LEVOFLOXACIN-ANLEITUNG

Gruppe: Chinolone, Fluorchinolone

Indikationen:
- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);
- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);
- Infektionen der Harnwege und Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);
- Genitalinfektionen (einschließlich bakterieller Prostatitis);
- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);
- intraabdominelle Infektionen;
- Septikämie, Bakteriämie;
- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen);

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit, Epilepsie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder bis 18 Jahre. Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min. Aufgrund der Unmöglichkeit der Dosierung der Dosierungsform). Sehnenläsionen in zuvor behandelten Chinolonen.

Nebenwirkungen:
Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis. Erhöhte Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Hepatitis, Dysbakteriose;
Seitens des Herz-Kreislaufsystems: niedrigerer Blutdruck, vaskulärer Kollaps, Tachykardie, Verlängerung des QT-Intervalls, äußerst selten - Vorhofflimmern;
Auf der Seite des Stoffwechsels: Hypoglykämie (gesteigerter Appetit, vermehrtes Schwitzen, Zittern);
Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Tremor, Angstzustände, Parästhesien, Angst, Halluzinationen, Verwirrtheit, Depression, Bewegungsstörungen, Anfälle (bei anfälligen Patienten);
Von den Sinnen: Sehbehinderung, Hören, Riechen, Geschmack und Tastempfindlichkeit;
Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Muskelschwäche, Myalgie, Sehnenruptur, Tendonitis, Rhabdomyolyse;
Aus dem Harnsystem: Hyperkreatininämie, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen;
Von der Seite der blutbildenden Organe: Eosinophilie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Blutung;
Allergische Reaktionen sind Juckreiz und Rötung der Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, Urtikaria, maligne exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus, Asthma, anaphylaktischer Schock, allergische Alveolitis, Vaskulitis;
Andere: Lichtempfindlichkeit, Asthenie, Verschlimmerung der Porphyrie, anhaltendes Fieber, Entwicklung einer Superinfektion;

Pharmakologische Eigenschaften:
Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.
Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.
Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.
Aerobic mang Haemins, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Andere Mikroorganismen: Andere Mikroorganismen: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlam, Crydenkkipk, Trichelkuppen, Legendella pneumophile, Legionella pneum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedies
Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Levofloxacin nach oraler Verabreichung beträgt nahezu 100%.
Nach der Einnahme einer Einzeldosis von 500 mg. Die maximale Konzentration von Levofloxacin beträgt 5,2 bis 6,9 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1,3 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden.
Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen.
In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret.
Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.

Dosierung und Verabreichung:
Filmtabletten:
Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich oral eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken nicht genug Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.
Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min.) Wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:
Sinusitis: 500 mg. Einmal täglich - 10-14 Tage.
Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg. oder 500 mg. Einmal täglich - 7-10 Tage.
In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie: 500 mg. 1-2 mal am Tag - 7-14 Tage.
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: 250 mg. Einmal täglich - 3 Tage.
Prostatitis: 500 mg. Einmal täglich - 28 Tage.
Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: 250 mg. Einmal täglich - 7-10 Tage.
Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg. 1 mal pro Tag oder 500 mg. 1-2 mal am Tag - 7-14 Tage.
Septikämie / Bakteriämie: 250 mg. oder 500 mg. 1-2 mal täglich - 10-14 Tage.
Intraabdominale Infektion: 250 mg. oder 500 mg. Einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).
Nach Hämodialyse oder permanenter ambulanter Peritonealdialyse sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.
Im Falle einer Leberfunktionsstörung ist keine besondere Auswahl von Dosen erforderlich, da Levofloxacin in der Leber nur unwesentlich metabolisiert wird.
Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika auch die Behandlung mit Levofloxacin 250 mg Tabletten. und 500 mg. Es wird empfohlen, mindestens 48 bis 78 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer vom Labor bestätigten Erholung fortzufahren.
Levofloxacin als Infusion wird durch intravenöse Infusion verabreicht (abhängig vom Schweregrad der Symptome - 0,5 g / 2 Mal täglich).

