Levofloxacin: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Levofloxacin ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört.

Synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, enthaltend als Wirkstoff Levofloxacin - das levorotatorische Isomer Ofloxacin.

Das Antibiotikum blockiert die DNA-Gyrase, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin-Tabletten enthalten 250 oder 500 mg Wirkstoff und Hilfskomponenten.

Das Medikament wird ausgesprochen, Pseudomonaden, Streptokokken, Chlamydien, Mycobacterium, Clostridium, Bifidobacterium, Listerien usw.

Die Verwendung von Levofloxacin wirkt wirksam gegen Mikroorganismen, die gegen Makrolithen, Aminoglykoside und Beta-Lactam-Antibiotika, zu denen auch Penicillin gehört, resistent sind.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Levofloxacin? Nach den Anweisungen wird das Medikament zur Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, verschrieben:

  • akute Sinusitis;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • ambulant erworbene Pneumonie;
  • komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis), unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
  • Prostatitis;
  • Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Septikämie / Bakteriämie (in Verbindung mit den obigen Indikationen);
  • Infektionen der Bauchorgane.

Gebrauchsanweisung Levofloxacin 500 250 mg Dosierung

Tabletten werden vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen, ohne mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (von 0,5 bis 1 Tasse) zu kauen und abzuspülen. Das Dosierungsschema wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt.

Standarddosierung von Levofloxacin-Tabletten gemäß Gebrauchsanweisung:

  • Bei akuter Sinusitis - 500 mg / 1-mal pro Tag für 10-14 Tage.
  • Bei Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 250-500 mg / 1 Mal pro Tag für 7-10 Tage.
  • Bei ambulant erworbener Lungenentzündung 1 Tablette Levofloxacin 500 mg 1-2 mal täglich für 7-14 Tage.
  • Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg einmal täglich für 3 Tage.
  • Bei komplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg einmal täglich für 7-10 Tage.
  • Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - innerhalb von 250 bis 500 mg / 1-2 Mal pro Tag; in / in 500 mg zweimal täglich für 7-14 Tage.
  • Bei Septikämie / Bakteriämie - Levofloxacin 500 mg / 1-2 mal täglich für 10-14 Tage.
  • Bei intraabdominaler Infektion - 500 mg / einmal täglich für 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf anaerobe Mikroflora wirken).
  • Bei chronischer bakterieller Prostatitis - 500 mg einmal täglich für 28 Tage.
  • Bei Tuberkulose (im Rahmen einer komplexen Therapie) - 500 mg / 1-2 mal täglich, dauert die Behandlung bis zu 3 Monate.

Nach der Einführung in ein paar Tagen können Sie in derselben Dosis nach innen gehen.

  • Im Falle einer Nierenerkrankung wird die Dosis von Levofloxacin entsprechend dem Grad der Beeinträchtigung ihrer Funktion reduziert: mit CC 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 Mal pro Tag, 10-19 ml / min - 125 mg einmal in 12-48 h, weniger als 10 ml / min (einschließlich Hämodialyse) - 125 mg in 24 oder 48 h.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich.

Es wird empfohlen, das Antibiotikum mindestens 48 bis 78 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer durch Labortests bestätigten Erholung (wie bei anderen Antibiotika) fortzusetzen.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Levofloxacin:

  • Allergische Reaktionen: manchmal - Juckreiz und Rötung der Haut; selten allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) mit Symptomen wie Urtikaria, Bronchokonstriktion und möglicherweise schwerer Erstickung; sehr selten - Schwellung der Haut und der Schleimhäute (z. B. in Gesicht und Hals), plötzlicher Blutdruckabfall und Schock, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnen- und UV-Strahlung (siehe "Besondere Anweisungen"), allergische Pneumonitis, Vaskulitis; In einigen Fällen - schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung, z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und exsudatives Erythema multiforme. Üblichen Überempfindlichkeitsreaktionen können manchmal leichtere Hautreaktionen vorausgehen. Die obigen Reaktionen können sich bereits nach der ersten Dosis innerhalb weniger Minuten oder Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln.
  • Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (z. B. Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase); manchmal - Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen; selten - Durchfall vermischt mit Blut, was in sehr seltenen Fällen ein Anzeichen für eine Entzündung des Darms und sogar eine pseudomembranöse Kolitis sein kann (siehe "Besondere Anweisungen").
  • Was den Stoffwechsel angeht: sehr selten - eine Abnahme der Blutzuckerkonzentration, die für Patienten mit Diabetes mellitus von besonderer Bedeutung ist (mögliche Anzeichen einer Hypoglykämie: erhöhter Appetit, Nervosität, Schweiß, Zittern). Die Erfahrung mit anderen Chinolonen legt nahe, dass sie bei Patienten, die bereits an dieser Krankheit leiden, eine Verschlimmerung der Porphyrie verursachen können. Ein ähnlicher Effekt ist bei der Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin nicht ausgeschlossen.
  • Vom Nervensystem: manchmal - Kopfschmerzen, Schwindel und / oder Taubheit, Benommenheit, Schlafstörungen, selten - Angstzustände, Parästhesien in den Händen, Zittern, psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen, Erregung, Krämpfe und Verwirrung, sehr selten Sehstörungen und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, verminderte Tastempfindlichkeit.
  • Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhte Herzfrequenz, Blutdrucksenkung; sehr selten - vaskulärer (schockartiger) Kollaps; in einigen Fällen - Verlängerung des Intervalls Q-T.
  • Auf dem Teil des Bewegungsapparates: selten - Sehnenläsionen (einschließlich Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, sehr selten - Sehnenrupturen (z. B. Achillessehne); Diese Nebenwirkung kann innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Behandlung beobachtet werden und kann bilateraler Natur sein (siehe „Besondere Anweisungen“), Muskelschwäche, die für Patienten mit Bulbarsyndrom von besonderer Bedeutung ist. in einigen Fällen - Muskelläsionen (Rhabdomyolyse).
  • Seitens des Harnsystems: selten - erhöhte Bilirubin- und Kreatininwerte im Serum; sehr selten - Verschlechterung der Nierenfunktion bis zu akutem Nierenversagen, interstitielle Nephritis.
  • Bei den blutbildenden Organen: manchmal - Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen, Verringerung der Anzahl der Leukozyten; selten - Neutropenie, Thrombozytopenie, die mit erhöhten Blutungen einhergehen kann; sehr selten - Agranulozytose und die Entwicklung schwerer Infektionen (anhaltendes oder wiederkehrendes Fieber, Verschlechterung des Wohlbefindens); in einigen Fällen - hämolytische Anämie; Panzytopenie.
  • Andere: manchmal - allgemeine Schwäche; sehr selten - Fieber.

Jede Antibiotikatherapie kann Änderungen in der Mikroflora verursachen, die normalerweise beim Menschen vorhanden ist. Aus diesem Grund kann eine verstärkte Reproduktion von Bakterien und Pilzen auftreten, die gegen das verwendete Antibiotikum resistent sind, was in seltenen Fällen eine zusätzliche Behandlung erfordern kann.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Levofloxacin in folgenden Fällen zu verschreiben:

  • Alter bis zu 1 Jahr (Augentropfen), bis zu 18 Jahre (Tabletten und Infusionslösung);
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Chinolone.

Weitere Kontraindikationen sind:

  • Sehnenläsionen in zuvor behandelten Chinolonen;
  • Epilepsie;
  • Nierenversagen bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml pro Minute (Tabletten);
  • Erweitertes Q-T-Intervall (Infusionslösung);
  • Gleichzeitige Anwendung mit Antiarrhythmika der Klasse I (Chinidin, Procainamid) oder der Klasse III (Amiodaron, Sotalol) (Infusionslösung).

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden (aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit einer gleichzeitigen Abnahme der Nierenfunktion) sowie bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Anwendung von Levofloxacin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen kann nicht auf die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des Gelenkknorpels beruhen.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Medikamenten sind unerwünschte Reaktionen des Nervensystems am wahrscheinlichsten: Anfälle, Krämpfe, Schwindel, Verwirrung und so weiter. Darüber hinaus kann es zu Störungen des Gastrointestinaltrakts, zu längeren Q-T-Intervallen und erosiven Läsionen der Schleimhäute kommen.

