Levofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 250 mg, 500 mg und 750 mg Hyleflox, Infusionslösung, Augentropfen 0,5% Antibiotikum) zur Behandlung von Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Levofloxacin lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung des Antibiotikums Levofloxacin in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Levofloxacin in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Lungenentzündung, Prostatitis, Chlamydien und anderen Infektionen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin wirkt gegen die meisten Mikroorganismenstämme (aerob, grampositiv und gramnegativ sowie anaerob).

Empfindlich gegen Antibiotika;

Zusammensetzung

Levofloxacin-Hemihydrat + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.

Hinweise

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);
  • Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);
  • Infektionen der Harnwege und Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);
  • Genitalinfektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);
  • Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);
  • intraabdominelle Infektionen;
  • Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen).

Formen der Freigabe

Tabletten, beschichtet 250 mg, 500 mg und 750 mg (Hylefloks).

Infusionslösung von 5 mg / ml.

Das Auge fällt um 0,5%.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Drinnen, während einer Mahlzeit oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, nicht gekaut, genug Flüssigkeit gedrückt.

Die Dosierungen werden durch die Art und den Schweregrad der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene mit normaler Nierenfunktion (CC> 50 ml / min):

Bei akuter Sinusitis - einmal täglich 500 mg für 10-14 Tage;

Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - von 250 bis 500 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Bei ambulant erworbener Lungenentzündung - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage;

Bei komplizierten Infektionen der Harnwege und der Nieren - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage;

Mit bakterieller Prostatitis - einmal täglich 500 mg über 28 Tage;

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 250 mg - 500 mg ein- oder zweimal täglich für 7-14 Tage;

Intraabdominale Infektionen - 250 mg zweimal täglich oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Tuberkulose - innerhalb von 500 mg 1-2 mal täglich für bis zu 3 Monate.

Bei einer anormalen Leberfunktion ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur geringfügig metabolisiert und hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden wird.

Wenn Sie das Medikament nicht einnehmen, sollten Sie so bald wie möglich eine Pille einnehmen, bis die nächste Dosis erreicht ist. Nehmen Sie dann weiter Levofloxacin gemäß dem Schema ein.

Die Dauer der Therapie hängt von der Art der Erkrankung ab. In allen Fällen sollte die Behandlung 48 bis 72 Stunden nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen

  • Juckreiz und Rötung der Haut;
  • allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Bronchokonstriktion und möglicherweise starkem Ersticken;
  • Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. im Gesicht und im Hals);
  • plötzlicher Blutdruckabfall und Schock;
  • Überempfindlichkeit gegen Sonnen- und Ultraviolettstrahlung;
  • allergische Pneumonitis;
  • Vaskulitis;
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • exsudatives Erythem multiforme;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Appetitlosigkeit;
  • Bauchschmerzen;
  • pseudomembranöse Kolitis;
  • Abnahme der Blutzuckerkonzentration, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: erhöhter Appetit, Nervosität, Schweiß, Tremor);
  • Exazerbation der Porphyrie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel und / oder Taubheit;
  • Schläfrigkeit;
  • Schlafstörungen;
  • Angstzustände;
  • Tremor;
  • psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen;
  • Krämpfe;
  • Verwirrung;
  • Sehstörungen und Hörstörungen;
  • Störungen in Geschmack und Geruch;
  • Abnahme der Tastempfindlichkeit;
  • Herzklopfen;
  • Gelenk- und Muskelschmerzen;
  • Sehnenruptur (zum Beispiel Achillessehne);
  • Verschlechterung der Nierenfunktion bis zum akuten Nierenversagen;
  • interstitielle Nephritis;
  • Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen;
  • Abnahme der Anzahl der Leukozyten;
  • Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann;
  • Agranulozytose;
  • Panzytopenie;
  • Fieber

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min. wegen der Unmöglichkeit der Dosierung dieser Darreichungsform);
  • Epilepsie;
  • Sehnenläsionen mit zuvor behandelten Chinolonen;
  • Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre);
  • Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Levofloxacin sollte nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) verwendet werden, da möglicherweise Gelenkknorpel beschädigt werden kann.

Besondere Anweisungen

Bei schwerer Pneumonie, die durch Pneumokokken verursacht wird, kann Levofloxacin keine optimale therapeutische Wirkung entfalten. Krankenhausinfektionen, die durch bestimmte Erreger (P. aeruginosa) verursacht werden, können eine kombinierte Behandlung erfordern.

Während der Behandlung mit Levofloxacin kann sich bei Patienten mit vorangegangenem Hirnschaden, der zum Beispiel durch einen Schlaganfall oder eine schwere Verletzung verursacht wird, ein Anfall entwickeln.

Trotz der Tatsache, dass Photosensibilisierung bei sehr seltener Anwendung von Levofloxacin beobachtet wird, wird den Patienten zur Vermeidung von Sonneneinstrahlung oder künstlicher ultravioletter Strahlung ohne besonderen Bedarf nicht empfohlen.

Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollten Sie Levofloxacin sofort absetzen und mit einer geeigneten Behandlung beginnen. In solchen Fällen können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmbeweglichkeit hemmen.

Die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken bei der Behandlung von Levofloxacin ist verboten.

Selten beobachtet, wenn eine Levofloxacin-Tendonitis (hauptsächlich Entzündung der Achillessehne) behandelt wird, kann dies zu einer Sehnenruptur führen. Ältere Patienten sind anfälliger für eine Tendonitis. Die Behandlung mit Glukokortikoiden erhöht wahrscheinlich das Risiko einer Sehnenruptur. Bei Verdacht auf eine Tendonitis sollten Sie die Behandlung mit Levofloxacin sofort abbrechen und mit der entsprechenden Behandlung der betroffenen Sehne beginnen.

Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer erblichen Stoffwechselstörung) können auf Fluorchinolone durch Zerstörung der roten Blutkörperchen ansprechen (Hämolyse). In dieser Hinsicht sollte die Behandlung solcher Patienten mit Levofloxacin mit großer Sorgfalt erfolgen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Nebenwirkungen von Levofloxacin, wie Schwindel oder Taubheit, Schläfrigkeit und Sehstörungen, können die Reaktionsfähigkeit und die Konzentration beeinträchtigen. Dies kann ein gewisses Risiko in Situationen darstellen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Autofahren, beim Warten von Maschinen und Mechanismen, wenn in einer instabilen Position gearbeitet wird).

Wechselwirkung

Es gibt Berichte über einen starken Rückgang der Krampfbereitschaftsschwelle bei gleichzeitiger Verwendung von Chinolonen und Substanzen, die wiederum die Gehirnschwelle der Krampfbereitschaft senken können. Gleiches gilt auch für die gleichzeitige Anwendung von Chinolonen und Theophyllin.

Die Wirkung des Arzneimittels Levofloxacin wird bei der Anwendung mit Sucralfat erheblich geschwächt. Das Gleiche passiert bei der gleichzeitigen Verwendung von Magnesium- oder aluminiumhaltigen Antacida-Mitteln sowie Eisensalzen. Levofloxacin sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden. Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin-K-Antagonisten ist die Kontrolle des Blutgerinnungssystems erforderlich.