Freigabeformular:
Filmtabletten von 250 mg, 500 mg. Auf 5 oder 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung oder in einem Plastikglas.
Fläschchen mit 100 ml., Die 0,5 g des Wirkstoffs enthalten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Die Resorption von Levofloxacin ist bei gleichzeitiger Anwendung mit Sucralfat, magnesium- oder aluminiumhaltigen Antazida sowie Eisensalzen signifikant verringert (der Zeitraum zwischen der Einnahme von Levofloxacin und diesen Arzneimitteln muss mindestens 2 Stunden betragen). Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt. Chinolone können die Fähigkeit von Arzneimitteln (einschließlich Theophyllin) verbessern, die Schwelle der Krampfbereitschaft zu senken. Bei gleichzeitiger Einnahme von Fenbufen wurden höhere Levofloxacinkonzentrationen (um 13%) als bei einer Monotherapie beobachtet. Die Eliminierung von Levofloxacin verlangsamt sich unter der Wirkung von Cimetidin (um 24%) und Probenecid (um 34%). Levofloxacin bewirkt einen leichten Anstieg von Cyclosporin T1 / 2. Die gleichzeitige Anwendung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses. Die gleichzeitige Einnahme von Levofloxacin mit oralen Antikoagulanzien erhöht die Gerinnungs- und / oder Blutungszeit. Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva und Makrolide führen zusammen mit Levofloxacin zu einer Verlängerung des QT-Intervalls.


Achtung! Vor der Anwendung des Arzneimittels muss Levofloksatsin mit Ihrem Arzt besprochen werden.
Die Anweisung dient nur als Referenz.

Levofloxacin: Antibiotikum oder nicht?

Erkrankungen der Atemwege sind überwiegend infektiöser und entzündlicher Natur. Und oft werden sie durch bakterielle Krankheitserreger verursacht. Daher ist keine wirksame Behandlung möglich, ohne die Quelle der Pathologie, d. H. Den mikrobiellen Faktor, zu beeinflussen. Zu diesem Zweck werden Medikamente wie Levofloxacin verwendet. Für diejenigen, die zum ersten Mal auf das Medikament treffen, sind die folgenden Fragen relevant: Ist es ein Antibiotikum oder nicht, zu welcher Gruppe gehört es, zu was gehört es, wann und wie wird es angewendet, hat es Nebenwirkungen und Kontraindikationen? Antworten darauf erhalten Sie von einem Arzt oder von offiziellen Anweisungen.

Eigenschaften

Levofloxacin ist eine synthetische Substanz. Aufgrund der chemischen Struktur ist es das L-Isomer von Ofloxacin, aufgrund dessen es im Vergleich zu ihm eine ausgeprägtere Effizienz aufweist. Es ist ein Pulver mit kristalliner Struktur und weißlich-gelber Färbung, das in wässrigem Medium gut löslich ist. Kann mit vielen Metallen stabile Verbindungen bilden. Pharmazeutische Industrie ist das Medikament in Tabletten oder Infusionslösung weit verbreitet. Es gibt aber auch Dosierungsformen für die topische Anwendung, beispielsweise Augentropfen.

Aktion

Levofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es hat ein breites Spektrum antimikrobieller Aktivität. Aufgrund der Hemmung eines speziellen Enzyms (DNA-Gyrase) stört es die Spiralisierungsprozesse von Nukleinsäuren im Zellkern einer Mikrobenzelle. Dies führt zu schweren strukturellen Schäden an Zytoplasma, Organellen und Membranen. Viele gramnegative und grampositive Bakterien mit aerobem Metabolismus sind gegenüber Levofloxacin empfindlich:

  • Streptococcus
  • Pneumococcus
  • Staphylococcus
  • Hämophiler Zauberstab
  • Moraksella
  • Klebsiella.
  • Neusseria
  • Mycobacterium
  • Corinebakterien.

Darüber hinaus ist das Medikament gegen intrazelluläre Mikroben (Chlamydien, Mykoplasmen) wirksam. Wie Sie sehen, können alle diese Erreger Atemwegserkrankungen verursachen. Levofloxacin wirkt sich auch auf Darm- und Pseudomonas aeruginosa, Salmonellen, Proteus, Enterokokken und andere Mikroben aus, einschließlich arzneimittelresistenter Penicillin-Stämme, Makrolide oder anderer Fluorchinolone. Dies macht das Antibiotikum extrem beliebt und effektiv.

