frauen.

Der Wirkstoff wird zu über 90% aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die biologische Verfügbarkeit der pharmakologischen Komponenten im Blut beginnt 30 Minuten nach der Einnahme der Tabletten, 10 Minuten nach der Anwendung mit Augentropfen und 7 Minuten nach intramuskulärer Verabreichung der Injektionslösung. Die therapeutische Wirkung nach der Injektion hält 12 Stunden an. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion kann jedoch eine längere pharmakologische Präsenz des Wirkstoffs im Blutplasma beobachtet werden. Daher kann es zu einer Überdosierung kommen. Bei chronischen Erkrankungen der Nieren, der Leber und der Gallenblase ist daher Vorsicht geboten.

Indikationen zur Verwendung

Die pharmakologische Industrie stellt drei Dosierungsformen eines antibakteriellen Arzneimittels auf der Basis von Ciprofloxacin her:

  1. sterile Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen;
  2. orale Tabletten (Ziprolet 500 und Ziprolet 250);
  3. sterile Augentropfen zur lokalen Anwendung.

Die wichtigsten Indikationen für die Anwendung von Injektions-Tsiprolet:

  • Sepsis;
  • Schädigung der Arachnoidea und der serösen Membranen des Gehirns durch pathogene Mikroflora;
  • schwere Erkrankungen der oberen Atemwege (Lungenentzündung, Bronchitis mit Obstruktion, Pleuritis);
  • Pyelonephritis und Glomerulonephritis mit einer schweren Form des Flusses;
  • Adnexitis;
  • postoperative Antibiotika-Therapie;
  • Abszesse der Bauchhöhle.

Bei pathogenen entzündlichen Prozessen mäßiger und milder Schwere ist die Anwendung von Tsiprolet in Tablettenform zulässig. Meistens wird er zu Personen ernannt, bei denen folgendes diagnostiziert wurde:

  • akute Bronchitis;
  • akute Tracheitis;
  • Sinusitis und Larynxläsionen;
  • Prostatitis, Urethritis und Blasenentzündung;
  • Gonorrhoe-Läsionen der Genitalien und des Kehlkopfes;
  • Exazerbation von chronischer Cholezystitis, Bulbit, Duodenitis und Cholangitis;
  • akute rheumatoide Arthritis und Arthrose;
  • Salmonellose, Ruhr, Typhus;
  • Komplikationen bei Parodontitis und Karies.

Die Indikationen für die Anwendung sind ähnlich wie bei der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels angegeben. Dies sind verschiedene lokale Erkrankungen, die die Schleimhäute der Augenlider und der Augen betreffen. Dies können Blepharitis und Konjunktivitis sein, die durch bakterielle Mikroflora verursacht werden, die auf Ciprolet empfindlich ist. Tsiprolet in Form von Augentropfen wird in der ophthalmischen chirurgischen Praxis häufig verwendet. Es kann in der postoperativen Phase verabreicht werden, um die Entwicklung entzündlicher Komplikationen zu verhindern. Die Verwendung von Tsiprolet in topischer Form in Form von Tröpfchen und bei traumatischen Läsionen der Schleimhäute und der Weichteile des Auges wird gezeigt.

Tsiprolet A

Lateinischer Name: Ciprolet A

ATX-Code: J01R04

Wirkstoff: Tinidazol + Ciprofloxacin (Tinidazol + Ciprofloxacin)

Hersteller: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (Indien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 21.11.2014

Tsiprolet And - die kombinierten antimikrobischen Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Tsiprolet Eine Darreichungsform ist eine Filmtablette: oval, auf einer Seite glatt, auf der anderen Seite ein Trennungsrisiko, fast weiß oder weiß, auf einem Querschnitt von weiß bis hellgelb (10 Stck. In Blasen), in einem Kartonbündel 1 Blister).

Die Zusammensetzung einer Tablette:

  • Wirkstoffe: Ciprofloxacin - 500 mg (in Form von Hydrochloridmonohydrat - 582,285 mg), Tinidazol - 600 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Talkum, mikrokristalline Cellulose;
  • Schale: Opadry-Weiß, einschließlich Titandioxid, Polysorbat-80, Macrogol-6000, Talkum, Sorbinsäure, Hypromellose.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Tsiprolet A ist eine Zubereitung aus kombinierter Zusammensetzung, deren Wirkung auf die Eigenschaften der Wirkstoffe zurückzuführen ist.

Tinidazol ist ein Imidazol-Derivat, eine antimikrobielle und Antiprotozoen-Substanz. Wirksam gegen Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis sowie Erreger anaerober Infektionen, wie Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Tinidazol ist ein stark lipophiles Agens, das in anaerobe Mikroorganismen und Trichomonaden eindringt, wo es durch Nitroreduktase wiederhergestellt wird, die Synthese hemmt und die DNA-Struktur schädigt.

Ciprofloxacin ist ein Fluorchinolon-Derivat, ein antimikrobielles Breitspektrum. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, die DNA-Synthese, die Teilung und das Wachstum von Bakterien zu unterbrechen, die bakterielle DNA-Gyrase zu unterdrücken (Topoisomerasen II und IV, die für das Super-Coiling von chromosomaler DNA um die Kern-RNA verantwortlich sind und zu genetischen Informationen führen), was zu deutlichen morphologischen Veränderungen (in Tonnen) führt. h. Zellwand und Membranen) und den schnellen Tod einer Bakterienzelle.