Symptomatische Therapie. Die Dialyse ist nicht wirksam und es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Analoga von Levofloxacin, der Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann Levofloxacin aufgrund seiner therapeutischen Wirkung durch ein Analogon ersetzt werden. Hierbei handelt es sich um Arzneimittel:

Bei der Wahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisungen für Levofloxacin 500mg Tabletten, Preis und Bewertungen - nicht für Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung gelten. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Der Preis in Apotheken in Russland: Levofloxacin 500 mg 10 Tab. - von 153 Rubel (Indien) und von 340 Rubel 5 Stück (Russland). Die Kosten für Tabletten 250 mg - von 118 Rubel.

An einem dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C lagern. Haltbarkeit der Tabletten - 2 Jahre.

Levofloxacin: Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Bewertungen und Analoga

Das Medikament Levofloxacin (auch Tavanic genannt) ist ein antibakterielles Medikament, das auf der Basis von Ofloxacin hergestellt wird. Seine antibakterielle Wirkung ist jedoch signifikant höher (ungefähr zweimal) als die von Ofloxacin.

Levofloxocin wird zur Behandlung bakterieller Entzündungen bei Erwachsenen verschrieben. Dies sind Pyelonephritis, Lungenentzündung, entzündliche Prozesse im Harntrakt, Weichteilinfektionen (chronische Prostatitis bakterieller Ätiologie).

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Das Medikament hat mehrere Formen der Freisetzung, von denen jede für die Behandlung bestimmter Arten von Infektionen optimiert ist:

1. Tabletten mit 250 mg und 500 mg Tabletten werden je nach Dosierung "Levofloxacin 250" und "Levofloxacin 500" genannt.
2. Das Auge fällt um 0,5%.
3. Infusionslösung von 0,5%.

Verabreichungsweg - innerhalb, in / in, Bindehaut.

Augentropfen werden für ein enges Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Tabletten und Infusionslösungen werden für eine Vielzahl von Infektions- und Entzündungskrankheiten verschiedener Organe und Systeme verwendet.

Indikationen für die Anwendung von Levofloxacin

Levofloxacin zur oralen und intravenösen Verabreichung ist angezeigt zur Behandlung leichter, mittelschwerer und schwerer Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismenstämme bei erwachsenen Patienten (18 Jahre und älter) verursacht werden.

  • Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung chronischer Bronchitis, Lungenentzündung),
  • HNO-Organe (Sinusitis, Mittelohrentzündung),
  • Harnwege, Niere, Geschlechtsorgane (akute Pyelonephritis, Urogenitale Chlamydien),
  • Haut und Weichteile (Atherom, Abszesse, Furunkel).

Gebrauchsanweisung Levofloksatsin Dosierung

Pillen

Levofloxacin-Tabletten oral zwischen den Mahlzeiten oder vor den Mahlzeiten eingenommen. Die Tagesdosis kann in 2 Dosen aufgeteilt werden. Tabletten können nicht gekaut werden. Mit 0,5-1 Glas Wasser abwaschen.

Die Dosierung für Tablettenformen reicht von 250 mg bis 1000 mg / Tag und wird nur vom behandelnden Arzt verordnet, abhängig von der Schwere des Zustands des Patienten und den Merkmalen des pathologischen Prozesses.

Levofloxacin-Injektionen

Levofloxacin in Form von Injektionen wird durch intravenösen Tropf (abhängig von der Schwere der Symptome - von 0,25 g / 1 Mal pro Tag bis 0,5 g / 2 Mal pro Tag) verwendet.

Tropfen

Tropfen werden ausschließlich topisch zur Behandlung von Entzündungen der äußeren Membranen des Auges verwendet. Halten Sie sich dabei an das folgende Schema der Verwendung von Antibiotika:

1. Geben Sie während der ersten zwei Tage während der gesamten Wachphase alle zwei Stunden 1 - 2 Tropfen in das Auge. Vergrabene Augen können bis zu 8 Mal pro Tag sein.

2. Machen Sie vom dritten bis zum fünften Tag viermal täglich 1 bis 2 Tropfen.

Anwendungsfunktionen

Patienten, die ein Fahrzeug führen, mit Maschinen und Mechanismen arbeiten, sollten mögliche Nebenwirkungen des Nervensystems berücksichtigen (Schwindel, Taubheit, Benommenheit, Verwirrtheit, Sehstörungen und Hörstörungen, Bewegungsstörungen, auch beim Gehen).

Das Antibiotikum ist mit Ethanol nicht kompatibel, daher ist die Verwendung von alkoholhaltigen Flüssigkeiten während der Therapie absolut kontraindiziert.

Verschiedene Formen von Levofloxacin haben Einschränkungen bei Patienten einer bestimmten Alterskategorie. So können Tropfen zur Bekämpfung von Infektionen der oberen Atemwege und der Haut von Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr verwendet werden. Bei schweren Lungeninfektionen können jedoch nur erwachsene Patienten (18 Jahre) mit einer Lösung und Tabletten behandelt werden.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen für Levofloxacin

  • Juckreiz und Hautrötung;
  • anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen (plötzlicher Blutdruckabfall, Urtikaria, Gesichtsschwellung, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), exsudatives Erythema multiforme);
  • intravenöse lokale Reaktion - Schmerzen, Rötung in der Punktionsstelle mit einer Nadel;
  • Schmerzen in der Brust;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel und Schwäche;
  • Angst- und Angstzustände;
  • Hör-, Seh-, Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit (Trockenheit im Mund), verminderte Tastempfindlichkeit;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Parästhesie der Hände;
  • Zittern, Krämpfe;
  • Durchfall;
  • Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen.

Überdosis:

  • verwirrtes Bewusstsein;
  • Schwindel;
  • Bewusstseinsverlust;
  • Krämpfe;
  • Übelkeit;
  • Erosion der Schleimhäute;
  • ändert sich auf dem Kardiogramm.

Symptomatische Behandlung. Bei einer Überdosierung von Levofloxacin-Tabletten sind eine Magenspülung und die Einführung von Antazida zum Schutz der Magenschleimhaut sowie die Überwachung des Elektrokardiogramms angezeigt. Levofloxacin wird nicht durch Dialyse entfernt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen umfassen gemäß den Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin: Epilepsie, Schwangerschaft, Stillen, Alter bis zu 18 Jahren, schweres Nierenversagen, allergische Reaktionen des Antibiotikums Levofloxacin in der Vorgeschichte oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

Anwendung von Levofloxacin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen kann nicht auf die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung des Gelenkknorpels beruhen.

Augentropfen können nicht zur Behandlung schwangerer Frauen, zum Stillen, für Überempfindlichkeit und bei Kindern unter einem Jahr verwendet werden.

Analoga von Levofloxacin, Liste

  1. Levofloxacin-Teva,
  2. Levostar,
  3. Leflobact,
  4. L-Optik Rompharm,
  5. Zeichen,
  6. Oftakviks,
  7. Tavanic,
  8. Eleflox,
  9. Cypromed,
  10. Betaciprol
  11. Vitabact,
  12. Dekametoksin,
  13. Lofox,
  14. Okatsin,
  15. Ofloxacin

Wichtig - Levofloxacin-Gebrauchsanweisungen, Preise und Bewertungen für Analoga gelten nicht und können nicht als Leitfaden für die Verwendung von Arzneimitteln mit ähnlicher Zusammensetzung oder Wirkung verwendet werden. Alle therapeutischen Termine sollten von einem Arzt durchgeführt werden. Wenn Sie Levofloxacin durch ein Analoges ersetzen, ist es wichtig, einen Spezialisten zu konsultieren. Möglicherweise müssen Sie den Verlauf der Therapie, die Dosierungen usw. ändern. Keine Selbstmedikation!

Levofloxacin: Gebrauchsanweisungen

Zusammensetzung

Wirkstoff: Levofloxacin (in Form von Levofloxacin-Hemihydrat) - 250 mg.

Lactose - Monohydrat, Povidon (E - 1201), wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat (E - 470), Kartoffelstärke.

Die Zusammensetzung der Schale einer Hartgelatinekapsel: Gelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat, Chinolingelb (E-104), Sonnenuntergangsgelb (E-110).

Beschreibung

Hartgelatinekapseln mit gelber Farbe, Nummer 0. Der Inhalt der Kapseln besteht aus Pulver und Granulat von hellgelb bis gelb. Das Vorhandensein von Dichtungen der Kapselmasse in Form einer Säule oder Tablette, die beim Pressen mit einem Glasstab gestreut werden, ist zulässig.