Levofloxacin wirkt bakterizid und verursacht strukturelle Abnormalitäten in der Mikrobenzelle. Es ist gegen die meisten Pathogene wirksam, insbesondere gegen diejenigen, die an der Pathologie der Atemwege beteiligt sind.

Verteilung im Körper

Nach der Einnahme wird das Medikament im Magen-Darm-Trakt schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beträgt nahezu einhundert Prozent, und die Einnahme von Nahrungsmitteln oder anderen Medikamenten hat wenig Einfluss darauf. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 80 Minuten erreicht und die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden. Etwa ein Drittel des Levofloxacins, das ins Blut gelangt ist, bindet an Proteinmoleküle. Es dringt gut in das Gewebe des bronchopulmonalen Systems, der Geheimdrüsen und der Alveolarmakrophagen ein. Das Medikament wird teilweise in der Leber metabolisiert, der Hauptteil wird jedoch unverändert über die Nieren ausgeschieden. Dies geschieht innerhalb von 2 Tagen nach Einnahme oder parenteraler Verabreichung.

Hinweise

Das Antibiotikum Levofloxacin wird in Situationen eingesetzt, in denen die Erkrankung durch Krankheitserreger verursacht wird, die auf sie ansprechen. An erster Stelle steht die Pathologie der oberen und unteren Atemwege:

  • Akute Sinusitis (Antritis, Sinusitis, Ethmoiditis).
  • Verschlimmerung der chronischen Bronchitis.
  • In der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung.
  • Tuberkulose (im Rahmen einer komplexen Therapie).

Darüber hinaus wird das Medikament für Infektionen an einem anderen Ort verwendet - Harnwege (Pyelonephritis, Urethritis, Prostatitis), Haut und Weichteile (Abszesse, Furunkel), Bauchhöhle (Peritonitis), systemisch (Septikopämie). Bei Augentropfen ist das Arzneimittel bei Konjunktivitis, Keratitis, Dakryozystitis sowie vor und nach Operationen angezeigt.

Anwendung

Alle Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, sollten auf Empfehlung eines Arztes angewendet werden. Vor der Verschreibung führt ein Facharzt eine Untersuchung durch und stellt eine genaue Diagnose her. Nur in diesem Fall können Sie die Dosierung und den Verabreichungsverlauf bestimmen.

Methode der Verwendung

Levofloxacin-Tabletten werden am besten zwischen den Mahlzeiten eingenommen, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken. Die Lösung wird durch intravenöse Infusion injiziert. Die Tagesdosis darf zweimal geteilt werden.

Welches Schema bei der medikamentösen Behandlung zu beachten ist, hängt von der Art der Pathologie und den Eigenschaften des Erregers ab. Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Nehmen Sie beispielsweise bei Bronchitis oder Sinusitis 1 Tablette pro Tag, und eine Lungenentzündung erfordert die doppelte Intensität. Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, aber wenn sie beeinträchtigt ist, ist die Nierenfunktion eingeschränkt.

Die Behandlung sollte mindestens 3 Tage nach der Beseitigung des Fiebers oder bis zur Entfernung des bakteriellen Mittels aus dem Körper fortgesetzt werden. In der Regel reicht der Therapieverlauf mit Levofloxacin von 7 bis 14 Tagen. Das Injizieren des Antibiotikums wird mehrere Tage lang geübt und dann in Tablettenform überführt.

Nebenwirkungen

Während der Medikamentenbehandlung sind unerwünschte Reaktionen aus verschiedenen Systemen wahrscheinlich. Ihre Häufigkeit ist unterschiedlich und wird nicht notwendigerweise bei einem bestimmten Patienten auftreten. Nebenwirkungen von Levofloxacin werden hauptsächlich bei Patienten mit individuellen Charakteristika der Arzneimittelreaktion gefunden. Dazu gehören folgende (Tabelle):

Wir sollten nicht vergessen, dass Levofloxacin sowie Antibiotika anderer Gruppen bei langfristiger Anwendung die Unterdrückung der natürlichen Mikroflora und den Zusatz einer Sekundärinfektion (z. B. Candidiasis) auslösen können. Fluorchinolone können bei einem Patienten auch die Porphyrie verschlimmern.

Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Levofloxacin auftreten, sind recht unterschiedlich. Ihre Häufigkeit ist sehr unterschiedlich und es ist nicht bekannt, was sie in einem bestimmten Fall treffen werden und ob sie überhaupt erscheinen werden.