Ciprofloxacin hat eine bakterizide Wirkung auf gramnegative Mikroorganismen während der Ruhezeit und Teilung (betrifft DNA-Gyrase, verursacht eine Lyse der Zellwand) und grampositive Organismen während der Teilung. Das Medikament verursacht keine parallele Resistenzbildung gegen andere Antibiotika, die nicht zur Gruppe der Gyrase-Inhibitoren gehören, so dass es gegen Bakterien, die gegen Tetracycline, Aminoglycoside, Cephalosporine, Penicilline und viele andere Antibiotika resistent sind, hochwirksam ist.

Ciprofloxacin empfindlich:

  • Gram-positive aerobe Bakterien: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
  • Gramnegative aerobe Bakterien: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mei. Klebsiella-Arten, Vibrio-Arten;
  • andere gramnegative Bakterien: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
  • Einige intrazelluläre Pathogene: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Die meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken sind gegen Ciprofloxacin resistent. Die Resistenz entwickelt sich aus zwei Gründen sehr langsam: Erstens sterben fast alle persistenten Mikroorganismen unter der Wirkung von Ciprofloxacin; Die zweiten Bakterienzellen haben keine Enzyme, die sie aktivieren. Das Medikament ist resistent gegen: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilie.

Tsiprolet A ist gegen Treponema pallidum unwirksam.

Pharmakokinetik

Beide Wirkstoffe von Tsiprolet A nach oraler Verabreichung werden im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme verlangsamt sich die Absorption, aber die Werte für die Bioverfügbarkeit und die maximalen Konzentrationen ändern sich nicht.

Die Bioverfügbarkeit von Tinidazol beträgt 100%. Etwa 12% bindet an Plasmaproteine. Nach der Einnahme von 500 mg wird die maximale Konzentration von 47,7 µg / ml innerhalb von 120 Minuten erreicht.

Die Bioverfügbarkeit von Ciprofloxacin beträgt 50–85%. Etwa 20–40% sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Verteilungsvolumen - 2–3,5 l / kg. Nach der Einnahme von 500 mg wird die maximale Konzentration von 0,2 µg / ml innerhalb von 60 bis 90 Minuten erreicht.

Tinidazol dringt in die Liquor cerebrospinalis ein (ähnlich der Plasmakonzentration) und wird in den Nierentubuli resorbiert. Die Halbwertszeit beträgt 12-14 Stunden. In der Leber unter Beteiligung von Cytochrom P metabolisiert450 (CYP3A4). Etwa 50% werden in der Galle ausgeschieden, 25% im Urin und 12% in Form von Metaboliten.

Ciprofloxacin dringt gut in Flüssigkeiten und Gewebe ein, mit Ausnahme fetthaltiger Gewebe (z. B. nervös). Verglichen mit der Plasmakonzentration in Geweben ist sie 2–12 mal höher. Therapeutische Konzentrationen werden in den Mandeln, im Speichel, in den Bronchialsekreten, im Lungengewebe, im Darm, in der Leber, in der Galle, in der Gallenblase, in den Nieren und in den Harnorganen, in der Gelenkflüssigkeit und im Gelenkknorpel, in den Muskeln, im Knochengewebe, in der Haut, im Bauchbereich und in den kleinen Becken, in den Eierstöcken, erreicht. Eileiter, Gebärmutter, Endometrium, Peritonealflüssigkeit, Prostatagewebe, Samenflüssigkeit.

Eine kleine Menge Ciprofloxacin dringt in die Liquor cerebrospinalis ein. Wenn keine Entzündung der Meninge vorhanden ist, beträgt seine Konzentration hier 6–10% des Serums, bei Entzündungen - 14–37%. Die Substanz dringt auch gut in Augenflüssigkeit, Lymphe, Peritoneum, Pleura und durch die Plazenta ein. Verglichen mit der Plasmakonzentration ist der Spiegel in Blutneutrophilen 2–7 mal höher. Die Aktivität von Ciprofloxacin nimmt bei pH-Werten unter 6 leicht ab. Metabolisiert in der Leber (15–30%) unter Bildung von aktiven Metaboliten (Oxocycrofloxacin, Sulfocyrofloxacin, Diethylcyrofloxacin und Formylcyrofloxacin). Die Halbwertszeit beträgt ca. 4 Stunden. Durch tubuläre Filtration und Sekretion hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden: 40–50% in unveränderter Form, 15% in Form von Metaboliten, der Rest durch den Gastrointestinaltrakt. In geringen Mengen dringt in die Muttermilch ein. Die Gesamtclearance beträgt 8-10 ml / min / kg, die renale Clearance beträgt 3-5 ml / min / kg.

Bei chronischem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance> 22 ml / min) unterscheiden sich die pharmakokinetischen Parameter von Tinidazol nicht von denen bei gesunden Probanden. Die Halbwertzeit von Ciprofloxacin ist jedoch auf 12 Stunden erhöht und der Anteil der durch die Nieren ausgeschiedenen Substanz ist reduziert. Die Kumulation tritt jedoch nicht auf, da der Stoffwechsel des Arzneimittels kompensatorisch erhöht und durch den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden wird.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen wird Tsiprolet A zur Behandlung gemischter bakterieller Infektionen verwendet, die durch empfindliche gramnegative und grampositive Organismen in Verbindung mit Protozoen und / oder anaeroben Bakterien verursacht werden, einschließlich in Gegenwart von Infektionen der folgenden Organe / Systeme:

  • Mundhöhle: Parodontitis, akute ulzerative Gingivitis, Periostitis;
  • HNO-Organe: Mastoiditis, Sinusitis frontalis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Sinusitis, Pharyngitis, Tonsillitis;
  • Atemwege: Bronchitis (akute und Verschlimmerung chronischer Erkrankungen), Bronchiektasie, Lungenentzündung;
  • Knochen und Gelenke: septische Arthritis, Osteomyelitis;
  • Haut und Weichteile: Zellulitis, Abszesse, Wunden, infizierte Geschwüre, Dekubitus, Verbrennungen, ulzerative Hautläsionen beim „diabetischen Fußsyndrom“;
  • Nieren und Harnwege: Zystitis, Pyelonephritis;
  • Beckenorgane und Genitalorgane: Endometritis, Salpingitis, Adnexitis, Oophoritis, Prostatitis, Pelvioperitonitis, tubulärer Abszess.