Der Entzug (die renale Clearance) von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probengift leicht verlangsamt. Es sei darauf hingewiesen, dass diese Wechselwirkung fast keine klinische Bedeutung hat. Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten wie Probengift und Cimetidin, die einen bestimmten Ausscheidungsweg blockieren (tubuläre Sekretion), sollte die Behandlung mit Levofloxacin jedoch mit Vorsicht erfolgen. Dies gilt vor allem für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Levofloxacin erhöht die Halbwertszeit von Cyclosporin geringfügig.

Die Einnahme von Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses.

Analoga von Levofloxacin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Glevo;
  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacin STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Levofloxacin-Hemihydrat;
  • Levofloxacin-Hemihydrat;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedia;
  • Sinnicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Flexide;
  • Floracid;
  • Hairleflox;
  • Ecolevid;
  • Eleflox.

Levofloxacin

Levofloxacin ist ein Antibiotikum. Der Hauptwirkstoff ist Hemihydrat, das Isomer von Ofloxacin. Eine Besonderheit des Arzneimittels ist eine erhöhte Wirksamkeit der Wirkung, die durch die linksdrehende Formel der Substanz erklärt wird. Wird als antibakterielles Medikament synthetischen Ursprungs verwendet.

In diesem Artikel werden wir betrachten, warum Ärzte Levofloxacin verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Die tatsächlichen Bewertungen von Personen, die bereits Levofloxacin angewendet haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Das Medikament hat mehrere Formen der Freisetzung, von denen jede für die Behandlung bestimmter Arten von Infektionen optimiert ist.

  • 250 mg Tabletten - zweischichtig, gelb, verpackt in Packungen mit 5 oder 10 Stück.
  • Tabletten von 500 mg - äußerlich identische Tabletten von 250 mg, jedoch stärker mit antibakterieller Komponente gesättigt.
  • Tropfen für die Instillation in die Augen - der Gehalt der antibakteriellen Komponente beträgt 0,5%.
  • Transparent, unbemalt.
  • Lösung - Dosierung wie bei Tropfen zur Einführung in die Vene. Erhältlich in Flaschen mit 100 ml Lösung.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: ein antibakterielles Medikament der Fluorchinolon-Gruppe.

Was hilft Levofloxacin?

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind infektiös-entzündliche Pathologien, die sich als Folge einer Infektion mit gegenüber Levofloxacin empfindlichen Bakterien entwickelt haben:

  • Infektionen der Bauchorgane;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • ambulant erworbene Pneumonie;
  • Entzündung der Prostatadrüse;
  • akute Sinusitis;
  • Harnwegsinfektionen unkompliziert;
  • Bakteriämie / Septikämie (in Verbindung mit den Angaben in der Beschreibung);
  • Komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis);
  • Infektiöse Pathologie von Weichteilen und Haut.

Pharmakologische Wirkung

Ein Antibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Es gibt eine Vielzahl von Aktionen. Wirkstoff - levorotatorisches Wirkstoff-Isomer ofloxacin - Levofloxacin-Hemihydrat. Dank der levorotatorischen Formel hat es eine höhere Wirksamkeit als Ofloxacin.

Der Wirkungsmechanismus ist bakterizid: eine Blockade der DNA-Gyrase der Mikrobenzelle, Interferenz mit der Abspaltung von Lücken in den de-disiribune Kleinstsäuren der Bakterien und Störung des DNA-Supercoiling-Prozesses. Aufgrund dessen treten irreversible strukturelle Veränderungen in den Membranen, im Zytoplasma und in der Zellwand in der mikrobiellen Zelle auf.

Gebrauchsanweisung

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Levofloxacin ein- oder zweimal täglich eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken nicht genug Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.

Die durchschnittliche Dosierung des Medikaments für Erwachsene:

  • Sinusitis: 500 mg 1 Mal pro Tag - 10-14 Tage;
  • Prostatitis: 500 mg - 1 Mal pro Tag - 28 Tage;
  • ambulant erworbene Pneumonie: 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage.
  • Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-10 Tage;
  • Septikämie / Bakteriämie: 250 mg oder 500 mg 1-2-mal täglich - 10-14 Tage;
  • komplizierte Infektionen der Harnwege, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg 1-mal pro Tag - 7-10 Tage;
  • unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg einmal pro Tag - 3 Tage;
  • intraabdominale Infektion: 250 mg oder 500 mg einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken);
  • Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg einmal täglich oder 500 mg 1-2 mal täglich - 7-14 Tage.

Wie bei der Anwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levofloxacin nach Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer vom Labor bestätigten Erholung mindestens 48 bis 78 Stunden fortzusetzen.

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Levofloxacin: Gebrauchsanweisung, Zusammensetzung, therapeutische Wirksamkeit

Bis heute wird das eigentliche Problem der in- und ausländischen Pharmakologie als Kampf gegen die Resistenz der pathogenen Bakterienflora betrachtet. Dieser Prozess ist mit der Mutation der Gene des Mikroorganismus verbunden, die vererbt wird. Die Antibiotikaresistenz nimmt von Jahr zu Jahr zu, was die Einführung neuer und oft teurerer Arzneimittel und ihrer Kombinationen in die klinische Praxis erfordert. Levofloxacin, dessen Gebrauchsanweisung detailliert die Dosierung und andere Aspekte der Einnahme beschreibt, ist kein grundlegend neues Antibiotikum, sondern behält seine Wirksamkeit gegen eine Vielzahl pathogener Pflanzen.

Medikamente der Chinolon-Klasse sind erst in letzter Zeit bekannt geworden. Das erste Medikament dieser Gruppe wurde 1962 angewendet, es war Nalidixinsäure. In den 1980er Jahren wurden der Strukturformel Fluor und Piperazin zugesetzt, später wurden alle Arzneimittel mit einer solchen chemischen Zusammensetzung als Fluorchinolone bezeichnet. Sie unterscheiden sich von ihren Vorgängern durch ein breiteres Spektrum antimikrobieller Aktivität.

Die Hauptkomponente des Arzneimittels Levofloxacin, Gebrauchsanweisung, nennt das gleichnamige Isomer eines zuvor synthetisierten Antibiotikums aus der Gruppe der Fluorchinolone Ofloxacin. Aufgrund seiner Wirksamkeit wird das Medikament häufig zur Behandlung von Infektionskrankheiten unbekannter Ätiologie, Knochenläsionen, Knorpelgewebe, Bauchhöhle, HNO-Organen und Harnsystem eingesetzt. Nach Ansicht von Ärzten wurde das Medikament erfolgreich zur Vorbeugung bakterieller Komplikationen bei Patienten mit ausgeprägter Immunschwäche eingesetzt. Levofloxacin, Gebrauchsanweisung bestätigt seine Wirkung, das Medikament der ersten Stufe zur Behandlung von nosokomialer Pneumonie.