Pharmakologische Wirkung

Antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone. Verfügt über eine breite Palette antibakterieller (bakterizider) Wirkung.

Das Medikament ist gegen die meisten Mikroorganismenstämme wirksam:

- Aerobic-Grach-positive Bakterien: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Lachthaus monocytogenes, Stachylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus agalactiae,

- Aerobe gram-negative Bakterien: Acinetobacter spp (einschließlich Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter anitratus), Actinobacilus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Eikenella corrodens, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Gardenella vaginalis, Haemophilus ducrey, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellen pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteur dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia retgeri, Pseudo Aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Salmonella-Arten, Serratia-Arten (einschließlich Serratia marcescens);

anaerobe grampositive Bakterien: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp.;

- intrazelluläre Parasiten: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae.

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert, seine Bioverfügbarkeit beträgt 99%. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die maximale Levofloxacinkonzentration im Blutplasma erreicht 1-2 Stunden nach oraler Verabreichung in einer Dosis von 250 mg 2,8 µg / ml. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Die Halbwertszeit beträgt 7–8 Stunden; Es kann bei Patienten mit Niereninsuffizienz zunehmen. Das Medikament erreicht eine therapeutische Konzentration in fast allen Geweben und biologischen Flüssigkeiten des Körpers.

Plasmaproteinbindung - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis unverändert innerhalb von 48 Stunden im Urin ausgeschieden, im Kot über 72 Stunden wurden weniger als 4% nachgewiesen. Bei Nierenversagen hängt die Abnahme der Medikamenten-Clearance und deren Ausscheidung durch die Nieren vom Grad der Kreatinin-Clearance ab.

Indikationen zur Verwendung

- akute Sinusitis, Mittelohrentzündung, verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis

- Exazerbation einer chronischen Bronchitis im Zusammenhang mit bakterieller Infektion (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis)

- unkomplizierte Infektionen der Haut und des Weichgewebes (milder bis mittlerer Schweregrad), einschließlich Abszess, Schleimhaut, Furunkel, Impetigo, Pyodermie, Wundinfektionen, die durch Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes verursacht werden;

- unkomplizierte Harnwegsinfektionen (leichter bis mäßiger Schweregrad), verursacht durch Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphilococcus saprophyticus;

- komplizierte Infektionen des Harnwegs und der Nieren (leichter und mittlerer Schweregrad), die durch Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa verursacht werden.

- chronische bakterielle Prostatitis, verursacht durch Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis;

- Akute Pyelonephritis (leichter bis mäßiger Schweregrad), verursacht durch Escherichia coli.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone; Epilepsie; Sehnenläsionen, die mit einer Geschichte von Chinolon verbunden sind; Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min), Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämodialyse, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Levofloxacin wird oral verabreicht. Die Dosis wird unter Berücksichtigung der Art und des Schweregrads der Infektion sowie der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers festgelegt. Kapseln werden vor dem Essen oder zu jeder Zeit zwischen den Mahlzeiten nicht gekaut, mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse) gewaschen. Die übliche Dosis von Levofloxacin für Erwachsene beträgt 250 bis 500 mg alle 24 Stunden, die Behandlungsdauer hängt vom Krankheitsverlauf ab und sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Für Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min) wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:

Sinusitis (Entzündung der Nasennebenhöhlen) - 2 Kapseln 1-mal pro Tag für 10-14 Tage;

Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 1 oder 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für 7-10 Tage;

ambulant erworbene Pneumonie - 2 Kapseln 1-2 mal täglich für 7-14 Tage.

unkomplizierte Harnwegsinfektionen - 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 3 Tage;

komplizierte Infektionen der Harnwege, einschließlich Pyelonephritis - 1 Kapsel 1 Mal pro Tag für 7-10 Tage;

Prostatitis - durch 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für 28 Tage;

Infektionen der Haut und der Weichteile: 1-2 mal täglich 1 oder 2 Kapseln für 7-14 Tage.

Levofloxacin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie während der Hämodialyse oder der permanenten ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) sollte das Arzneimittel nicht verwendet werden. Eine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist nicht erforderlich, da Levofloxacin in der Leber leicht metabolisiert wird. Bei älteren Patienten mit normaler Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Das empfohlene Dosierungsschema muss unbedingt eingehalten werden. Die Einnahme des Medikaments wird empfohlen, 2-3 Tage nach der Normalisierung der Körpertemperatur fortzusetzen. Eine unabhängige Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der medikamentösen Behandlung ist inakzeptabel.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: manchmal - Juckreiz und Rötung der Haut; selten anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (manifestiert durch Symptome wie Urtikaria, Gesichtsschwellung, Photosensibilisierung; sehr selten plötzlicher Blutdruckabfall und Schock), in einigen Fällen Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und exudatives Erythema multiforme.

Vom Nervensystem und Sinnesorganen: manchmal - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Geschmacksstörungen und Tastempfindlichkeit; selten Parästhesien in den Händen, Zittern, Unruhe, Angstzustände, Anfälle, Krämpfe und Verwirrung; sehr selten - Seh- und Hörstörungen, Geschmacks- und Geruchsstörungen, verminderte Tastempfindlichkeit, Konzentrationsstörungen, psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen, schlechte Koordination (auch beim Gehen), epileptische Anfälle (bei anfälligen Patienten).

Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Übelkeit, Durchfall (in sehr seltenen Fällen Blut, was ein Zeichen für eine Entzündung des Darms oder eine pseudomembranöse Kolitis sein kann), manchmal - Appetitlosigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen; selten trockener Mund, Magen-Darm-Blutungen; sehr selten - Leberfunktionsstörung (Hepatitis, Cholelithiasis).

Von der Seite der blutbildenden Organe: manchmal - Eosinophilie, Leukopenie; selten Neutropenie, Thrombozytopenie (erhöhte Blutungsneigung oder Blutung); sehr selten - ausgeprägte Agranulozytose (begleitet von anhaltendem oder rezidivierendem Fieber, Entzündung der Mandeln und anhaltender Verschlechterung des Wohlbefindens); in einigen Fällen - hämolytische Anämie, Panzytopenie.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, Hypotonie und Hypertonie; Frequenz nicht bekannt - ungewöhnlich schneller Herzrhythmus, lebensbedrohlicher unregelmäßiger Herzrhythmus, Veränderungen des Herzrhythmus (die sogenannte Verlängerung des QT-Intervalls), bestätigt durch ein EKG.

Seitens des Bewegungsapparates: selten - Läsionen der Sehnen (einschließlich Tendonitis), Gelenk- und Muskelschmerzen; sehr selten - Achillessehnenruptur (kann bilateral sein und sich innerhalb von 48 Stunden nach Behandlungsbeginn manifestieren), Muskelschwäche (ist für Patienten mit Myasthenie von besonderer Bedeutung); in einigen Fällen - Rhabdomyolyse.

Seitens des Urogenitalsystems: manchmal - Vaginitis, sehr selten - Verschlechterung der Nierenfunktion bis zu akutem Nierenversagen (z. B. aufgrund allergischer Reaktionen - interstitielle Nephritis).

Andere manchmal - Asthenie, vermehrtes Schwitzen; sehr selten - Hypoglykämie, Fieber, allergische Pneumonitis, Vaskulitis.

Laborindikatoren: manchmal - erhöhte Aktivität von ALT, AST, erhöhte Serumkreatininspiegel; selten eine Erhöhung der LDH, eine Zunahme oder Abnahme der Glukose.

Überdosis

Symptome: Verwirrtheit, Schwindel und Krampfanfälle, Übelkeit, erosive Läsionen der Schleimhäute.

Behandlung: symptomatische Therapie (es gibt kein spezifisches Gegenmittel) wird durch Dialyse nicht beseitigt. Das EKG sollte überwacht werden. Aufgrund der möglichen Verlängerung des QT-Intervalls.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Levofloxacin sollte wie andere Fluorchinolone bei Patienten, die Arzneimittel mit bekanntem Risikofaktor für die Verlängerung des QT-Intervalls erhalten, mit Vorsicht angewendet werden (z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika).

Bei einer kombinierten Behandlung mit Fenbufenom und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Theophyllin, kann das Arzneimittel die Schwelle der Krampfbereitschaft senken.