Überdosis

Ein Überschreiten der in den Anweisungen und Empfehlungen des Arztes angegebenen therapeutischen Dosis führt zu einer starken Entwicklung unerwünschter Ereignisse. Unter ihnen ist es erwähnenswert:

  • Übelkeit und Erbrechen.
  • Schwindel
  • Bewusstsein
  • Zittern und Krämpfe.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Levofloxacin, daher wird die Überdosierungsbehandlung symptomatisch durchgeführt: Der Magen wird gewaschen, es werden Sorbentien und andere Mittel verabreicht. Während der Dialyse wird das Antibiotikum nicht aus dem Körper ausgeschieden.

Einschränkungen

Die Verwendung des Arzneimittels kann durch bestimmte Faktoren eingeschränkt sein. Zunächst sprechen wir über die damit verbundenen Zustände und Merkmale des Körpers, die möglicherweise den Patienten betreffen. Eine wichtige Rolle für die Sicherheit spielen auch andere parallel eingenommene Medikamente. All dies sollte den Arzt berücksichtigen, der ein Antibiotikum verschreibt.

Gegenanzeigen

Um unerwünschte Folgen während der Behandlung mit Levofloxacin zu vermeiden, müssen die Kontraindikationen beachtet werden. Wie aus der Gebrauchsanweisung hervorgeht, lauten diese:

  • Einzelne Überempfindlichkeit.
  • Fluorchinolonsehnenschäden in der Geschichte.
  • Myasthenie und Epilepsie.

Das Antibiotikum ist auch bei Kindern unter 18 Jahren, schwangeren und stillenden Müttern kontraindiziert. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Medikament die Knorpelentwicklung an Wachstumspunkten stören kann, die keine vollständige Verknöcherung erfahren haben. Darüber hinaus wurden keine ausreichenden Untersuchungen zur Sicherheit des Arzneimittels während der Tragzeit eines Kindes durchgeführt. Es ist zu beachten, dass Levofloxacin von Personen mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, eingeschränkter Nierenfunktion, Anfallsneigung, Diabetes und Herzversagen mit äußerster Vorsicht eingenommen wird.

Interaktion

Die Aktivität des Arzneimittels wird bei gleichzeitiger Verwendung von Antazida (mit Magnesium und Aluminium), Eisenpräparaten und Mineralkomplexen reduziert. Es wird daher empfohlen, das Zeitintervall von mindestens 2 Stunden zwischen ihrer Einnahme einzuhalten. Zusammen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten steigt das Risiko eines konvulsiven Syndroms. Die Einnahme von Levofloxacin kann die Nebenwirkungen von Theophyllin verstärken und erfordert auch die Überwachung der Blutgerinnung und der Blutzuckerwerte bei der Verwendung von Antikoagulanzien und hypoglykämischen Mitteln. Während der Behandlung mit Glukokortikoiden steigt die Wahrscheinlichkeit eines Sehnenschadens dramatisch an.

Wenn Sie Medikamente zusammen mit einem Antibiotikum einnehmen, müssen Sie Ihren Arzt informieren, um deren negative Interaktion zu beseitigen.

Andere Hinweise

Antibakterielle Arzneimittel sollten verwendet werden, nachdem die Art des Erregers und seine Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel bestimmt wurden. Levofloxacin kann aber auch vor dem Erhalt der Testergebnisse verschrieben werden - empirisch (immerhin ist der Analysezeitraum ziemlich lang - mindestens 5 Tage). In Zukunft sollte die Behandlung jedoch anhand mikrobiologischer Indikatoren angepasst werden.

Levofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum. Es hat ein breites Wirkungsspektrum und deckt ein breites Spektrum an Krankheitserregern ab. Das Hauptanwendungsgebiet des Medikaments ist eine infektiös-entzündliche Pathologie der Atemwege, die jedoch erfolgreich bei anderen Erkrankungen eingesetzt wird. Die Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Antibiotika hängt direkt von der Diagnosequalität und der Einhaltung der vorgeschriebenen Empfehlungen durch den Patienten ab.

Levofloxacin welche Gruppe von Antibiotika

Levofloxacin

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.