Aufgrund des breiten Spektrums an Indikationen für die Zulassung ist das Medikament in Form von verfügbar:

  • Lösung für Stiche, die nur intravenös verabreicht werden, mit einer Dosierung des Wirkstoffs von 5 mg pro 1 ml Injektion, üblicherweise in einer Packung mit 1 Ampulle oder Ampulle;
  • beschichtete Tabletten von 0,25 und 0,5 g;
  • Augentropfen 0,5% in Flaschen von 5 und 10 ml.

Das Arzneimittel wird sowohl unter dem ursprünglichen Namen als auch in Form von Analoga unter verschiedenen Warenzeichen hergestellt, beispielsweise Levofloxacin-Teva, Remedia usw. Der Preis des Arzneimittels hängt vom Herkunftsland ab. In manchen Fällen sind die hohen Kosten jedoch gerechtfertigt, da dies auf die Qualität der Substanz zur Herstellung des Arzneimittels, die Reaktionsgeschwindigkeit und die Bioverfügbarkeit zurückzuführen ist.

In Bezug auf das Prinzip der "Arbeits" -Medikamente beschreibt Levofloxacin die Gebrauchsanweisung hinreichend detailliert. Der Wirkstoff des Antibiotikums dringt in die Zellmembran von Bakterien ein und beeinflusst den Reproduktionsprozess durch Hemmung spezifischer Enzyme. In gramnegativen Mikroorganismen hemmt Levofloxacin die Produktion von DNA-Hydrase, Topoisomerase II, die die Prozesse der richtigen DNA-Verdrehung reguliert. In grampositiven Bakterien blockiert dieses Fluorchinolon-Antibiotikum die Aktivität der Topoisomerase vom Typ IV, die auch die Spiralisierungsprozesse von DNA-Molekülen reguliert.

Levofloxacin wirkt sich nur auf die Replikation mikrobieller Zellen aus, ohne das gesunde Körpergewebe zu beeinträchtigen.

Alle Antibiotika - Fluorchinolone - sind je nach Wirkungsspektrum in vier Generationen unterteilt. Die ersten Medikamente betreffen hauptsächlich nur gramnegative Erreger und erzeugen keine ausreichend hohen Konzentrationen im Gewebe. Ende der 80er Jahre tauchten auf dem Pharmamarkt gegen Staphylokokken wirksame Fluorchinolone der zweiten Generation auf. Das Spektrum der dritten Generation von Medikamenten ist noch breiter und zerstört mehr Pneumokokken und intrazelluläre Pathogene.

Wenn wir über die Aktivität des Antibiotikums Levofloxacin sprechen, listet die Gebrauchsanweisung die Bakterien auf, gegen die das Medikament ankämpft:

  • Enterococcus fecal, der pathogeneste Typ von Enterokokken, die Hauptursache für persistierende nosokomiale Infektionen des Harnwegs, des Myokards und anderer Organe;
  • goldener und epidermaler Staphylokokkus, eines der häufigsten Bakterien;
  • Pneumokokken, der Hauptverursacher von Meningitis und HNO-Pathologien - Organen;
  • β-hämolytische Streptococcus-Stämme, deren verlängerte Exposition zu Autoimmunprozessen führt;
  • selten gefundene Streptococcus viridians, die eine Endokarditis verursachen;
  • verschiedene Enterobacter-Stämme, die Erkrankungen des Verdauungs- und Harnsystems verursachen, untere Atemwege;
  • E. coli gilt als bedingt pathogenes Bakterium, mit unkontrollierter Reproduktion können Peritonitis, Kolpitis, Prostatitis verursacht werden;
  • Hemophilus bacillus, der Erreger von Meningitis, Perikarditis, Lungenentzündung und anderen schweren Krankheiten, wird aufgrund seiner Struktur durch körpereigene Immunzellen fast nicht zerstört;
  • Pfeifer-Zauberstab, Ursache schwerer bakterieller Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege;
  • Klebsiella, der Hauptverursacher von Infektionen der Harnwege;
  • Legionellen, häufiger "Bewohner" verschmutzter Filter für die Klimatisierung, Erreger der Legionellose;
  • Moraxella-Katalyse verursacht Otitis, Sinusitis und andere Erkrankungen der oberen Atemwege;
  • Proteus Mirabilis verursacht häufig die Entwicklung von Infektionen des Urogenitalsystems;
  • Pseudomonas aeruginosa verursacht nosokomiale Infektionen, insbesondere Läsionen der Harnorgane, Weichteile;
  • Chlamydophilus pneumonia, ein häufiger Erreger von Infektionen der Atemwege;
  • Mykoplasmen verursachen Lungenentzündung und andere Läsionen der Lunge und des Bronchialbaums;
  • Acinetobacter verursacht systemische bakterielle Infektionen des Blutkreislaufs, der HNO - Organe, des Nervensystems, des Bewegungsapparates;
  • Bakterium Bordet-Jangu, der Erreger von Keuchhusten;
  • Citrobacter, verursacht häufig Sepsis, Meningitis, Gastroenteritis, Infektionskrankheiten der Organe des Ausscheidungssystems;
  • Morgan Bakterium, Erreger von Darminfektionen;
  • Proteus verursacht bakterielle Erkrankungen des Verdauungstraktes;
  • Die Vorsehung von Retter, Pathologie des Harnsystems, entwickelt sich als Folge der Exposition gegenüber dem Erreger, der gegen andere Antibiotika resistent ist;
  • Kerbungen, Besiedlung der Atemwege und der Harnwege, wodurch die entsprechenden Symptome verursacht werden;
  • Clostridium, Erreger von Toxininfektionen in Lebensmitteln.

Levofloxacin hat eine bakterizide Wirkung auf alle aufgeführten Erreger.

Dieses Antibiotikum hat auch eine postantibiotische Wirkung. Dies ist der Name der fortgesetzten Hemmung des Bakterienwachstums nach dem Stoppen des Arzneimittels. Deshalb kann das Antibiotikum bei manchen Krankheiten einmal täglich eingenommen werden, die Behandlungszeit kann ebenfalls verkürzt werden.

Wenn Levofloxacin als Pille eingenommen wird, gelangt es schnell ins Blut. Die Bioverfügbarkeit dieses Antibiotikums ist viel höher als die seiner Gegenstücke, und laut medizinischen Bewertungen beträgt es bis zu 99%. Wird in alle betroffenen Gewebe gelangt, hauptsächlich innerhalb von 1 bis 2 Tagen nach der Einnahme von den Nieren ausgeschieden.

Bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Levofloxacinkonzentration im Blut fast zweimal schneller als bei oraler Verabreichung erreicht.