Ciprolet A wird auch für intraabdominelle Infektionen (intraperitoneale Abszesse, Infektionen des Gastrointestinaltrakts und Gallenwegs) und postoperative Infektionen verordnet.

Gegenanzeigen

  • organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
  • Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;
  • Blutkrankheiten, auch in der Anamnese;
  • akute Porphyrie;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • gleichzeitige Anwendung von Tizanidin (hohes Risiko für Schläfrigkeit und ausgeprägte Blutdrucksenkung);
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, andere Derivate von Fluorchinolon oder Imidazol.

Tsiprolet A sollte im Alter mit Vorsicht angewendet werden, mit Epilepsie, psychischen Erkrankungen, eingeschränktem Hirnkreislauf, Krämpfen in der Anamnese, schwerer Atherosklerose der Hirngefäße, schwerer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

Gebrauchsanweisung Tsiprolet A: Methode und Dosierung

Tsiprolet-A-Tabletten sollten 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach dem Essen oral eingenommen werden. Ganz schlucken (ohne zu kauen und ohne die Integrität zu brechen) und viel Wasser trinken.

Erwachsene Patienten werden in der Regel zweimal täglich 1 Tablette verordnet. Die Therapiedauer beträgt je nach Schwere der Infektion 5 bis 10 Tage.

Nebenwirkungen

  • von Laborparametern: Hyperbilirubinämie, Hyperkreatininämie, Hypoprothrombinämie, Hyperglykämie, erhöhte alkalische Phosphatase und Aktivität von Lebertransaminasen;
  • Verdauungsapparat: Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, metallischer Geschmack im Mund, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit Lebererkrankungen), Hepatonekrose;
  • von den blutbildenden Organen: Anämie (einschließlich hämolytisch), Leukopenie, Thrombozytose, Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Leukozytose;
  • des Herz-Kreislaufsystems: niedrigerer Blutdruck, Arrhythmie, Tachykardie;
  • auf Seiten des Harnsystems: Harnverhalt, Polyurie, Dysurie, Albuminurie, Kristallurie (mit alkalischer Harnreaktion und verminderter Diurese), Hämaturie, Abnahme der Stickstofffunktion der Nieren, Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis;
  • des Nervensystems: Müdigkeit, Dysarthrie, Schwindel, Kopfschmerzen, periphere Neuropathie, gestörte Bewegungskoordination (einschließlich Bewegungsataxie); selten - Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Thrombose der Hirnarterien, Ohnmacht, Alpträume, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Angst, peripher paralgeziya (Anomalie Wahrnehmung von Schmerz zu empfinden), Zittern, Krämpfe, Verwirrtheit, Halluzinationen, erhöhtem Hirndruck, Depressionen und andere Erscheinungsformen psychotischen Reaktionen;
  • auf Seiten der Sinne: Hörverlust, Tinnitus, verschwommenes Sehen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Geschmacks- und Geruchsstörungen;
  • allergische Reaktionen: Vaskulitis, Photosensibilisierung, Eosinophilie, Drogenfieber, Hautausschlag, Petechien, Urtikaria, Pruritus, Erythema nodosum, Angioödem, Dyspnoe, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), multiforme exudative hämatöse hämatöse Ödematomee Johnson);
  • andere: Superinfektion (pseudomembranöse Kolitis, Candidiasis), Asthenie, Flushing, Myalgie, Tendovaginitis, Arthritis, Arthralgie, Sehnenrupturen.

Überdosis

Bei einer akuten Überdosis von Tsiprolet A überwiegen die Symptome einer reversiblen Schädigung des Harnsystems, und es können Krämpfe auftreten.

Es wird empfohlen, Erbrechen herbeizuführen und den Magen zu spülen. Als nächstes folgt eine symptomatische und unterstützende Therapie, einschließlich einer ausreichenden Hydratation des Körpers. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Mit Peritonealdialyse und Hämodialyse können Tinidazol und eine kleine Menge (bis zu 10%) Ciprofloxacin vollständig aus dem Körper ausgeschieden werden.

Besondere Anweisungen

Wenn die Behandlung länger als 6 Tage durchgeführt wird, muss das periphere Blut kontrolliert werden.

Die Wahrscheinlichkeit von Kreuzallergien ist zu berücksichtigen: Tinidazol bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Imidazol-Derivate, Ciprofloxacin bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen andere Fluorchinolon-Derivate.

Während der Therapiezeit wird empfohlen, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden. Die Entwicklung von Lichtempfindlichkeitsreaktionen ist ein direkter Hinweis auf die Aufhebung von Tsiprolet A. Alkohol sollte auch nicht konsumiert werden, da in Gegenwart von Tinidazol, einem der Wirkstoffe des Arzneimittels, das Risiko von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen auftritt.

Tsiprolet A malt Urin in dunkler Farbe, dieses Phänomen hat keine klinische Bedeutung. Während der Therapie sollte die vom Arzt verordnete Dosis nicht überschritten werden. Es ist auch erforderlich, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicherzustellen und den sauren Urin aufrechtzuerhalten, andernfalls besteht die Gefahr einer Kristallurie.