Sucralfat, Eisensalze und Magnesium oder Aluminium enthaltende Antacida-Wirkstoffe vermindern die Wirkung von Levofloxacin (das Intervall zwischen den Arzneimitteldosen sollte mindestens 2 Stunden betragen).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Warfarin erhöhen sich die Prothrombinzeit und das Blutungsrisiko (eine sorgfältige Überwachung der INR, der Prothrombinzeit und anderer Gerinnungsindikatoren sowie die Überwachung möglicher Blutungszeichen ist erforderlich).

Die Clearance von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin und Probenecid etwas verlangsamt. Levofloxacin verursacht einen leichten Anstieg von T1/2 Cyclosporin aus Blutplasma.

Glukokortikoide erhöhen das Risiko von Sehnenrupturen (insbesondere im Alter).

Alkohol kann die Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems verstärken (Schwindel, Taubheit, Schläfrigkeit).

Bei Patienten mit Diabetes, die orale Antidiabetika oder Insulin erhalten, während sie Levofloxacin einnehmen, sind hypo- und hyperglykämische Zustände möglich (eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckers wird empfohlen).

Auswirkungen auf die Ergebnisse von Labor- und Diagnosestudien:

Bei Patienten, die Levofloxacin einnehmen, kann die Bestimmung von Opiaten im Urin zu falsch positiven Ergebnissen führen. Es kann erforderlich sein, die positiven Ergebnisse der Analyse für das Vorhandensein von Opiaten durch spezifischere Methoden zu bestätigen.

Levofloxacin kann das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis hemmen und eine falsch negative bakteriologische Diagnose von Tuberkulose stellen.

Anwendungsfunktionen

Es ist notwendig, den Patienten zu befragen, wenn er eine angeborene oder erworbene Herzrhythmusstörung hat (am Herz-EKG bestätigt); ein Ungleichgewicht der Elektrolytzusammensetzung des Blutes, insbesondere niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut; langsamer Herzrhythmus (die sogenannte Bradykardie); schwaches Herz (Herzversagen); In der Vorgeschichte ein Herzinfarkt (Herzinfarkt) oder die Einnahme anderer Medikamente, die zu pathologischen Veränderungen im EKG führen können.

Die Einstrahlung sollte während der medikamentösen Behandlung vermieden werden. Es wird empfohlen, dass Patienten, die Levofloxacin einnehmen, ausreichend Flüssigkeit trinken, um Kristallurie zu vermeiden.

Levofloxacin-Kapseln können nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren verwendet werden, da der Gelenkknorpel wahrscheinlich beschädigt wird.

Sicherheitsvorkehrungen

Bei der Verwendung von Fluorchinolonen, einschließlich Levofloxacin, ist bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren zur Verlängerung des QT-Intervalls Vorsicht geboten:

- angeborenes Long-QT-Syndrom;

- gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika);

- Elektrolytstörungen, insbesondere nicht korrigierbare Hypokaliämie, Hypomagnesiämie;

- Herzkrankheit (zum Beispiel Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Bradykardie).

Bei der Behandlung älterer Patienten ist zu beachten, dass Patienten in dieser Gruppe häufig an einer Nierenfunktionsstörung leiden und die Kreatinin-Clearance überprüft werden sollte.

Bei Patienten mit vorangegangenem Hirnschaden (Schlaganfall oder schwere Verletzung) wegen möglicher Anfälle mit Vorsicht anwenden.

Psychotische Reaktionen wurden bei Patienten, die mit Chinolonen behandelt wurden, einschließlich Levofloxacin, einschließlich des Selbstmordverhaltens, auch bei einmaliger Verabreichung von Levofloxacin berichtet. Bei solchen Reaktionen sollte die Anwendung von Levofloxacin eingestellt und geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Bei der Anwendung von Levofloxacin bei psychotischen Patienten oder bei Patienten mit psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten.

Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Diabetes mellitus, die gleichzeitig orale hypoglykämische Wirkstoffe (Insulin oder Glibenclamid) erhalten, ist zu berücksichtigen, dass Levofloxacin Hypoglykämie verursachen kann.

Um Hautschäden (Photosensibilisierung) zu vermeiden, wird den Patienten empfohlen, keine ultraviolette Sonnenstrahlung oder künstliche Bestrahlung (z. B. längere Sonneneinstrahlung oder Sonnenbankbesuch) zu erhalten. Wenn phototoxische Wirkungen (Hautausschlag) auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Erythrozyten-Hämolyse kann sich bei Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel entwickeln.

Wenn bei Ihnen schwerer, anhaltender Durchfall mit oder ohne Beimischung von Blut auftritt, müssen Sie den Arzt informieren. Durchfall kann die Ursache einer durch eine Antibiotikatherapie verursachten Enterokolitis sein. Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollte das Medikament sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. In diesem Fall können Sie keine Medikamente verwenden, die die Darmbeweglichkeit hemmen.

Ältere Patienten sind anfälliger für eine Tendonitis. Selten beobachtet, wenn eine Levofloxacin-Tendinitis (hauptsächlich Entzündung der Achillessehne) behandelt wird, kann dies bei älteren Menschen zu Sehnenrupturen führen. Wenn Sie eine Tendonitis vermuten, sollte das Medikament abgesetzt werden und die Behandlung der betroffenen Sehne sollte beginnen, um sicherzustellen, dass sie immobilisiert ist.

Die Behandlung mit Glukortikosteroiden ("Cortison-Medikamenten") erhöht wahrscheinlich das Risiko einer Sehnenruptur.

Levofloxacin sollte bei Patienten mit Myasthenie mit Vorsicht angewendet werden.

Alkohol sollte während der Behandlung vermieden werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und andere potenziell gefährliche Mechanismen: Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf das Fahren und potenziell gefährliche Mechanismen zu verzichten, da möglicherweise Schwindel, Schläfrigkeit, Steifheit und Sehstörungen auftreten, was zu einer langsameren psychomotorischen Reaktion führen und die Fähigkeit dazu beeinträchtigen kann Konzentration der Aufmerksamkeit.

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10 Kapseln in einer Blisterpackung; 1 Blisterstreifenverpackung mit Gebrauchsanweisung in einer Packung.

Lagerbedingungen

An einem Ort vor Feuchtigkeit und Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Professionell auf billige Levofloxacin-Analoga mit Preisen

Levofloxacin ist ein levorotatorisches Isomer von Ofloxacin und übertrifft es in seiner antimikrobiellen Aktivität um das Zweifache.

Das Medikament gehört zur dritten Generation von Fluorchinolon und wird zur Behandlung bakterieller Infektionen verschiedener Herkunft und Lokalisation verwendet.

Es ist durch eine bakterizide Wirkung gekennzeichnet - es zerstört den Erreger, unterdrückt die Synthese seiner DNA und zerstört Strukturkomponenten (Zellwand, Zytoplasma und Membranen). In der modernen Pharmakologie gibt es viele Arzneimittel ähnlicher Zusammensetzung.

Antibiotikum Levofloxacin: Analoga sind billiger

Das Medikament wurde von Spezialisten der japanischen Firma Daichii entwickelt und 1987 patentiert. 1993 trat sie offiziell in die klinische Praxis ein, 97 - in den USA erlaubt. Nach Ablauf der Laufzeit begann das Patent auf der ganzen Welt zu produzieren: In Europa ist es als Tavanic (Sanofi-Aventis) bekannt. In der GUS können israelische, deutsche, indische, russische und belarussische Partner gekauft werden. Erhältlich in Form von Tabletten mit 250 und 500 mg, Infusionslösung sowie Tropfen, die in der Augenheilkunde verwendet werden.

Der Preis des ursprünglichen Arzneimittels - von 600 Rubel für 10 Tabletten mit 500 mg Wirkstoff. Levofloxacin 250 mg kostet naturgemäß weniger, ebenso wie die Lösung zur intravenösen Verabreichung (120 Rubel pro 100 ml).

Ersatzprodukte sind oft günstiger:

  • Leflobact 250 mg (Russland) - 55 Rubel;
  • Levolet 250 mg (Indien) - 190 Rubel;
  • Glevo 500 mg (Indien) - 376 Rubel.

In Israel stellt Levofloxacin-Teva pro Packung 7 und 14 Tabletten im Wert von 419 Rubel bzw. 712 Rubel her, was ebenfalls dazu beiträgt, den Behandlungsverlauf zu sparen. Die wichtigsten Generika von Levofloxacin können nach verschiedenen Kriterien klassifiziert werden.