Trotz aller Vorteile von Medikamenten gibt es gewisse Kontraindikationen für den Einsatz von Antibiotika im frühen Alter. In der Beschreibung von klinischen Versuchen, die an Tieren durchgeführt wurden, gibt es Hinweise auf einen negativen Einfluss auf die Entwicklung von Gelenkknorpel. Daher beschränkt die Verschreibung des Medikaments Levofloxacin, die Gebrauchsanweisung für Kinder und Jugendliche auf 18 Jahre.

Levofloxacin: von was hilft, Indikationen und Kontraindikationen, mögliche Nebenwirkungen

Die Hauptindikationen für die Verschreibung von Medikamenten sind solche Krankheiten:

  • Läsionen der oberen Atemwege: Otitis, Sinusitis;
  • Infektionen der unteren Atemwege: Pneumonie, Bronchitis, einschließlich Verschlimmerung chronischer Prozesse;
  • komplizierte und unkomplizierte Läsionen des Harnsystems: Pyelonephritis, Urethritis, Blasenentzündung;
  • Infektionen des Fortpflanzungssystems, einschließlich Geschlechtsorganismus: bakterielle Prostatitis, Gonorrhoe, Chlamydien;
  • Erkrankungen der Haut und der Weichteile: eitriges Atherom, Abszesse, Furunkel;
  • Sepsis;
  • Augeninfektionen;
  • intraabdominelle Infektionen, einschließlich Peritonitis.

Das antibakterielle Medikament Levofloxacin hilft bei der detaillierten Beschreibung in der Annotation und hat ein breites Wirkungsspektrum gegen gramnegative und grampositive Krankheitserreger.

Wie jedes andere potente Medikament hat dieses Fluorchinolon-Antibiotikum jedoch eine Reihe von Kontraindikationen:

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Alter bis 18 Jahre (Augentropfen mit Levofloxacin können für Kinder ab 1 Jahr verwendet werden);
  • pseudomembranöse Kolitis;
  • Epilepsie und andere Erkrankungen des Zentralnervensystems, begleitet von Krampfanfällen;
  • Schäden an Sehnen und Bindegewebe, die durch eine vorherige Behandlung mit Chinolon-Antibiotika verursacht wurden;
  • Nierenversagen;
  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und Hilfsstoffe bei der Herstellung von Arzneimitteln.

Bei älteren Patienten ist eine Korrektur der Dosierung und Dauer von Levofloxacin aufgrund altersbedingter Veränderungen der Nieren erforderlich.

Ein antibakterieller Wirkstoff wird normalerweise gut vertragen. Das Auftreten von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Medikamentengabe. Aber selbst wenn der Arzt das Medikament in der maximal zulässigen Menge vorschreibt, liegt die Häufigkeit von Nebenwirkungen nicht über 13,5% (gemäß den Ergebnissen klinischer Studien, die in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurden).

Alle durch Levofloxacin verursachten Nebenwirkungen sind vorübergehend reversibel und dienen nur in Einzelfällen (bei 2% der Patienten) als Grund, die Einnahme des Antibiotikums zu beenden.

Bei der Anwendung des Medikaments werden häufig Störungen des Verdauungstrakts festgestellt.

  • verminderter Appetit;
  • Bauchschmerzen und Unbehagen;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Verstopfung oder umgekehrt, Durchfall;
  • eine Leberverletzung, die sich in der klinischen Analyse von Blut als Anstieg der Konzentration von Transaminasen (Bilirubin und alkalische Phosphatase) widerspiegelt, und der Patient klagt möglicherweise über Beschwerden im rechten Hypochondrium;
  • Dysbakteriose, in Einzelfällen, intestinale und orale Candidiasis;
  • Colitis.

Bei 1–4% der Patienten, die Levofloxacin einnahmen, wurden folgende Nebenwirkungen vom Zentralnervensystem festgestellt:

  • Kopfschmerzen;
  • Schlaflosigkeit;
  • Albträume;
  • Stimmungsschwankungen;
  • allgemeine Schwäche;
  • Schwindel;
  • Angst, das Auftreten von Angstgefühlen;
  • Bei 1% der Patienten beobachteten Ärzte das Auftreten von Krampfanfällen.

Die Nebenwirkungen der Haut werden sowohl bei oralem als auch injizierbarem Levofloxacin festgestellt.

Entwicklung ist möglich:

  • Photodermatose;
  • Hautausschlag;
  • Phlebitis am Ort der Injektion oder des Tropfers.

Bei 1,5 - 2% der Patienten, die Levofloxacin einnehmen, von denen das Medikament helfen kann, kann der Arzt beraten, dass sich das hämatopoetische System verändert. In manchen Fällen nimmt der Leukozyten-, Blutplättchen- und Erythrozytenspiegel ab (obwohl in einigen Fällen Leukozytose und eine Beschleunigung der Blutsenkungsgeschwindigkeit der Erythrozyten festgestellt werden, was fälschlicherweise mit der fehlenden Wirkung der Behandlung verwechselt wird), einem Anstieg der Eosinophilen-Konzentration.

Eine Verletzung der Anzahl der Blutkörperchen tritt vor dem Hintergrund einer Langzeittherapie mit hohen Levofloxacin-Dosen auf.

Verletzungen des Bewegungsapparates werden bei 1% der Patienten beobachtet. Sie manifestieren sich als Entzündung der Skelettmuskulatur, Gelenkschmerzen, Schädigungen und manchmal auch Sehnenrupturen. Am häufigsten werden solche Nebenwirkungen bei älteren Männern festgestellt.

Ohne vorherige Empfindlichkeitsprüfung können intravenöse Verabreichung und orale Verabreichung von Levofloxacin Angioödem und andere allergische Reaktionen mit unterschiedlichem Schweregrad verursachen.

Wenn die vom Arzt empfohlene Menge des Antibiotikums deutlich überschritten wird, können Überdosis-Symptome auftreten. Das zentrale Nervensystem reagiert zuerst. Die Person befindet sich in einem halb unbewussten Zustand, es tritt Schwindel auf, manchmal treten krampfartige Anfälle des epileptischen Typs auf. Bei einer Überdosierung von Levofloxacin treten zudem alle Anzeichen von Verdauungsstörungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auf. Bei der Untersuchung wird manchmal eine erosive Schädigung der Darmschleimhaut festgestellt.

Das Medikament wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden und das Waschen ist nur wirksam, wenn es oral eingenommen wird und wenn es innerhalb der nächsten 10 bis 15 Minuten nach der Anwendung erfolgen sollte.

Bei Auftreten klinischer Anzeichen einer Überdosierung ist es daher dringend erforderlich, einen Arzt zu konsultieren. Die Behandlung dieses Zustands ist jedoch symptomatisch.

Obwohl dieses Antibiotikum nur die DNA von Bakterien beeinflusst und die körpereigenen Zellen nicht beeinflusst, muss bei der Kombination von Levofloxacin mit anderen Arzneimitteln besondere Vorsicht geboten werden. Wenn also Metronidazol, Theophyllin, Imipenem und Fenbufen kombiniert werden, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass sich Krampfanfälle entwickeln.