Bei Schmerzen in den Sehnen oder bei Auftreten von ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei Patienten mit Anfällen, Epilepsie, organischen Hirnschäden und Gefäßerkrankungen besteht bei der Einnahme des Arzneimittels das Risiko von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems. Daher kann Tsiprolet A in dieser Patientenkategorie aus gesundheitlichen Gründen nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wenn während der antimikrobiellen Therapie oder nach deren Beendigung schwere und anhaltende Durchfälle auftreten, ist es erforderlich, eine Untersuchung auf pseudomembranöse Kolitis durchzuführen, die gegebenenfalls eine geeignete Behandlung vorschreibt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Während des Empfangs von Tsiprolet A wird empfohlen, kein Fahrzeug zu fahren und Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit des Motors und mentale Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Tinidazol kann eine karzinogene und mutagene Wirkung haben, daher ist das Medikament während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Da beide Wirkstoffe von Tsiprolet A in die Muttermilch dringen, sollte das Stillen vorübergehend unterbrochen werden, wenn eine Behandlung in der Stillzeit erforderlich ist.

Verwenden Sie in der Kindheit

Ciprolet A wird nicht zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren verschrieben.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Tsiprolet A sollte bei schwerem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Tsiprolet A sollte bei schwerem Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Verwenden Sie im Alter

Im Alter sollte Tsiprolet A mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkung

Bei Bedarf kann Tsiprolet A mit Sulfonamiden und Antibiotika kombiniert werden (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Cephalosporine, Rifampicin, Erythromycin). Bei solchen Kombinationen wird normalerweise ein Synergismus der Wirkung festgestellt.

Auswirkungen von Tinidazol:

  • Die Wirkung indirekter Antikoagulanzien nimmt zu (die Dosis von Tsiprolet A wird halbiert, um Blutungen zu vermeiden).
  • beschleunigt den Metabolismus von Tinidazol vor dem Hintergrund der Verwendung von Phenobarbital;
  • Die Wirkung von Ethanol wird verstärkt, was zu einem Risiko von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen führt.

Aufgrund der möglichen Wechselwirkung von Tinidazol wird empfohlen, die Anwendung von Ciprolet A in Verbindung mit Ethionamid zu vermeiden.

Auswirkungen von Ciprofloxacin:

  • nephrotoxische Wirkung von Cyclosporin nimmt zu und folglich steigt das Serumkreatinin (dieser Indikator sollte 2-mal pro Woche überwacht werden);
  • die Konzentration steigt und die Halbwertzeit von Theophyllin und anderen Xanthinen wird verlängert, einschließlich oraler hypoglykämischer Mittel und Koffein;
  • verringert den Prothrombinindex bei gleichzeitiger Verwendung von indirekten Antikoagulanzien;
  • Die Resorption von Ciprofloxacin nimmt mit der kombinierten Anwendung von Sucralfat, Didanosin, Eisenpräparaten und Antazida, die Magnesium, Aluminium und Kalzium enthalten, ab (Ciprolet A sollte 1–2 Stunden vor der Einnahme dieser Arzneimittel oder 4 Stunden nach der Einnahme) genommen werden.
  • erhöht das Risiko für Anfälle mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (mit Ausnahme von Acetylsalicylsäure);
  • Die Resorption wird beschleunigt und die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Ciprofloxacin wird während der Einnahme von Metoclopramid verringert.
  • die Ausscheidung wird verlangsamt (bis zu 50%) und die Plasmakonzentration von Ciprofloxacin steigt auf dem Hintergrund von Urikosurika an;
  • Die maximale Konzentration steigt um das 7 - fache und die Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve "area - time" von Tizanidin, wodurch das Risiko der Schläfrigkeit und eines ausgeprägten Blutdruckabfalls steigt.

Analoge

Das Analogon von Tsiprolet A ist das Medikament Tsifran ST.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen und trockenen Ort aufbewahren, der für Kinder nicht zugänglich ist.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Tsiprolet A Rezensionen

Nach den meisten Bewertungen ist Tsiprolet A ein wirksames und kostengünstiges antimikrobielles Breitbandmittel. Negative Aussagen über das Medikament enthalten in der Regel Beschwerden über die Entwicklung von Nebenwirkungen.

Der Preis von Tsiprolet A in Apotheken

Der Preis von Tsiprolet A liegt bei 10 Tabletten pro Packung zwischen 170 und 200 Rubel.

CROP

Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, mit einer glatten Oberfläche auf beiden Seiten; auf einer Pause weiße oder fast weiße Masse.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 50,323 mg, mikrokristalline Cellulose - 7,486 mg, Croscarmellose-Natrium - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5 mg, Talkum - 5 mg, Magnesiumstearat - 3,514 mg.

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (6 cps) - 4,8 mg, Sorbinsäure - 0,08 mg, Titandioxid - 2 mg, Talkum - 1,6 mg, Macrogol 6000 - 1,36 mg, Polysorbat 80 - 0,08 mg, Dimethicon - 0,08 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Tabletten, filmbeschichtet weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, mit einer glatten Oberfläche auf beiden Seiten; in einer Pause - eine weiße Masse mit einem leicht gelblichen Schimmer.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 27,789 mg, mikrokristalline Cellulose - 5 mg, Croscarmellose-Natrium - 20 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 5 mg, Talkum - 6 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose (6 cps) - 5 mg, Sorbinsäure - 0,072 mg, Titandioxid - 1,784 mg, Talk - 1,784 mg, Macrogol 6000 - 1,216 mg, Polysorbat 80 - 0,072 mg, Dimethicon - 0,072 mg.