Aerobic mang Haemofyrash Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonellaspp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Andere Mikroorganismen: Andere Mikroorganismen: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlam, Crydenkkipk, Trichelkuppen, Legendella pneumophile, Legionella pneum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedies

Pharmakokinetik

Levofloxacin wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Levofloxacin nach oraler Verabreichung beträgt nahezu 100%. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin beträgt die Cmax 5,2–6,9 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax –1,3 h beträgt T1 / 2 6–8 h.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Prostata, polymorphonukleare Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret. Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert in den Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Kot innerhalb von 72 Stunden.

Levofloxacin: Analoga, Überprüfung der wesentlichen Wirkstoffe, die Levofloxacin ähnlich sind

Nach neuesten medizinischen Statistiken hat die Ausbreitung der Prostatitis und ihrer Formen in letzter Zeit zugenommen. Die Gründe für diese Situation sind viele Faktoren, unter denen der Mann hauptsächlich von der unbefriedigenden Einstellung eines Mannes zu seiner Gesundheit, einer schlechten Ökologie, minderwertigen Lebensmitteln usw. abhängt.

Daher ist es nicht überraschend, wie ernsthaft die Pharmakologen arbeiten müssen, um den Patienten die neuesten und wirksamsten Medikamente zur Behandlung der Prostatitis anbieten zu können. Unter diesen ist auch Levofloxacin vertreten - ein Antibiotikum der letzten Generation mit einem breiten Wirkungsspektrum.

Diese Art von Medikament, wie Amoxiclav, gehört zu Antibiotika mit einem breiten Wirkungsspektrum und ist ideal für die systemische Behandlung verschiedener Krankheiten, einschließlich Prostatitis (akut, chronisch, bakteriell).

Die Darreichungsform des Arzneimittels sind Tabletten oder Injektionslösungen. Jede Form des Arzneimittels wird schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, beeinflusst den Körper auf zellulärer Ebene, und die gerichtete Wirkung des Arzneimittels ermöglicht es Ihnen, ganze Kolonien schädlicher Mikroorganismen effektiv abzutöten. Für Menschen, die an infektiösen und bakteriellen Krankheiten leiden, ist der Kauf eines solchen Arzneimittels viel billiger als der Kauf anderer Synonyme und eines Antibiotikaersatzes, der auch Nebenwirkungen und Kontraindikationen aufweist.

Levofloxacin-Analoga haben folgende Eigenschaften:

  • Sie haben eine breite und aktive Wirkung auf den Körper.
  • Kann schnell Prostatagewebe durchdringen.
  • Zeigen Sie ein hohes Maß an Aktivität und die gerichtete Aktion.

Bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, sollten Sie sich mit allen Informationen vertraut machen, die Ihnen die Anweisungen für die Einnahme des Arzneimittels bieten. Levofloxacin kann wie jedes andere Antibiotikum, häuslich oder importiert, Nebenwirkungen und Unverträglichkeiten verursachen.

Heute können Sie nicht nur Levofloxacin auswählen, sondern auch Analoga dieses Arzneimittels, die in Zusammensetzung, Wirkungsweise und Freisetzungsform ähnlich sind, in großen Mengen auf dem Markt angeboten werden.

Tavanic ist ein wirksames Antibiotikum, das für eine Vielzahl von Krankheiten verschrieben wird. Es zeichnet sich durch ein hohes Maß an Wirkstoffaktivität und Exposition gegenüber Gruppen schädlicher Mikroorganismen aus. Durch seine Verwendung können innerhalb kürzester Zeit positive Behandlungsergebnisse erzielt werden. Der Preis des Produkts hängt von der Form der Freisetzung ab: Tabletten sind ab 600 Rubel erhältlich, die Injektionslösung kostet 1620 Rubel.

Ciprofloxacin ist ein Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum. Es wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten innerer Organe und Gewebe, insbesondere des Urogenitalsystems, eingesetzt. Das Medikament wird in verschiedenen Formen hergestellt, zum Beispiel Augentropfen, Suspensionen und Injektionslösungen, Tabletten und Kapseln. Die Kosten des Antibiotikums sind niedrig, ab 18 Rubel, und jede Apotheke kann Ihnen dieses Medikament anbieten.

Neben den oben genannten russischen Partnern gibt es auch ausländische Analoga von Levofloxacin auf dem Markt, die in der Lage sind, Infektionskrankheiten zu bekämpfen.