Die Wirksamkeit von Levofloxacin ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida, die Eisen, Aluminium und Manie enthalten, signifikant verringert. Diese Reaktion kann jedoch vermieden werden, wenn Sie ein Antibiotikum zwei Stunden vor oder zwei Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel einnehmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Glucocorticosteroiden mit Levofloxacin erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Sehnenrisses. Wenn ein Antibiotikum mit Probenecid und anderen Medikamenten gegen die Symptome der Gicht kombiniert wird, beeinflusst dies die Pharmakokinetik des antibakteriellen Mittels, was mit einer erhöhten Belastung der Nieren einhergeht. Infolge dieser Interaktion können Symptome einer Überdosierung von Levofloxacin auftreten. Die Ärzte weisen darauf hin, dass bei gleichzeitiger Verabreichung mit Cyclosporine Immunsuppressiva eine Dosisanpassung erforderlich ist.

Wie ist Levofloxacin einzunehmen: Dosierungsmerkmale, Anwendung während der Schwangerschaft und in der Kindheit

Aufgrund des breiten Wirkungsspektrums und der hohen Aktivität von Fluorchinolonen sind diese Medikamente eine Art schwere Artillerie bei der Behandlung bakterieller Infektionen. Und die unkontrollierte Verabreichung von Levofloxacin kann zur Entwicklung einer Resistenz der pathogenen Flora gegen die Wirkung dieses Arzneimittels sowie zu anderen, schwächeren Antibiotika führen.

Im Hinblick auf die Dosierung dieses Werkzeugs bestimmt es auch den Arzt in Abhängigkeit von der Lokalisation der Infektionsquelle, der Schwere des Patienten und der Schwere der klinischen Symptome.

Das Handbuch enthält Empfehlungen zur Anwendung von Levofloxacin bei Pathologien, die durch Staphylokokken und andere empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • bei Antitis, Halsschmerzen, Mittelohrentzündung und anderen HNO-Organen: 500 mg einmal täglich für 10-14 Tage;
  • akute Bronchitis: eine Tablette (500 mg) 1 Mal pro Tag für bis zu 10 Tage;
  • zur Verschlimmerung der chronischen Bronchitis: 0,25 g 1 Mal pro Tag, das Arzneimittel bis zu 2 Wochen einnehmen;
  • bei Lungenentzündung: In den ersten Tagen der Behandlung wird das Arzneimittel zweimal täglich in 100 ml intravenös verabreicht. Anschließend wird der Patient mit positiver Dynamik in eine Dosierung von 250-500 mg zweimal täglich zur oralen Medikation gebracht.
  • bei Zystitis und anderen Harnwegsinfektionen: Levofloxacin wird bei schwerem Krankheitsverlauf einmal täglich intravenös (50 ml) oder bei unkomplizierter Pathologie einmal täglich über einen Zeitraum von 3 bis 10 Tagen mit 250 mg oral verabreicht.
  • bei bakteriellen Infektionen der Epidermis und des Weichgewebes: zweimal täglich 100 ml intravenös, beginnend mit 3–4 Tagen Krankheit - 250–500 mg 1–2-mal täglich in Tablettenform für 2 Wochen;
  • Peritonitis und andere intraabdominale Läsionen: 50-100 ml einmal täglich intravenös oder 250-500 mg in Tablettenform für 2 Wochen. Falls erforderlich, wird Levofloxacin mit anderen Antibiotika kombiniert.
  • bei Infektionen der Sehorgane: die ersten 2 Tage der Therapie - 1 bis 2 Tropfen alle 2 Stunden (außer Schlafzeit), 3 bis 7 Tage der Behandlung - in der gleichen Dosierung 4-mal täglich.

Die Verwendung des Medikaments bei Entzündungen der Prostatadrüse

Bis heute sind sich Urologen darin einig, dass bei chronischer Prostatitis die Verwendung von Antibiotika obligatorisch ist. Darüber hinaus ist eine Antibiotikatherapie auch ohne pathogene Flora im Geheimnis der Prostatadrüse angezeigt. Fluorchinolone sind ideal zur Behandlung von Prostatitis. Levofloxacin zeichnet sich durch eine hohe Bioverfügbarkeit und Konzentration in den Geweben der Prostatadrüse aus. Im Gegensatz zu anderen starken Antibiotika kann dieses Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone parenteral in einem Krankenhaus und oral in Form von Tabletten für die ambulante Behandlung verwendet werden.

In den Vereinigten Staaten wurde eine klinische Studie zur Wirksamkeit von Levofloxacin bei der Behandlung von chronischer Prostatitis bei einer Dosis von 500 mg pro Tag durchgeführt. Bei 75% der Patienten zeigte sich eine deutliche Verbesserung. Im Verlauf des gleichen Tests wurde nachgewiesen, dass, wenn die Prostatitis ohne Zusatz einer Chlamydieninfektion fortschreitet, die Menge an Levofloxacin auf 250 mg pro Tag reduziert werden kann.

Der Arzt sollte die Dosierung des Antibiotikums bei der Behandlung von Entzündungen der Prostatadrüse nach der Untersuchung des Patienten unter Verwendung der Prostatasekretion und des Ultraschalls bestimmen.

Parallel zur Einnahme von Levofloxacin bei Prostatitis sind nichtsteroidale Antirheumatika zugelassen. Gemäß der Aussage ist es möglich, Corticosteroide zu verwenden, wobei die Dosis der Medikamente angepasst wird. Bezüglich der Dauer der Behandlung beträgt sie im Durchschnitt 28 Tage oder mehr.

Anwendungsmerkmale bei Kindern, während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nach strengen medizinischen Indikationen und unter Aufsicht von Ärzten wurden Levofloxacin und andere Antibiotika aus der Gruppe der Fluorchinolone zur Behandlung von Kindern eingesetzt. Nach der Analyse von 10.000 Krankenakten schlussfolgerten die Ärzte, dass die Häufigkeit von Nebenwirkungen die bei Erwachsenen nicht übersteigt. Daten zu möglichen Schäden an den Sehnen bei Kindern während der Einnahme von Levofloxacin wurden jedoch nicht widerlegt. Kinderärzte verzichten daher auf die Verschreibung dieses Antibiotikums.

Das Medikament ist nicht verschrieben und schwanger. Es wird angenommen, dass es die Plazentaschranke durchdringt und die Gelenke des Fötus schädigen kann. In klinischen Versuchen an Tieren wurde diese Wirkung von Levofloxacin jedoch nicht bestätigt. Es gibt Beweise für die Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung von 10 schwangeren Frauen mit resistenter abdominaler Infektion während 2 Wochen in der empfohlenen Dosis. Bei den Neugeborenen wurden keine Anomalien des Knorpelgewebes festgestellt. In der medizinischen Fachliteratur wurden 130 Fälle von Antibiotika-Gebrauch in den ersten drei Monaten der Geburt eines Kindes ohne Folgen berichtet.