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Ein antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Bakterizide Wirkung. Der Wirkstoff hemmt die Enzym-DNA-Gyrase von Bakterien, wodurch die DNA-Replikation und die Synthese bakterieller Zellproteine ​​verletzt werden. Ciprofloxacin wirkt sowohl auf die Vermehrung von Mikroorganismen als auch auf die in der Ruhephase.

Gramnegative aerobe Bakterien sind empfindlich gegen Ciprofloxacin: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp. andere gramnegative Bakterien: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Einige intrazelluläre Pathogene umfassen: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Grampositive aerobe Bakterien sind auch empfindlich gegen Ciprofloxacin: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Die meisten Methicillin-resistenten Staphylokokken sind auch gegen Ciprofloxacin resistent.

Die Empfindlichkeit der Bakterien Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, ist mäßig.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile und Nocardia asteroides sind gegen das Präparat resistent. Die Wirkung des Medikaments auf Treponema pallidum ist nicht gut verstanden.

Bei oraler Verabreichung wird Ciprofloxacin schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 50-85%. Cmax Das Arzneimittel im Serum von gesunden Freiwilligen nach oraler Verabreichung des Arzneimittels (vor den Mahlzeiten) in einer Dosis von 250, 500, 750 und 1000 mg wird in 1-1,5 Stunden erreicht und beträgt 1,2, 2,4, 4,3 und 5,4 μg / ml.

Oral verabreichtes Ciprofloxacin ist in den Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Hohe Konzentrationen des Arzneimittels werden in Galle, Lunge, Nieren, Leber, Gallenblase, Uterus, Samenflüssigkeit, Prostatagewebe, Tonsillen, Endometrium, Eileitern und Eierstöcken beobachtet. Die Konzentration des Arzneimittels in diesen Geweben ist höher als im Serum. Ciprofloxacin dringt auch gut in Knochen, Augenflüssigkeit, Bronchialsekrete, Speichel, Haut, Muskeln, Pleura, Peritoneum, Lymphe ein.

Die akkumulierende Konzentration von Ciprofloxacin in Blutneutrophilen ist 2-7 mal höher als im Serum.

Vd im Körper beträgt 2-3,5 l / kg. In der Liquor cerebrospinalis dringt das Medikament in geringer Menge ein, wobei seine Konzentration 6-10% von der des Serums beträgt.

Der Bindungsgrad von Ciprofloxacin an Plasmaproteine ​​beträgt 30%.

Bei Patienten mit unveränderter Nierenfunktion T1/2 ist normalerweise 3-5 Stunden. Der Hauptweg der Ausscheidung von Ciprofloxacin aus dem Körper durch die Nieren. Mit der Urinausgabe 50-70%. 15 bis 30% werden mit dem Stuhl ausgeschieden.

Bei Nierenfunktionsstörung T1/2 nimmt zu.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC unter 20 ml / min / 1,73 m 2) sollte die Hälfte der Tagesdosis des Arzneimittels verschrieben werden.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf Ciprofloxacin empfindlich sind, einschließlich:

- Infektionen der Atemwege;

- Infektionen der Nieren und der Harnwege;

- Genitalinfektionen;

- gastrointestinale Infektionen (einschließlich Mund, Zähne, Kiefer);

- Infektionen der Gallenblase und der Gallenwege;

- Infektionen der Haut, der Schleimhäute und der Weichteile;

- Infektionen des Bewegungsapparates;

Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit eingeschränkter Immunität (mit immunsuppressiver Therapie).

- Stillzeit (Stillen);

- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin oder andere Arzneimittel aus der Gruppe der Fluorchinolone.

Das Medikament sollte bei Patienten mit schwerer Atherosklerose der Hirngefäße, eingeschränktem Hirnkreislauf, psychischen Erkrankungen, konvulsivem Syndrom, Epilepsie, schwerer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz sowie älteren Patienten verschrieben werden.

Die Dosis von Tsiprolet hängt von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Zustand des Körpers, dem Alter, dem Körpergewicht und der Nierenfunktion ab.

Bei unkomplizierten Erkrankungen der Nieren und des Harntrakts werden 250 mg 2-mal pro Tag und in schweren Fällen 500 mg 2-mal pro Tag verordnet.

Bei Erkrankungen der unteren Atemwege mit mäßigem Schweregrad - 250 mg zweimal täglich und in schwerwiegenden Fällen 500 mg zweimal täglich.

Zur Behandlung der Gonorrhoe wird eine Einzeldosis des Arzneimittels Tsiprolet in einer Dosis von 250-500 mg empfohlen.

Bei gynäkologischen Erkrankungen, Enteritis und Colitis mit schwerem Verlauf und hoher Temperatur, Prostatitis wird Osteomyelitis zweimal täglich 500 mg verschrieben (zur Behandlung von Durchfallerkrankungen kann sie zweimal täglich 250 mg angewendet werden).

Tabletten sollten auf leeren Magen eingenommen werden und viel Flüssigkeit trinken.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab, die Behandlung sollte jedoch mindestens zwei weitere Tage nach dem Verschwinden der Symptome der Krankheit fortgesetzt werden. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollten die Hälfte der Dosis des Arzneimittels erhalten.

Tabelle der empfohlenen Dosierungen des Arzneimittels für Patienten mit chronischem Nierenversagen:

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Flatulenz, Anorexie, cholestatischer Gelbsucht (insbesondere bei Patienten mit früheren Lebererkrankungen), Hepatitis, Hepatonekrose, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalische Phosphatase.

Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Angstzustände, Tremor, Schlaflosigkeit, Albträume, periphere Paralgesie (abnormes Schmerzempfinden), Schwitzen, erhöhter intrakranialer Druck, Angstzustände, Verwirrung, Depressionen, Halluzinationen und andere Manifestationen psychotische Reaktionen (gelegentlich zu Zuständen, in denen sich der Patient selbst verletzen kann), Migräne, Synkope, Hirnarterien-Thrombose.

Von Seiten der Sinne: Geschmacks- und Geruchsstörungen, Sehstörungen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung), Tinnitus, Hörverlust.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, niedriger Blutdruck, Blutrauschen auf die Haut des Gesichts.

Aus dem hämatopoetischen System: Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie.

Von den Laborparametern: Hypoprothrombinämie, Hyperkreatininämie, Hyperbilirubinämie, Hyperglykämie.

Seitens des Harnsystems: Hämaturie, Kristallurie (insbesondere mit alkalischem Urin und niedriger Diurese), Glomerulonephritis, Dysurie, Polyurie, Harnverhalt, Albuminurie, Harnröhrenblutung, Hämaturie, reduzierte Stickstofffreisetzungsnierenfunktion, interstitielle Nephritis.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Nesselsucht, Blasen, begleitet von Blutungen und kleine Knötchen, die Krusten, Drogen Fieber, petechiale Blutungen (Petechien), Schwellung des Gesichts oder des Rachens, Atemnot, Eosinophilie, erhöhte Empfindlichkeit, Vaskulitis, knotige Erythem, exsudative Erythema multiforme bilden, Stevens-Johnson-Syndrom (malignes exsudatives Erythem), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Arthritis, Tendovaginitis, Sehnenrupturen, Myalgie.

Andere: allgemeine Schwäche, Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciprolet mit Didanosin wird die Resorption von Ciprofloxacin aufgrund der Bildung von Ciprofloxacin-Komplexen mit in Didanosin enthaltenen Aluminium- und Magnesiumsalzen verringert.

Die gleichzeitige Anwendung von Tsiprolet und Theophyllin kann aufgrund der kompetitiven Hemmung der Bindungsstellen von Cytochrom P450 zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Theophyllin führen, was zu einem Anstieg von T führt1/2 Theophyllin und das erhöhte Risiko einer toxischen Wirkung im Zusammenhang mit Theophyllin.

Die gleichzeitige Verabreichung von Antazida sowie Zubereitungen, die Aluminium-, Zink-, Eisen- oder Magnesiumionen enthalten, können zu einer Verringerung der Ciprofloxacin-Resorption führen. Daher muss der Abstand zwischen diesen Medikamenten mindestens 4 Stunden betragen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tsiprolet und Antikoagulanzien verlängert sich die Blutungszeit.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tsiprolet und Cyclosporin wird die nephrotoxische Wirkung des letzteren verstärkt.

Patienten mit Epilepsie, Krampfanfällen in der Anamnese, Gefäßkrankheiten und organischen Hirnschäden aufgrund drohender Nebenwirkungen des ZNS Tsiprolet sollten nur aus gesundheitlichen Gründen ernannt werden.

Wenn während oder nach der Behandlung mit Tsiprolet schwere oder anhaltende Diarrhoe auftritt, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Colitis ausgeschlossen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und eine geeignete Behandlung erfordert.

Bei Schmerzen in den Sehnen oder beim Auftreten der ersten Anzeichen einer Tendovaginitis sollte die Behandlung abgebrochen werden, da einzelne Fälle von Entzündungen und sogar Sehnenrupturen während der Behandlung mit Fluorchinolonen beschrieben werden.

Während des Behandlungszeitraums mit Tsiprolet ist es notwendig, eine ausreichende Menge Flüssigkeit bereitzustellen, während die normale Diurese beobachtet wird.

Während der Behandlung mit Tsiprolet sollte der Kontakt mit direktem Sonnenlicht vermieden werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Patienten, die Tsiprolet einnehmen, sollten beim Autofahren und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern (insbesondere wenn Sie gleichzeitig Alkohol trinken), vorsichtig sein.

Antibiotikum Tsiprolet: eine wirksame Behandlung

Ciprolet ist ein einzigartiges Medikament, da Krankheitserreger selten Resistenzen entwickeln. Dadurch kann es zur Behandlung akuter infektiöser und entzündlicher Erkrankungen eingesetzt werden, die diese Mikroorganismen verursachen. Lassen Sie uns die Merkmale seiner Aktion genauer betrachten.

Wie sich Tsiprolet verhält

Ciprolet ist ein antimikrobieller Wirkstoff synthetischen Ursprungs von Fluorchinolonen, der die folgenden Eigenschaften aufweist:

  • Wirken Sie effektiv gegen eine Vielzahl von Mikroben.
  • Dringen Sie leicht in verschiedene Zellen und Gewebe ein.
  • Krankheitserreger gewöhnen sich auch bei längerfristiger Anwendung des Medikaments nicht daran.
  • Gleichgültig gegenüber den nützlichen Bakterien, die den menschlichen Körper bei der Bekämpfung schädlicher Mikroflora unterstützen.

Tsiprolet hat diese Eigenschaften. Wenn es in die Bakterienzelle eindringt, verhindert dieses Medikament die Bildung von Enzymen, die an der Vermehrung von Infektionserregern beteiligt sind, und eliminiert sie. Derzeit verschreiben Ärzte es aktiv zur Behandlung verschiedener Krankheiten, da nur wenige Bakterien resistent sind.

Im Allgemeinen verschreiben Ärzte dieses Antibiotikum zu Beginn der Krankheit oder wenn andere Medikamente unwirksam waren.

Bis heute wurden vier Generationen von Fluorchinolonen freigesetzt. Tsiprolet gehört zur zweiten Generation. Es zerstört schädliche Mikroorganismen wie Staphylokokken, Streptokokken, E. coli perfekt.