Nach Wirkstoff

Die folgenden Wirkstoffe (zur Vereinfachung - in der Tabelle) werden auf der Basis von Levofloxacin hergestellt, das gegen eine Vielzahl von Pathogenen wirksam ist: grampositive Enterokokken, Diphtherie-Bacillus, verschiedene Arten von Staphylokokken, Pneumokokken; gramnegative Enterobacter spp., Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella, Neisseria, Shigella, Salmonella. Es ist auch wirksam gegen Mycobacterium tuberculosis und einige Anaerobier. Es wird zur systemischen Behandlung von Infektionen der Nasennebenhöhlen, der Bronchien, der Lunge, des Harnsystems, der Haut und der Weichteile verschrieben.

  • Die Indikationen für die Anwendung sind Pneumonie, Bronchitis, Sinusitis, Pyelonephritis und urologische Infektionen, Chlamydien, Furunkel und Abszesse.
  • Kontraindikationen umfassen individuelle Intoleranz, Epilepsie, Läsionen des Bindegewebes (Sehnen), die durch Chinolone ausgelöst werden, Schwangerschafts- und Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren. Es ist notwendig, auf die Patienten im Alter zu achten.
  • Die Nebenwirkungen von Levofloxacin und seinen Analoga sind im Vergleich zu den Fluorchinolonen der vorherigen Generation (Ofloxacin) viel schwächer und machen weniger als 1,1% der Fälle aus. Bei der Einnahme von Medikamenten können Kopf- und Muskelschmerzen, Sehnenrupturen, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Herzrhythmusstörungen und Blutdruckschwankungen, allergische Reaktionen (Photosensibilisierung, Ödem, Anaphylaxie), Sehstörungen, Schlaflosigkeit und die Entwicklung einer Superinfektion beobachtet werden.

Hinweis: Medikamente Abifloks und Tigeron können in Russland nur im Online-Shop erworben werden.

Levofloxacin - das Originalarzneimittel und Generika - wird unter strenger Einhaltung der Anweisungen und Vorschriften des Arztes auf leeren Magen eingenommen. Bei Harnwegsinfektionen wird eine Dosierung von 250 mg empfohlen (1 Tablette pro Tag für 3-10 Tage). Für die Infektion von Weichteilen und Haut und Bronchitis werden 1-2 Wochen lang 250 bis 500 mg pro Aufnahme verschrieben. Bei Lungenentzündung, Septikämie, Prostatitis und Tuberkulose sollten mindestens 500 mg (1-2 mal pro Tag) eingenommen werden.

Durch Generierung von respiratorischem Chinolon

Sparfloxacin, ein Fluorchinolon-Derivat, gehört wie Levofloxacin zur dritten Generation. Dieses niedrig toxische Medikament ist hauptsächlich gegen gramnegative Erreger, einschließlich Pseudomonas spp. und Staphylococcus.

Treponema pallidum ist gegen dieses Antibiotikum resistent und gilt daher nicht für Syphilis. Die Nahrungsaufnahme wird durch die Resorption nicht beeinflusst und kann jederzeit eingenommen werden. Es wird etwas schlechter absorbiert (um 90% im Gegensatz zu 99% der Bioverfügbarkeit von Levofloxacin). Der Behandlungsverlauf reicht von 1 Tag bei Harnwegsinfektionen (einmal 200 mg) bis zu 10 Tagen bei Lungenentzündung, Sinusitis oder Bronchitis.

Sparfloxacin wird für die gleichen Krankheiten verschrieben, die von empfindlichen Mikroorganismen verursacht werden. Wirksam auch bei Entzündungen der Eierstöcke, Gonorrhoe, Chlamydien, Lepra. Kontraindikationen sind im Allgemeinen ähnlich, aber die Liste enthält zusätzlich Herz- und Nierenversagen, Bradykardie. Nebenwirkungen sind in der Natur ähnlich. Der unbestrittene Vorteil dieses antibakteriellen Mittels - pathogene Mikroorganismen bilden sehr langsam Widerstand dagegen.

Die Kosten für sechs Tabletten (jeweils 200 mg Wirkstoff) betragen etwa 330 Rubel.

Respiratorische anti-anaerobe Chinole: Levofloxacin oder Moxifloxacin?

Unter bestimmten Bedingungen kann der Arzt Moxifloxacin verschreiben. Das Medikament ist die vierte Generation der Fluorchinolon-Klasse und weist eine bakterizide Wirkung gegen eine Vielzahl von Pathogenen auf. Neben Gram + und Gramm-Mikroorganismen wird effektiv die Reproduktion der DNA atypischer Bakterien und Anaeroben verhindert: Mycoplasma spp., Legionella spp. und Chlamydien. Medikamentenresistente Stämme werden sehr langsam gebildet, so dass sie erfolgreich als Alternative zu Makroliden und Beta-Lactam-Antibiotika bei Atemwegserkrankungen (Lungenentzündung, Bronchitis, Sinusitis), Infektionen von Weichteilen und Haut eingesetzt werden können.

Vorteile:

  • Ein breiteres Spektrum an antimikrobieller Aktivität im Vergleich zu Levofloxacin.
  • Fehlen einer photosensibilisierenden Wirkung (es treten keine allergischen Reaktionen auf, wenn sie mit ultraviolettem Licht bestrahlt werden, was für Fluorchinolone früherer Generationen typisch ist).
  • Es gibt keine Kreuzresistenz mit anderen ABP-Klassen bei der Ernennung einer komplexen Antibiotikatherapie.

Es gibt keine zuverlässigen Daten zur Sicherheit von Moxifloxacin bei Kindern. Daher wird seine Ernennung nicht empfohlen. Es darf nur aus gesundheitlichen Gründen unter strikter Aufsicht eines Arztes verwendet werden, vorausgesetzt die Masse des Kindes beträgt mehr als 33 kg (Dosisanpassung bei geringerem Körpergewicht ist nicht möglich).

  • Nicht wirksam bei Harnwegsinfektionen.
  • Es gibt nicht genügend Informationen über die Toxizität des Arzneimittels, um seine absolute Sicherheit beurteilen zu können.
  • Kontraindikationen sind neben Schwangerschaft, Stillzeit und Epilepsie auch Darmerkrankungen (Durchfall). Außerdem treten häufig Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt auf.
  • Die Absorbierbarkeit des Wirkstoffs wird durch die gleichzeitige Einnahme von Multivitamin- und Mineralkomplexen negativ beeinflusst, die üblicherweise zur Aufrechterhaltung der Immunität während der Antibiotikatherapie verwendet werden.

Nur der behandelnde Arzt kann das Original oder das Analogon von Levofloxacin 500 mg unter Berücksichtigung der Laboranalyse auswählen. Moxifloxacin wird normalerweise angewendet, wenn die Krankheit durch einen anaeroben Erreger ausgelöst wird und der Rest unwirksam ist. Angesichts des Mangels an Informationen über die Toxizität des Arzneimittels ist es nicht akzeptabel, es selbst zu verschreiben. Die Kosten für 5 Tabletten von 400 mg sind ziemlich hoch: ab 975 Rubel. Die Behandlung kann bis zu 2 Packungen erfordern.

Fluorchinolon-Augentropfen

Das ursprüngliche Medikament ist Augentropfen Levofloxacin mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,5%. Erhältlich in einer Tube-Dropper von 1 ml, der Mindestpreis in Apotheken - 53 Rubel pro Packung mit 2 ml Lösung.

Es wird zur antibiotischen Behandlung oberflächlicher Augeninfektionen eingesetzt, die durch verschiedene Arten von Staphylokokken, Streptokokken, Neuralgien, Pseudomonaden, Chlamydien und anderen Mikroorganismen verursacht werden. Wird auch nach der Operation als prophylaktisches Mittel verwendet.

Strikte Kontraindikationen sind Schwangerschaft, Stillzeit, Idiosynkrasie einiger Bestandteile und das Alter von einem Jahr. Nebenwirkungen können durch Brennen in den Augen, verschwommenes Sehen und das Auftreten von Schleimhaaren auftreten. Weniger häufig - Kopfschmerzen, Ödeme und trockene Hornhaut. Trotz der Art der Anwendung (bis zu 8-mal täglich) ist eine Überdosierung äußerst unwahrscheinlich. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung hydrophile Kontaktlinsen zu tragen.