Trotz der umstrittenen Daten bezüglich der negativen Auswirkungen von Levofloxacin auf die Entwicklung des Fötus ist es während der Schwangerschaft nicht vorgeschrieben, außer für Bedingungen, die das Leben der Frau gefährden.

Levofloxacin geht in die Muttermilch über, daher muss die Behandlung während der Behandlung unterbrochen werden. Es ist möglich, die Laktation frühestens zwei bis drei Tage nach Ende der Einnahme dieses Fluorchinolons fortzusetzen.

Besondere Anweisungen

Wie andere starke Antibiotika ist es Levofloxacin untersagt, ohne ärztliches Rezept in Apotheken auszugeben. Fast alle Apotheker betrachten diese Anforderungen jedoch mit den Fingern. Beim Verkauf werden Apotheker jedoch an die Gefahren der Selbstbehandlung erinnert. Bewahren Sie die Packung zusammen mit dem Arzneimittel außerhalb von Kindern an einem kühlen, vor direktem Sonnenlicht geschützten Ort auf. Die Temperatur im Raum sollte 25 ° C nicht überschreiten. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum.

Unabhängig von der Dosierung und der Dauer der Anwendung von Levofloxacin müssen während der Behandlung die folgenden Regeln beachtet werden:

  • Bei oraler Anwendung werden die Tabletten vor den Mahlzeiten getrunken. Das Arzneimittel wird unabhängig von der Mahlzeit intravenös injiziert.
  • Pillen werden unzerkaut geschluckt, mit ausreichend Wasser oder ungesüßtem Tee abgewaschen;
  • Antibiotika wirken sich auf das Nervensystem aus, daher muss beim Autofahren oder bei anderen Arbeiten, die mit einer erhöhten Aufmerksamkeitskonzentration verbunden sind, Vorsicht geboten werden.
  • Bei Schlaganfallpatienten steigt das Risiko eines konvulsiven Syndroms mit Levofloxacin an;
  • Um das Risiko einer Photodermatose zu verringern, wird empfohlen, die Exposition gegenüber der offenen Sonne zu minimieren.
  • Wenn Sie eine Tendinitis oder eine Verschlimmerung der Kolitis entwickeln, sollten Sie das Antibiotikum sofort absetzen.
  • Levofloxacin sollte unter ärztlicher Aufsicht bei Patienten mit erblichen Stoffwechselerkrankungen angewendet werden, die mit einer gestörten Synthese von 6-Phosphat-Dehydrogenase verbunden sind.
  • Die Verwendung von Augentropfen kann kurzzeitiges Brennen und Zerreißen verursachen.

Analoga von Levofloxacin mit der gleichen Zusammensetzung und Indikationen für die Verwendung sind die folgenden Medikamente:

  • Glevo (Indien);
  • L-Optic, Augentropfen (Rumänien);
  • Levoksimed (Türkei);
  • Levolet (Indien);
  • Levotek (Indien);
  • Levofloks (Indien);
  • Levofloxacin - Teva (Israel);
  • Leflobact (Russland) ist neben der "Standard" -Lösung für Infusionen und Tabletten mit jeweils 250 und 500 mg in Form von 750-mg-Kapseln erhältlich.
  • Oftakviks, Augentropfen (Finnland);
  • Remedia (Indien);
  • Tavanic (Deutschland), laut Bewertungen das effektivste Analogon von Levofloxacin;
  • Flexid (Slowenien).

Nach Meinung von Ärzten ist Levofloxacin das beste Mittel zur Behandlung persistierender bakterieller Pathologien. Bevor Sie jedoch ein Medikament verschreiben, müssen Sie die Vor- und Nachteile abschätzen. Bei hohem Risiko für Nebenwirkungen versuchen sie, ein sichereres Antibiotikum zu finden. Patientenbewertungen bestätigen das schnelle Behandlungsergebnis und Komplikationen treten nur in Einzelfällen auf.

Levofloxacin 500 mg Tabletten - Gebrauchsanweisungen, Analoga

Die Gebrauchsanweisung für Levofloxacin beschreibt alle Merkmale der Verwendung moderner antibakterieller Mittel aus der Gruppe der Fluorchinolone der 3. Generation. Das Medikament bietet eine breite Palette bakterizider Wirkung und wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen des Urogenital- und Atmungssystems der HNO-Organe verwendet. Eine Vielzahl von Dosierungsformen ermöglicht die Verwendung des Arzneimittels in anderen Bereichen der Medizin - in der Augenheilkunde, Dermatologie (zur Behandlung von Abszessen und Furunkeln).

Levofloxacin: pharmakologische Eigenschaften

Levofloxacin ist ein synthetisches Antibiotikum mit einer ausgeprägten antimikrobiellen Wirkung, auf dessen Basis der gleichnamige Wirkstoff Levofloxacin-Hemihydrat basiert. Dank der neuesten chemischen Formel wirkt das Medikament viel effizienter als sein Vorgänger Ofloxacin. Seine bakterizide Wirkung beruht auf der Hemmung von Enzymen, die für die DNA-Replikation in Bakterienzellen verantwortlich sind. Im Gegensatz zu anderen antibakteriellen Wirkstoffen wirkt Levofloxacin in jedem Stadium der Entwicklung auf Krankheitserreger und zerstört nicht nur sich teilende, sondern auch wachsende Zellen. Pathogene Mikroorganismen verlieren dadurch ihre Fähigkeit zu wachsen, sich zu vermehren und zu sterben.

Das Medikament ist gegen die meisten Erregerstämme infektiöser Prozesse wirksam - anaerobe und aerobe Bakterien (sowohl grampositive als auch gramnegative) und die einfachsten Mikroorganismen, und zerstört außerdem effektiv die pathogene Mikroflora, die gegen andere Antibiotika resistent ist.

Nach der Einnahme wird Levofloxacin sehr schnell resorbiert und die Nahrungsaufnahme hat auf diesen Prozess fast keinen Einfluss. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments bei Einnahme auf leeren Magen erreicht 100%. Der Wirkstoff dringt leicht in alle Gewebe und Organe ein, wird im Auswurf und in der Liquor cerebrospinalis bestimmt. Innerhalb von 48 Stunden hauptsächlich durch die Nieren (Urin) ausgeschieden.

Drogetypen

Das Antibiotikum Levofloxacin ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Levofloxacin-Tabletten 500 mg und 250 mg - gelb, filmbeschichtet, bikonvex, runde Form. Die Zahlen geben jeweils die Konzentration des Wirkstoffs an. Tabletten von 5 oder 10 Stück werden in einer Kontur von Zellen oder Polymerdosen verpackt und in Kartonverpackungen gelegt.
  • Levofloxacin-Lösung ist eine transparente, gelbgrüne Farbe, die zur Infusion bestimmt ist. 1 ml des Arzneimittels enthält 5 mg Levofloxacin. Die Lösung ist in 100 ml Glasflaschen erhältlich.
  • Tropfen Levofloxacin 0,5% (ophthalmic) ist eine klare homogene Lösung, in 1 ml davon werden 5 ml des Wirkstoffs gelöst. Die Tropfen werden in einer Schachtel mit 2 Polyethylen-Tropfenröhrchen à 1 ml verkauft.