Dieses Medikament wird zuerst in den Darm aufgenommen, dringt dann in Blut und Gewebe ein, wo der Schwerpunkt der Entzündung liegt. Aus dem Körper wird mit dem Urin ausgeschieden.

Aufgrund des niedrigen Preises und des Erfolgs bei der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten verschreiben viele Menschen dieses Medikament alleine. Es muss jedoch daran erinnert werden, dass der Erreger der Erkrankung möglicherweise gegen dieses Medikament unempfindlich ist. Darüber hinaus gibt es Krankheiten, bei denen die Verwendung des Antibiotikums Tsiprolet verboten ist oder Vorsicht erfordert.

Indikationen zur Verwendung

  • Antibiotikum Tsiprolet für verschiedene Infektionskrankheiten und entzündliche Erkrankungen verschrieben. Es wird hauptsächlich bei Komplikationen nach akuten respiratorischen Virusinfektionen angewendet. Gleichzeitig entzünden Viren die Schleimhaut der Atemwege, was das Eindringen schädlicher Mikroflora erleichtert. Tsiprolet hilft gegen Bronchitis und fokale Lungenentzündung.
  • Das Antibiotikum Tsiprolet wird häufig zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Nieren und der Blase eingesetzt. Eine kleine Einnahme dieses antibakteriellen Arzneimittels kann die Blasenentzündung vollständig heilen und Entzündungen in den Nieren lindern.
  • Es wird häufig zur Behandlung von gynäkologischen und urologischen Erkrankungen einschließlich sexuell übertragbarer Krankheiten verschrieben.
  • Dieses Medikament ist sehr effektiv in der Chirurgie bei der Behandlung von Abszessen, Furunkeln, Phlegmonen, Karbunkeln, Mastitis und vielen anderen Erkrankungen, die von einem Ausbruch verschiedener Körperteile begleitet werden.
  • Bei Infektionsvorgängen in der Nase, im Hals, im Ohr.
  • Bei Entzündungen im Bauchraum (Abszess, Peritonitis).
  • Bei Infektionskrankheiten der Gelenke und Knochen.
  • Bei Infektionskrankheiten des Auges. In diesem Fall werden Tsiprolet-Tropfen verschrieben.
  • Im Krankenhaus wird Tsiprolet nach einer Operation wegen Cholezystitis, Pankreatitis als Vorbeugung gegen eitrige Komplikationen verschrieben.

Gegenanzeigen

Antibiotikum Tsiprolet kann in folgenden Fällen nicht eingenommen werden:

  • Wenn es eine erbliche Pathologie gibt - Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.
  • Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit.
  • Mit pseudomembranöser Kolitis.
  • Sehr vorsichtig kann das Medikament erst nach der Untersuchung von Patienten eingenommen werden, bei denen atherosklerotische Läsionen der Hirngefäße mit schlechtem Hirnkreislauf, Krämpfen und psychischen Störungen festgestellt wurden.
  • Das Medikament kann nicht bei Kindern unter 18 Jahren eingenommen werden, während sie das Knochensystem aktiv bilden. Wenn es äußerst notwendig ist, wird das Antibiotikum Kindern über 15 Jahren verschrieben, jedoch nur unter ständiger Aufsicht des behandelnden Arztes.
  • Diejenigen, die Leber- und Nierenerkrankungen haben, ist es ratsam, dieses Medikament nicht einzunehmen.

Nebenwirkungen von Tsiprolet

Dieses antibakterielle Medikament hat sehr selten eine Nebenwirkung, aber die Anweisungen listen alle möglichen Probleme auf.

  • Kann die Blutzellen negativ beeinflussen. Durch die Verringerung der Anzahl der roten Blutkörperchen wird Anämie erhalten. Bei einer Abnahme der granulären Leukozyten schwächt sich die Immunität ab, und wenn Blutplättchen vorhanden sind, können sich Blutgerinnsel bilden. Eosinophile wiederum können zunehmen, was zu Allergien führen kann.
  • Erhöht die krampfartige Aktivität des Körpers. Für Menschen, die zu Krampfanfällen oder Epilepsie neigen, wird die Einnahme dieses Medikaments nicht empfohlen. Bei Patienten mit schweren Erkrankungen des Zentralnervensystems kann auch die Bewegungskoordination gestört sein, die psychomotorischen Reaktionen abnehmen und die Stimmungsschwankungen abnehmen. Es wird nicht empfohlen, Tsiprolet in Fällen zu verwenden, in denen Sie Arbeiten ausführen müssen, die eine klare Koordinierung der Bewegungen sowie der Fahrer erfordern.
  • Es kann zu gastrointestinalen Reizungen kommen, die von Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, vermindertem Appetit und Bauchschmerzen begleitet werden.
  • Um die Ablagerung von Salzen im Harnsystem zu verhindern, müssen Sie während der Einnahme des Arzneimittels viel Flüssigkeit trinken.
  • Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Angioödem und anaphylaktischer Schock können auftreten.
  • Herzrhythmusstörungen können auftreten.

Formular freigeben

Die pharmakologische Industrie stellt das Antibiotikum Tsiprolet in folgender Form her:

  • In Form einer Lösung für intravenöse und intramuskuläre Injektionen.
  • Pillen
  • Sterile Augentropfen.

In welchen Fällen werden die Injektionen gezeigt:

  • Sepsis
  • Adnexitis.
  • Schwere Erkrankungen der oberen Atemwege.
  • Antibakterielle Therapie nach der Operation.
  • Schädigung der arachnoidalen und serösen Membranen des Gehirns durch pathogene Mikroflora.
  • Abszesse der Bauchhöhle.
  • Pyelonephritis und Glomerulonephritis schwerer Verlauf.