Analoge von Tropfen sind die folgenden Arzneimittel:

  • Floksal. Es ist eine 0,3% ige Lösung von Ofloxacin in Fläschchen von 5 ml im Wert von 170 Rubel. Es wird bei Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis, Chlamydien-Infektion und zur Prophylaxe nach Operationen eingesetzt. Kontraindiziert bei schwangeren und stillenden Frauen sowie Personen mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
  • Sinnicef ​​- Tropfen auf der Basis von Levofloxacin (0,5%, 5 ml). Die Liste der Indikationen, Kontraindikationen und Nebenwirkungen entspricht der des ursprünglichen Arzneimittels. Der Preis für eine Flasche beträgt 230 Rubel.
  • Oftakviks. Französisches Äquivalent kostet ab 220 Rubel für 5 ml Flasche.
  • Ofloxacin Es stellt eine 0,3% ige Lösung in 5 ml-Behältern dar (kostet etwa 270 Rubel). Die Gebrauchsanweisung stimmt mit Floksal überein.
  • Cypromed - Augentropfen, deren Wirkstoff Ciprofloxacin ist (3 mg pro ml, 5 ml in einer Flasche). Dargestellt bei Uveitis, Blepharitis, Konjunktivitis, Dakryozystitis sowie zur Vorbeugung postoperativer Komplikationen. Nicht für die Behandlung schwangerer und stillender Frauen, Kinder unter einem Jahr, die für Allergien gegen Bestandteile der Zusammensetzung von Personen anfällig sind. Preis - von 130 Rubel.

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  • Ziloxan Ein Analogon des vorherigen Arzneimittels, verschrieben für Hornhautgeschwüre und Bindehautentzündungen bakteriellen Ursprungs. Wenn Schwangerschaft und Stillzeit sorgfältig angewendet werden, ist dies bei Kindern bis zu 12 Jahren kontraindiziert. Es gibt keine Informationen über die Verfügbarkeit in russischen Apotheken.
  • Uniflox - Mittel auf der Basis von Ofloxacin (5 ml einer 0,3% igen Lösung kostet 115-135 Rubel) mit derselben Liste von Indikationen und Kontraindikationen.

Alle aufgeführten Medikamente dürfen nur nach Anweisung des Augenarztes und in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen verwendet werden.

Levofloxacin Hersteller

Zunächst wurde das Medikament, wie oben erwähnt, von der japanischen Firma Daichii entdeckt und patentiert, die es von 1987 bis zum Ende der Patentlaufzeit produzierte. Derzeit wird das Medikament in Form von Tabletten, Augentropfen und Infusionslösungen weltweit von großen Unternehmen und kleinen pharmazeutischen Fabriken hergestellt. Auf dem heimischen Markt befinden sich Produkte von belarussischen, israelischen und russischen Unternehmen.

Levofloxacin Tabletten welches Unternehmen ist besser?

Dieses Antibiotikum wird seit langem in der klinischen Praxis in verschiedenen Ländern eingesetzt, sodass seine Qualität und Wirksamkeit anhand der zahlreichen Bewertungen von Ärzten und Patienten beurteilt werden kann:

  • In Israel produziert die Pharmafabrik Teva 500 mg Tabletten in einer Filmhülle, die in 7 und 14 Stück verpackt ist. Der Preis von 400 oder 700 Rubel ist für ein solches hochwertiges antimikrobielles Mittel recht niedrig.
  • Der belarussische Konzern Belmedpreparaty produziert 250 mg-Kapseln, 500 Tabletten, intravenöse Flüssigkeiten und Augentropfen. Es wird als ziemlich gutes Generikum betrachtet, obwohl es in Apotheken der Russischen Föderation selten ist.
  • Die russischen Unternehmen Vertex, Nizhfarm, Tevanik und andere bieten ebenfalls gute Produkte an. Die Preise variieren in einem ziemlich breiten Bereich.

Der Arzt wird Ihnen bei der Auswahl eines bestimmten Arzneimittels behilflich sein, aber nach der Kombination von "Preis / Qualität" zu beurteilen, sind israelische Produkte die beste Option. Billigere Produkte haben jedoch die gewünschte therapeutische Wirkung, aber vor der Verwendung sollten Sie immer einen Spezialisten konsultieren.

Levofloxacin

Beschreibung zum 26. Dezember 2014

  • Lateinischer Name: Levofloxacin
  • ATX-Code: J01MA12
  • Wirkstoff: Levofloxacin (Levofloxacin)
  • Hersteller: Belmedpreparaty RUP (Republik Belarus), Sintez OAO, Dalkharmharm, Wirkstoff, MAKIZ-PHARMA, Kraspharma, VERTEX, Ozon LLC (Russland), VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Indien), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (China)

Zusammensetzung

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Levofloxacin. Augentropfen und Lösung zur internen Verabreichung enthalten die folgenden Hilfskomponenten:

  • Natriumchlor;
  • entionisiertes Wasser;
  • Dinatriumedetat-Dihydrat.

Tabletten haben die folgenden zusätzlichen Bestandteile:

  • MCC;
  • Primelloza;
  • Macrogol;
  • Eisenoxidgelb;
  • Hypromellose;
  • Calciumstearat;
  • Titandioxid.

Formular freigeben

Formular zur Arzneimittelfreigabe:

  • gelbe, runde und bikonvexe Tabletten in der Filmbeschichtung;
  • Augentropfen;
  • Lösung für die interne Verwaltung.

Bekannt ist auch ein solches Medikament, Synonym wie Levofloxacin Teva, das in Tabletten erhältlich ist und sich in der Zusammensetzung der Hilfsstoffe etwas unterscheidet.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist ein antimikrobielles Medikament.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament ist ein Antibiotikum. Bezieht sich auf eine Gruppe von Fluorchinolonen. Der Wirkstoff des Arzneimittels hat bakterizide Eigenschaften. Dies ist auf die Hemmung von Enzymen zurückzuführen, die für die DNA-Replikation in Bakterienzellen verantwortlich sind.

Dieses Tool ist gegen die meisten Erreger einer bakteriellen Atemwegsinfektion wirksam. Wirksam bei der Behandlung von Infektionen, die durch Penicillin-resistente Pneumococcus-Stämme hervorgerufen werden, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Citobacter spp.

Bei leerem Magen beträgt die Bioverfügbarkeit ca. 100%. Wenn während einer Mahlzeit eine Dosis von 500 mg eingenommen wird, wird die maximale Plasmakonzentration eine Stunde später erreicht.

Das Medikament ist in der interstitiellen Flüssigkeit und im Plasma verteilt und reichert sich auch weitgehend im Gewebe an. Nur 5% des Wirkstoffs werden gespalten. Nieren scheiden bis zu 85% aus. Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Stunden. Die postantibiotische Wirkung hält jedoch 2-3 mal länger an.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament in Form von Tabletten wird bei Infektions- und Entzündungskrankheiten eingesetzt, die von empfindlichen Mikroorganismen ausgelöst werden:

  • intraabdominelle Infektion;
  • akute Sinusitis;
  • unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • Prostatitis;
  • ambulant erworbene Pneumonie;
  • Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • komplizierte Infektionen der Harnwege;
  • Septikämie oder Bakteriämie.

Die Lösung für die interne Anwendung wird für Infektionen der unteren Atemwege und Harnwege, Nieren, Haut und Weichteile, HNO-Organe und Genitalorgane verwendet.

Augentropfen Levofloxacin wird für oberflächliche Infektionen der Augen bakteriellen Ursprungs verschrieben.

Gegenanzeigen

Dieses Medikament hat die folgenden Kontraindikationen:

Das Antibiotikum Levofloxacin sollte von älteren Personen sowie von Personen, die an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase leiden, mit Vorsicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung dieses Tools sind zahlreich. Sie können sich seitens verschiedener Organe und Systeme entwickeln.

Am häufigsten berichteten Durchfall, erhöhte Leberenzyme und Übelkeit, die durch die Einnahme des Medikaments verursacht werden.

In seltenen Fällen werden anaphylaktische Reaktionen, schwerer Bronchospasmus, Verschlimmerung von Porphyrie, Zittern im Körper, Halluzinationen, übermäßige Erregung, Verwirrung, Druckminderung, Muskelschmerzen, erhöhte Bilirubin- und Kreatininspiegel, Abnahme der Thrombozytenzahl im Blut, Urtikaria, Blutsekretion berichtet mit Durchfall, erhöhte Angstzustände, Parästhesien an den Händen, Depressionen, Krämpfe, Herzklopfen, Tendinitis, Schmerzen in den Gelenken, eine Verringerung der Anzahl der Neutrophilen im Blut, erhöhte Blutungen.