Wann ist vorgeschrieben?

Das Medikament wird in verschiedenen Bereichen der Medizin zur Behandlung von Infektionskrankheiten verwendet, die durch Bakterienstämme verursacht werden, die auf den Wirkstoff des Medikaments ansprechen. Die Lösung und Tablettenform des Antibiotikums werden unter folgenden Bedingungen verwendet:

  • mit infektiösen Läsionen der unteren Atemwege (chronische Bronchitis im akuten Stadium, ambulant erworbene Pneumonie);
  • bei Erkrankungen der oberen Atemwege (akute Nebenhöhlen);
  • bei Infektionen der Nieren und des Harnsystems (einschließlich akuter Manifestationen der Pyelonephritis);
  • mit Bakteriämie oder Septikämie;
  • mit bakterieller Prostatitis und anderen Genitalinfektionen;
  • wenn sich die Infektion auf die Haut und die Weichteile ausbreitet (Abszesse, eitrige Atherome, Furunkulose).

Levofloxacin wird in die komplexe Behandlung medikamentenresistenter Tuberkuloseformen und in die Behandlung von abdominellen Infektionen einbezogen.

Levofloxacin Augentropfen werden bei der Behandlung von Blepharitis, bakterieller Konjunktivitis, eitriger Geschwür der Hornhaut, Augenkrankheiten, die durch Chlamydien- oder Gonorrhoe-Infektion verursacht werden, verwendet.

Gebrauchsanweisung

Das Medikament in Form einer Infusionslösung wird dem Patienten 1-2 mal täglich tropfenweise in einer Vene verabreicht. Gleichzeitig ist es wichtig, die Geschwindigkeit der Lösungsverabreichung (100 ml pro Stunde) zu beobachten. Die Dosis des Arzneimittels wird vom Arzt unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen und des Zustands des Patienten angepasst.

Die Gesamtdauer der intravenösen Verabreichung der Lösung hängt von der Schwere der Infektion ab. Daher ist die längste Behandlung für Tuberkulose erforderlich, deren Erreger gegen Arzneimittel resistent ist. Nachdem sich der Zustand des Patienten normalisiert hat, wird empfohlen, die Behandlung mit Tablettenformen des Arzneimittels fortzusetzen.

Es wird empfohlen, Levofloxacin-Tabletten zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, wobei sie ganze 150 bis 200 ml Wasser zu sich genommen haben. Die Dosierung des Arzneimittels und die Dauer des Behandlungsverlaufs hängen vom Krankheitsbild der Krankheit ab:

  • Bei einer Exazerbation der Bronchitis wird empfohlen, 0,25 - 0,5 mg des Arzneimittels für 7-10 Tage einzunehmen.
  • Bei akuten Formen der Sinusitis müssen Pillen mit einer höheren Dosis (0,5 mg) für maximal 2 Wochen eingenommen werden.
  • Levofloxacin für Prostatitis bakteriellen Ursprungs wird in einer Dosierung von 500 mg für einen Monat eingenommen;
  • Bei der Behandlung von unkomplizierten Harnsystem- und Niereninfektionen genügen nur drei Tage (250 mg) der Tabletten, die komplizierten Formen erfordern eine längere Behandlung (bis zu 10 Tage).

Das Medikament zur Behandlung dieser Krankheiten wird einmal (1 Mal pro Tag) eingenommen. Eine doppelte Dosis von Levofloxacin in einer Dosierung von 0,25-0,5 g ist für Pneumonie, intraabdominelle Infektionen und Weichteilverletzungen erforderlich. Die Behandlung dieser Zustände dauert 1-2 Wochen. In jedem Fall bleibt die Pille noch 2-3 Tage nach der Normalisierung des Zustands. Bei der Verwendung des Arzneimittels zur komplexen Behandlung der Tuberkulose werden zweimal täglich Tabletten (500 mg) eingenommen. Die Behandlung dauert bis zu 3 Monate.

Levofloxacin-Tropfen werden in den ersten zwei Tagen der Behandlung alle 2 Stunden in einem Volumen von 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingebracht. Dann wird die Verwendungshäufigkeit reduziert und das Präparat alle 4 Stunden instilliert. Die Gesamtdauer des Arzneimittels beträgt 5 bis 7 Tage.

Gebrauchsanweisung Augentropfen warnt, dass sie ein Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) enthalten, das mit weichen Kontaktlinsen nicht kompatibel ist. Diese Substanz wird von dem Material, aus dem die Linsen bestehen, leicht absorbiert und kann zu Augenreizungen führen. Daher müssen während des gesamten Behandlungszeitraums Kontaktlinsen getragen werden.

Gegenanzeigen

Levofloxacin ist unter folgenden Bedingungen verboten:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels;
  • Schwangerschaft, Stillzeit;
  • Nierenversagen;
  • Sehnen besiegen, ausgelöst durch die Einnahme anderer Drogen - Chinolone;
  • Epilepsie

Das Medikament sollte Kindern und Jugendlichen (bis 18 Jahre) nicht verschrieben werden. Das Antibiotikum wird bei äußerster Vorsicht bei Nierenfunktionsstörungen, Zuständen, die mit einem Mangel an Glukose-6-phosphat-Hydrogyn in Verbindung stehen, bei älteren Patienten angewendet.

Nebenwirkungen

Levofloxacin kann wie andere Antibiotika zahlreiche Nebenwirkungen von verschiedenen Systemen und Organen hervorrufen. Am häufigsten treten diese Manifestationen vor dem Hintergrund der Verwendung der Tablettenform des Arzneimittels und der Injektion auf. Die häufigste Reaktion ist Übelkeit, erhöhte Leberenzymaktivität und Durchfall.

Selten beobachtete dyspeptische Störungen - Bauchschmerzen, Aufstoßen, Sodbrennen, Erbrechen, Appetitlosigkeit. Seitens des Nervensystems sind solche Manifestationen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Lethargie, allgemeine Schwäche, fiebrige Zustände möglich. Es gibt eine Veränderung der Blutparameter, allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag).

Unter den Nebenwirkungen, die sehr selten auftreten (bei 1 von 1000 Personen), sind schwere Erkrankungen wie Bronchospasmus, Parästhesien, Tremor der Gliedmaßen, Blutdruckabfall, Krämpfe, Verwirrung und Tachykardie zu erwähnen. Eine Zunahme von Blutungen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Symptomen einer Tendonitis, Halluzinationen, depressiven Zuständen und anaphylaktischem Schock können auftreten.

In Ausnahmefällen entwickelten sich Komplikationen wie Angioödem, beeinträchtigter Geschmack, visuelle Wahrnehmung, verminderte Tastempfindlichkeit und die Fähigkeit, Gerüche zu unterscheiden. Vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung des Arzneimittels treten manchmal exsudative Erytheme multiforme, epidermale Nekrolyse (toxisch), Muskelschwäche, Sehnenrupturen, hämolytische Anämie und beeinträchtigte Nierenfunktion auf.