Wenn die Entzündung eine leichte oder mittelschwere Form hat, verschreiben Sie Tsiprolet in Form von Tabletten. Dies können sein:

  • Akute Bronchitis.
  • Prostatitis, Urethritis, Blasenentzündung.
  • Akute Tracheitis.
  • Salmonellen, Durchfall, Typhus.
  • Sinusitis und Larynxläsionen.
  • Akute rheumatoide Arthritis und Arthrose.
  • Läsionen der Genitalien und des Kehlkopfes infolge von Gonorrhoe.
  • Komplizierte Karies und Parodontitis.
  • Exazerbation von chronischer Cholezystitis, Bulb, Cholangitis und Duodenitis.

Ciprolet in Pillenform wird vorzugsweise nach den Mahlzeiten eingenommen, um eine größere Wirkung zu erzielen.

Augentropfen verschrieben für Läsionen der Schleimhäute der Augenlider und Augen. Dies können Erkrankungen wie Blepharitis und Konjunktivitis sein. Darüber hinaus werden diese Tropfen nach einer Operation am Auge verwendet, um das Auftreten von Komplikationen zu verhindern. Außerdem lässt Tsiprolet bei Verletzungen der Weichteile des Auges und der Schleimhäute verordnet werden.

Die Verwendung von Tsiprolet bei einigen Arten von Krankheiten

Erkrankungen der Atemwege

Krankheitserreger, die Erkrankungen der oberen Atemwege verursachen, sind anfällig für Tsiprolet. Dies können Staphylokokken, Streptokokken und andere schädliche Mikroorganismen sein. Sie tragen zum Auftreten von Angina pectoris bei, verschiedene Formen von Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis und verschlimmern chronische Tonsillitis.

Überprüfen Sie vor der Verschreibung von Tsiprolet die Empfindlichkeit des biologischen Materials für dieses Medikament. Um diese Krankheiten zu heilen, genügt es, während der Woche ein Antibiotikum in Form von Tabletten einzunehmen.

Bei akuter und chronischer Bronchitis, die in milder Form auftritt, Tsiprolet auch in Form von Tabletten verwenden. Die Dosierung sollte in diesem Fall jedoch höher sein.

Um die therapeutische Wirkung zu verbessern, ist es notwendig, ein Antibiotikum auf nüchternen Magen einzunehmen, ohne zu kauen. Es ist nicht wünschenswert, ein Medikament mitzunehmen, das den Säuregehalt des Magensafts senkt. Sie müssen eine Pille mit viel Wasser einnehmen.

Bei schweren Erkrankungen wie Pleuritis, Lungenentzündung, Bronchiektasie und Lungenabszess wird Tsiprolet als Injektion verwendet, die zweimal täglich intravenös verabreicht wird. Die Dauer der Behandlung und die Dosierung des Medikaments hängen von der Schwere der Erkrankung und dem Zustand des Patienten ab.

Urogenitale Erkrankungen

Ciprolet behandelt Erkrankungen der Harnwege, die ansteckend und entzündlich sind, sowie deren Verschlimmerung. Zu diesen Erkrankungen gehören Entzündungen der Nieren und des Harntrakts, der Gebärmutter und ihrer Anhänge, Prostata, Hoden, Abszesse der Beckenorgane. Die Infektion, die sie verursacht, ist empfindlich gegen dieses Antibiotikum.

Obwohl dieses antibakterielle Medikament in diesem Fall sehr wirksam ist, führen Ärzte immer noch eine Studie des biologischen Materials hinsichtlich der Empfindlichkeit durch, und erst danach verschreiben sie das Medikament. Bei diesen Erkrankungen wird Tsiprolet in Pillenform eingenommen, jedoch wird es unter schweren Bedingungen intravenös verabreicht.

Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane verursachen Gonokokken, Pseudomonas aeruginosa und andere Bakterien, die sehr empfindlich auf dieses Antibiotikum reagieren, weshalb es zur Behandlung dieser Krankheiten verschrieben wird.

Sexuell übertragbare Krankheiten und sexuell übertragbare Infektionen werden von Tsiprolet bemerkenswert geheilt. Es ist nicht nur bei Syphilis und Trichomoniasis wirksam.

Analoge

Analoga von Tsiprolet sind: Alzipro, Quintil, Microflox, Offtocipro, Cyprobay, Ciprinol und andere Arzneimittel. Sie werden von in- und ausländischen Pharmaunternehmen hergestellt. In diesen Analoga ist der Wirkstoff Ciprofloxacin - ein Antibiotikum der Fluorchinolongruppe. Sie unterscheiden sich von den Tsiprolet-Kosten, die eine ziemlich große Bandbreite haben.

Fazit

Bei der Analyse zahlreicher Rezensionen zu diesem Medikament kann man zu dem Schluss kommen, dass es ein sehr wirksames und zuverlässiges Antibiotikum ist, das selbst bei schweren Erkrankungen hilft. Die medizinische Praxis zeigt, dass eine große Anzahl von Mikroorganismen auf dieses antibakterielle Medikament empfindlich reagieren, während sich die Resistenz bei zu langer Behandlung und der Verletzung von Vorschriften sehr langsam entwickelt. Ciprolet ist dort wirksam, wo andere Antibiotika keine Macht haben.

Vergessen Sie jedoch nicht, dass dies ein ziemlich ernstes Medikament ist, das eine Reihe von Kontraindikationen hat. Selbstmedikation lohnt sich nicht. Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren, um traurige Konsequenzen zu vermeiden.