In extrem seltenen Fällen ist das Auftreten von Ödemen im Gesicht und im Hals, Blasen auf der Haut und ein Schock wahrscheinlich. Es können Sehstörungen, Geschmack und Nierenfunktion, verringerte Fähigkeit zur Unterscheidung von Gerüchen und taktiler Empfindlichkeit, Sehnenruptur, Abnahme der Anzahl aller Blutzellen, Bildung von persistierenden Infektionen, starke Abnahme des Blutdrucks sowie Glukose und Basophile im Blut auftreten. Darüber hinaus kann sich eine Überempfindlichkeit gegen die Auswirkungen von Sonnenlicht und ultravioletter Strahlung, Pneumonitis, Erythema multiforme exsudativ, vaskulärer Kollaps, Muskelschwäche, hämolytische Anämie, Fieber, Vaskulitis, Lyell-Syndrom, Rhabdomyolyse, Rhabdomyolyse und interstitielle Nephritis entwickeln.

Zusätzlich zu diesen Nebenreaktionen kann Levofloxacin als Antibiotikum Dysbakteriose verursachen sowie zu vermehrter Pilzvermehrung führen. Daher ist es ratsam, bei der Anwendung Antimykotika und Bakterien zu nehmen, um die Darmflora zu normalisieren.

Levofloxacin Augentropfen können die folgenden unerwünschten Nebenreaktionen verursachen:

  • die Bildung von Schleimschnüren an den Augen;
  • brennende Augen;
  • konjunktivale Chemose;
  • Augenlidödem;
  • Juckreiz im Auge;
  • konjunktivale Rötung;
  • Erythem an den Augenlidern;
  • Kontaktdermatitis;
  • Kopfschmerzen;
  • Allergie;
  • verminderte Sehschärfe;
  • Blepharitis;
  • Wachstum von Papillen auf der Konjunktiva;
  • Augenreizung;
  • Photophobie;
  • Rhinitis

Anweisungen zur Anwendung von Levofloxacin (Methode und Dosierung)

Für diejenigen, die Levofloxacin-Tabletten einnehmen, ist in der Gebrauchsanweisung angegeben, dass das Arzneimittel 1-2-mal täglich einzunehmen ist. In diesem Fall können die Tabletten nicht gekaut werden, sie müssen Wasser trinken (ca. 1 Tasse). Kann vor oder während der Mahlzeiten eingenommen werden. Die genaue Dosierung hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab.

Personen mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion wird das folgende Schema angezeigt:

  • Exazerbation der chronischen Bronchitis - 250/500 mg einmal täglich einzunehmen, die Therapie dauert 7-10 Tage;
  • Sinusitis - 500 mg wird einmal täglich eingenommen. Die Therapie dauert 10-14 Tage.
  • unkomplizierte Harnwegsinfektion - 250 mg einmal täglich einzunehmen, die Therapie dauert 3 Tage;
  • ambulant erworbene Lungenentzündung - verschrieben 500 mg für 1-2 mal täglich, die Therapie dauert 1-2 Wochen;
  • Komplizierte Harnwegsinfektion - 250 mg einmal täglich einzunehmen, die Therapie dauert 7-10 Tage;
  • Prostatitis wird einmal täglich 500 mg verordnet, die Therapie dauert 4 Wochen.
  • Infektionen der Haut und des Weichgewebes - 250 mg einmal täglich oder 500 mg 1-2mal täglich einzunehmen, die Therapie dauert in beiden Fällen 1-2 Wochen.
  • intraabdominelle Infektion - 250/500 mg wird einmal täglich eingenommen. Die Therapie dauert 1-2 Wochen (in Kombination mit antibakteriellen Mitteln, die die anaerobe Flora beeinflussen).
  • Septikämie, Bakteriämie - 250/500 mg wird einmal täglich eingenommen. Die Therapie dauert 1-2 Wochen.

Anweisungen für Levofloxacin als Lösung für die interne Anwendung weisen darauf hin, dass das Arzneimittel 1-2-mal pro Tag verwendet werden sollte. Das Medikament wird getropft. Bei Bedarf kann die Lösung durch Tabletten ersetzt werden.

Die Bewerbungsdauer sollte 14 Tage nicht überschreiten. Es wird empfohlen, die Therapie während der gesamten Krankheit und für weitere zwei Tage, nachdem sich die Temperatur normalisiert hat, durchzuführen. Die übliche Dosierung, die den Hinweis auf Levofloxacin angibt, beträgt 500 mg. Das genaue Behandlungsschema und die gewünschte Behandlungsdauer werden abhängig von der Krankheit individuell festgelegt:

  • akute Sinusitis - das Arzneimittel wird 10 Tage lang einmal täglich eingenommen;
  • Lungenentzündung, Sepsis - Arzneimittel werden 7-14 Tage lang 1-2-mal täglich eingenommen;
  • akute Pyelonephritis - das Medikament wird 3-mal pro Tag für 3 bis 10 Tage eingenommen;
  • Hautinfektion - das Arzneimittel wird 7-14 Tage lang zweimal täglich eingenommen;
  • Tuberkulose wird 3 Monate lang 1-2 Mal täglich eingenommen;
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - die Medikation wird 1-mal pro Tag über 7-10 Tage eingenommen;
  • Prostatitis - die Medikation wird 14 Tage lang 1 Mal pro Tag eingenommen. Danach muss auf die Verwendung von Tabletten mit einer Dosierung von 500 mg gemäß demselben Schema umgestellt werden.
  • Infektion der Gallenwege - Nehmen Sie das Arzneimittel einmal täglich ein.
  • Anthrax - Nehmen Sie die Medikamente 1 Mal pro Tag ein. Nachdem sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat, muss für weitere 8 Wochen auf die Verwendung der Tablettenform des Arzneimittels nach demselben Schema gewechselt werden.
  • abdominale infektion - die medikamente werden 7-14 tage einmal täglich eingenommen.

Bei jeder Erkrankung nach der Normalisierung der Erkrankung können Sie auf die gleiche Weise bis zum Ende des Verlaufs auf die Einnahme von Levofloxacin in Form von Tabletten umsteigen.

Die Therapie mit diesem Medikament sollte nicht vorzeitig abgebrochen werden, ebenso wie der Empfang absichtlich übersprungen werden. Wenn die Pille oder Infusion noch fehlt, sollten Sie sofort die gewünschte Dosis einnehmen und dann die Behandlung wie zuvor fortsetzen.

Für Personen mit stark eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance bis zu 50 ml / min ist ein eigenes Programm erforderlich. Abhängig von der Kreatinin-Clearance (CK) kann das Behandlungsschema wie folgt aussehen:

  • CC 20 ml / min - 50 ml / min - zu Beginn der Therapie werden 250/500 mg eingenommen, wonach der Patient die Hälfte der Anfangsdosis erhalten sollte, d. H. Täglich 125/250 mg.
  • QC 10 ml / min - 19 ml / min - zu Beginn der Therapie werden 250/500 mg eingenommen, wonach der Patient die Hälfte der Anfangsdosis erhält, d. H. Alle zwei Tage 125/250 mg.

Während der Therapie mit diesem Medikament ist es ratsam, die Einwirkung von Sonnenlicht zu vermeiden und nicht in ein Solarium zu gehen.

In seltenen Fällen können Patienten eine Tendinitis entwickeln. Bei dem geringsten Verdacht auf eine Entzündung der Sehnen sollte die Einnahme der Medikamente aufhören und die Behandlung der Tendinitis beginnen.

Darüber hinaus kann das Arzneimittel bei Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase eine Hämolyse von Erythrozyten hervorrufen. Daher sollte diese Kategorie von Patienten mit Vorsicht verabreicht werden, wobei der Bilirubin- und Hämoglobinspiegel zu beobachten ist.

Das Medikament hat einen negativen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und die Konzentrationsfähigkeit. Daher ist es wünschenswert, bei seiner Anwendung die Arbeit aufzugeben, die eine sorgfältige Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordert. Diese Aktivitäten umfassen auch das Autofahren und Wartungsmechanismen.