Zusätzlich zu den obigen systemischen Nebenwirkungen kann die Verwendung eines Antibiotikums die Entwicklung von Dysbacteriose und den Zusatz einer Pilzinfektion vor dem Hintergrund einer verringerten Immunität verursachen. Bei einer Überdosierung werden die Nebenwirkungen schwerer, es treten Krämpfe, Verwirrtheiten, Verdauungsstörungen und erosive Läsionen der Schleimhäute auf.

Levofloxacin-Augentropfen können auch Nebenwirkungen hervorrufen, die sich durch Brennen, Juckreiz, Rötung und Unwohlsein in den Augen, Augenlidödem, Reizung, Zerreißen, Abnehmen der Sehschärfe äußern. In seltenen Fällen kommt es zur Entwicklung eines Erythems, zum Auftreten von Follikeln auf der Konjunktiva, zu Manifestationen der Blepharitis und zur Bildung von Schleimhäuten am betroffenen Auge. Bei Überempfindlichkeit gegen das Medikament kann es zu allergischer Rhinitis, Kopfschmerzen und Symptomen einer Kontakt-Blepharitis kommen.

Um solche unangenehmen Folgen zu vermeiden, sollte man die angegebenen Dosierungen nicht überschreiten und die empfohlene Behandlungszeit nicht verlängern. Wenn unangenehme Symptome auftreten, sollten Sie die Einnahme von Levofloxacin abbrechen und sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen, um den Therapieverlauf anzupassen oder das Arzneimittel zu ersetzen.

Weitere Empfehlungen

Levofloxacin darf nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen verwendet werden, da in dieser Kategorie von Patienten ein hohes Risiko besteht, dass Gelenkknorpel zerreißt.

Bei Patienten mit Hirnschäden nach einer Verletzung oder einem Schlaganfall kann die Verwendung eines Antibiotikums zur Entwicklung von Anfällen führen.

Wenn Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie sich bewusst sein, dass Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Taubheit und Funktionsstörungen das Risiko gefährlicher Situationen beim Führen von Fahrzeugen und Mechanismen erhöhen.

Levofloxacin und Alkohol

Viele Patienten sind daran interessiert, Levofloxacin mit Alkohol einzunehmen. Wie andere antibakterielle Mittel ist dieses Arzneimittel nicht mit der Einnahme alkoholischer Getränke vereinbar. Der Wirkstoff verstärkt die negative Wirkung von Ethylalkohol auf das Nervensystem, löst schwere Vergiftungen aus, erhöht das Auftreten von Nebenwirkungen - Übelkeit, Erbrechen, Verwirrung, verminderte Konzentration und Reaktionsgeschwindigkeit.

Analoge

Levofloxacin hat viele strukturelle Analoga, die den gleichen Wirkstoff enthalten. Darunter befinden sich folgende Medikamente:

Darüber hinaus gibt es viele antibakterielle Mittel, die eine ähnliche therapeutische Wirkung bieten - Abaktal, Zarkvin, Tsipropan, Tsiprodoks, Lofox, Tsiprobai, Ofloxacin, Tsiprofloksatsin usw.

Wenn Levofloxacin nicht zum Patienten passte oder eine allergische Reaktion auslöste, kann der Arzt immer einen Ersatz aus dieser Liste von Medikamenten wählen. Die Selbstselektion von Analoga kann nicht sein, um unerwünschte Komplikationen und unvorhersehbare Nebenwirkungen zu vermeiden.

Drogenpreis

In der Apothekenkette sind die Durchschnittspreise für verschiedene Formen von Levofloxacin wie folgt:

  • Augentropfen (5 ml) - von 120 Rubel;
  • Infusionslösung (100 ml) - aus 180 Rubel;
  • 250 mg Tabletten (5 Stück) - ab 270 Rubel;
  • 250 mg Tabletten (10 Stück) - von 300 Rubel;
  • 500 mg Tabletten (5 Stück) - von 280 Rubel;
  • 500 mg Tabletten (10 Stück) - von 520 Rubel;
  • 500 mg Tabletten (14 Stück) - aus 600 Rubel.

Anwendungsberichte

Die Meinungen der Patienten zu diesem Medikament sind nicht eindeutig. Viele sagen, dass Levofloxacin zu viele Nebenwirkungen hat und die Einnahme von Pillen von Muskelschwäche, Verwirrung, Übelkeit und anderen unangenehmen Symptomen begleitet wird. Gleichzeitig stellen die Patienten fest, dass das Antibiotikum seine Aufgabe erfüllt, wirksam gegen Infektionserreger wirkt, den Zustand schnell verbessert und den Heilungsprozess beschleunigt.

Laut Ärzten ist es in der wirksamen bakteriziden Wirkung der Hauptvorteil moderner Medikamente. Er bewältigt seine Aufgabe auch dann, wenn andere Antibiotika machtlos sind.

Überprüfungsnummer 1

Bei der Behandlung der chronischen Prostatitis wurde mir Levofloxacin verordnet. Es war notwendig, 1 Tablette 4 Wochen lang einzunehmen. In den ersten zwei Wochen fühlte ich mich gut, die unangenehmen Symptome, die mit Prostatitis einhergingen, waren fast verschwunden, aber der Arzt sagte, dass die Behandlung nicht unterbrochen werden sollte.

Ich trank weiter Pillen und hier traten die Nebenwirkungen auf - Bauchschmerzen, Durchfall, mein Verstand war verwirrt, ich war in einer Art Stupor und die ganze Zeit wollte ich schlafen. Die Leistung fiel auf nahezu null. Also hörte ich auf, es zu nehmen und am zweiten Tag hatte sich mein Gesundheitszustand wieder normalisiert. Möglicherweise ist dieses Antibiotikum wirksam, aber es ist schmerzhaft toxisch. Daher müssen Sie es mit Vorsicht einnehmen.

Review Nummer 2

Der Therapeut verschrieb mir Levofloxacin, nachdem die Grippe eine Lungenkomplikation in Form einer Bronchitis verursachte. Ich erstickte gerade an quälenden Hustenattacken, und sogar der Auswurf begann sich dick und gelb hervorzuheben. Der Arzt vermutete daher eine bakterielle Komplikation. Es war notwendig, 1 Tablette für 7 Tage zu trinken.

Das Medikament ist stark, die Verbesserung kam am dritten Tag der Verabreichung, aber ich beendete das Antibiotikum bis zum Ende, um das Ergebnis zu festigen. Ich habe eine Menge negativer Bewertungen über Nebenwirkungen von Levofloxacin gehört. Aber ich hatte während des Empfangs nur leichte Übelkeit und sogar der Stuhl wurde flüssig. Daher verbrachten die Probiotika nach einer Behandlung mit der Genesung zur Wiederherstellung der Mikroflora und der Zustand normalisierte sich wieder.