Augentropfen werden in einem oder beiden Augen in einer Dosis von 1-2 Tropfen in den Bindehautsack eingegraben. Dies sollte während der ersten zwei Behandlungstage alle zwei Stunden (bis zu acht Mal am Tag) erfolgen. Danach sollten alle 4 Stunden weitere 3 bis 7 Tage verwendet werden (bis zu 4 Mal pro Tag). Im Allgemeinen ist der Kurs auf 5-7 Tage ausgelegt.

Wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel für die Augen verwenden müssen, sollten Sie eine 15-minütige Pause zwischen der Instillation einnehmen.

Während der Instillation sollten Sie versuchen, die Augenlider und das Gewebe in der Nähe der Augen nicht mit der Tropfenspitze zu berühren.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Medikamenten sind unerwünschte Reaktionen des Nervensystems am wahrscheinlichsten: Anfälle, Krämpfe, Schwindel, Verwirrung und so weiter. Darüber hinaus kann es zu Störungen des Gastrointestinaltrakts, zu längeren Q-T-Intervallen und erosiven Läsionen der Schleimhäute kommen.

Symptomatische Therapie. Die Dialyse ist nicht wirksam und es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Eine Überdosierung von Levofloxacin in Form von Augentropfen ist unwahrscheinlich. Gewebereizung ist möglich: Brennen, Anschwellen, Zerreißen, Rötung, Schmerzen in den Augen. Wenn diese Symptome auftreten, waschen Sie Ihre Augen mit sauberem Wasser bei Raumtemperatur. Und wenn die Nebenwirkungen ausgeprägt sind, muss ein Fachmann konsultiert werden.

Interaktion

Die Wirksamkeit des Arzneimittels ist in Kombination mit Sucralfat sowie mit Antazida, die Aluminium-, Magnesium- und Eisensalze enthalten, erheblich verringert. Daher sollte die Einnahme dieser Mittel mindestens zwei Stunden betragen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Vitamin-K-Antagonisten sollte das Blutgerinnungssystem bei Bedarf kontrolliert werden.

Cimetidin und Probenycid verlangsamen die Abspaltung des Wirkstoffs Levofloxacin in gewissem Maße. Daher ist es wünschenswert, die Therapie mit dieser Kombination von Mitteln mit Vorsicht durchzuführen.

In geringem Maße erhöht das Medikament auch die Halbwertzeit von Cyclosporin. Eine Kombination mit Glukokortikoiden erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Sehnenrisses.

Bei der Interaktion mit NSAIDs und Theophyllin steigt die Krampfbereitschaft.

Levofloxacin für Infusionen wird mit folgenden Lösungen für die interne Verabreichung kombiniert:

  • Ringerlösung mit Dextrose (Konzentration 2,5%);
  • Dextroselösung (Konzentration 2,5%);
  • Kochsalzlösung;
  • Lösungen für die parenterale Ernährung.

Mischen Sie das Arzneimittel nicht mit einer Lösung von Heparin oder Natriumbicarbonat.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Augentropfen mit anderen Medikamenten sind unwahrscheinlich.

Verkaufsbedingungen

Zum Verkauf durch Rezept.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern und an einem trockenen Ort auf, der vor dem Eindringen von Sonnenlicht geschützt ist. Die optimale Temperatur beträgt bis zu 25 ° C.

Verfallsdatum

Das Medikament in irgendeiner Form der Freisetzung zu lagern, sollte maximal 2 Jahre betragen. Die Flasche mit Augentropfen nach dem Öffnen kann 30 Tage verwendet werden. Verwenden Sie das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum nicht mehr.

Analoga von Levofloxacin

Analoga von Levofloxacin - Arzneimittel, die als Wirkstoff ein anderes Antibiotikum enthalten, das hinsichtlich seiner antibakteriellen Wirkung ähnlich ist. Für Augentropfen sind dies die folgenden Medikamente:

Die Analoga von Levofloxacin in Form von Tabletten und Lösungen zur internen Verabreichung sind wie folgt:

  • lechte ein, lechte ein, lechte ein, lechte ein, lechte ein, lechte ein, lechte ein, lechte ein, lechte ein, Norfloxacin, Ofloks, Oflomak, Pleviloks, Sparbakt, Taricin, Tseprova, Tsipraz, Cifloksinal;
  • Tabletten und Lösung für die interne Verwaltung - Abaktal, Dzheofloks, Ifitsipro, OFLO, Ofloksin, Pefloxacin, Protsipro, Tsiploks, Tsiprobay, Tsiprolet, Ciprofloxacin, TSifran, Aveloks, Zanotsin, Zofloks, Kvintor, Ofloxacin, Tarivid, Tsiprobid, Yunikpef;
  • die Lösung für die interne Verabreichung - BasIgen, Ofloksabol, Ziprolaker, Tsipronat, Tsiprofloksabol, Tsifratsid;
  • Lösung und Pulver für die interne Verabreichung - Pefloksabol;
  • Tabletten, Lösung und Konzentrat für die interne Verabreichung - Ziprinol.

Alle diese Medikamente haben ihre eigenen Charakteristika und ihr Nutzungsschema. Verwenden Sie sie nicht ohne ärztliches Rezept. Der Preis für Analoga variiert ebenfalls stark. Eines der billigsten ist Ciprofloxacin und eines der teuersten ist Avelox.

Levofloxacin und Alkohol

Während der medikamentösen Therapie muss auf alkoholische Getränke verzichtet werden. Levofloxacin und Alkohol sind nicht kompatibel. Das Medikament verstärkt seine Wirkung auf das zentrale Nervensystem, so dass die Vergiftung stärker ist als üblich. Vielleicht verstärkter Schwindel, Verwirrung, Konzentrations- und Reaktionsstörungen, Übelkeit.

Bewertungen Levofloxacin

Die Meinungen zu diesem Medikament sind überwiegend positiv. Patienten und Ärzte charakterisieren es als ein wirksames Medikament, das unerwünschte Manifestationen der Krankheit schnell entfernt und die Heilung fördert.

Negative Bewertungen von Levofloxacin in den Foren berichten hauptsächlich über das Auftreten von Nebenwirkungen. Patienten schreiben über schwere Schwäche, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Verwirrung. Der Schweregrad dieser und anderer negativer Manifestationen kann unterschiedlich sein. Selbst bei Auftreten von Nebenwirkungen stellen die Menschen jedoch eine deutliche Verbesserung der unmittelbaren Erkrankung fest, bei der das Arzneimittel eingenommen wurde.

Meldungen über unerwünschte Reaktionen des Körpers bei der Einnahme dieses Werkzeugs sind durchaus üblich, worauf alle, die Medikamente einnehmen möchten, Beachtung finden sollten.

Preis Levofloxacin, wo zu kaufen

Der Preis für Augentropfen, eine Sonderlösung für IV und Tabletten in Russland und der Ukraine kann geringfügig abweichen. In Apotheken ist dieses Werkzeug durchaus üblich. Fälschungen werden jedoch aufgrund ihrer Beliebtheit häufig gefangen. Um das Originalarzneimittel zu kaufen, fragen Sie die Mitarbeiter der Apothekenkette nach einer Konformitätserklärung.

Der ungefähre Preis von Levofloxacin in Form von Augentropfen für 1 ml beträgt etwa 30 Rubel und für 5 ml etwa 110 Rubel. Kharkiv und andere Großstädte der Ukraine bieten dieses Werkzeug für etwa 6 UAH an. und 25 UAH.

Der Preis von Levofloxacin 500 mg in Form einer Lösung für die interne Verabreichung beträgt etwa 175 bis 955 Rubel oder 40 bis 46 UAH. in der Ukraine.

Für Levofloxacin-Tabletten kann der Preis wie folgt sein:

  • 250 mg pro Packung mit 5 Stück - durchschnittlich 280 Rubel oder 55 Griwna;
  • 250 mg pro Packung mit 10 Stück - durchschnittlich 400 Rubel oder 45 Griwna;
  • 500 mg pro Packung mit 14 Stück - durchschnittlich 650 Rubel oder 130 Griwna;
  • 500 mg pro Packung mit 10 Stück - durchschnittlich 550 Rubel oder 90 Griwna;
  • 500 mg pro Packung mit 5 Stück - durchschnittlich 370 Rubel oder 50 Griwna.

Levofloxacin-Teva ist in vielen Apotheken sogar noch teurer, es wird jedoch angenommen, dass dieses Medikament den geringsten Schweregrad negativer Nebenwirkungen aufweist.