Elefloks, hergestellt von einem indischen Pharmaunternehmen, wird aktiv zur Behandlung verschiedener Formen von Prostatitis eingesetzt und hemmt die Aktivität schädlicher Mikroorganismen. Es wird in systemischen Behandlungen eingesetzt, bei denen die Erkrankung schnell therapierbar ist.

Glevo ist ein Produkt der indischen Pharmakologie mit einem breiten Wirkungsspektrum, das sich hervorragend für die Behandlung aller Formen von Prostatitis eignet.

Levofloxacin gehört zur Fluorchinolgruppe. Zur gleichen Gruppe mit dem Wirkstoff Levofloxacin gehören:

Alle Antibiotika dieser Gruppe sind sehr wirksam bei der Behandlung von Prostatitis. Daher kann nur Ihre individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen eines Arzneimittels die Wahl des Arzneimittels und die Schwere der Erkrankung beeinflussen, bei der Sie eine umfassende Behandlung durchführen müssen, bei der nicht alle Antibiotika mit anderen Arzneimitteln verträglich sind. Alle Medikamente haben detaillierte Anweisungen, nach deren Lesen Sie wissen, welche Nebenwirkungen Sie erwarten können, welche Kontraindikation in Ihrem Fall die Wahl des Arzneimittels beeinflussen kann.

Tavanic oder Levofloxacin, was ist besser?

Wie bereits erwähnt, gehören diese beiden Wirkstoffe zur Gruppe der Fluorchinole mit dem Wirkstoff Levofloxacin, das schnell in den Blutkreislauf eindringt, dann durch Plasma in alle Körpergewebe verteilt wird.

Levofloxacin hat eine aktive Wirkung auf verschiedene Gewebebereiche, die von schädlichen Mikroorganismen betroffen sind. Es wirkt direkt auf Zellebene, was die Behandlung beschleunigt und positive Ergebnisse liefert. Bei Prostatitis im Körper können sich verschiedene Bakteriengruppen befinden, die den Körper infizieren und Krankheiten verursachen: anaerobe grampositive und gramnegative, einfache Mikroorganismen und Chlamydien. Mit all diesen "Schädlingen" kämpft das Medikament sehr effektiv.

Tavanic ist ein Antibiotikum der letzten Generation mit hocheffizienten Indikatoren bei der Behandlung von Erkrankungen verschiedener innerer Organe, des Knochengewebes.

Der Wirkstoff in der Droge ist Levofloxacin, Auxiliar - Crospovidon, Cellulose, Titandioxid, Macrogol 8000, Eisenoxid rot und gelb. Bei der Einnahme des Arzneimittels bleibt seine Konzentration im Blut ziemlich lange erhalten.

Ein antibakterielles Medikament liefert die schnellsten und positivsten Therapieergebnisse bei verschiedenen Formen der Prostatitis, die von leicht bis chronisch reichen, da es die Zellen des Gewebes, die Membranen und die Wände betrifft. Besonders effektiv für komplexe Behandlungen, weil Sein Wirkstoff und Wirkstoff Levofloxacin interagiert gut mit anderen Medikamenten.

Wenn Sie Tavanic oder Levofloxacin vergleichen, was besser ist, dann hat das erste Medikament weniger Nebenwirkungen und eine schnellere Wirkung, und sein Wirkungsbereich ist viel breiter.

Vergleicht man die Kosten für Medikamente, kann man feststellen, dass man Levofloxacin zu einem Preis von 77 Rubel und Tavanic - von 590 Rubel - kaufen kann.

Wenn der Arzt eine Behandlung mit diesem Medikament vorschreibt, werden dem Patienten meistens 2 Dosen verordnet.

Die durchschnittliche tägliche Dosis der Medikamente in jeder Dosis reicht von 500 ml bis 1 g. Je nach Form der Erkrankung ist die Prostata in. Wenn Injektionen verschrieben werden, reicht die tägliche Flüssigkeitsdosis je nach Schwere der Erkrankung von 250 bis 500 ml. Die Medizin wird unabhängig von der Mahlzeit eingenommen, weil Schleimhaut absorbiert schnell die Substanz des Arzneimittels.

Die Dosis kann nur von Ihrem Arzt basierend auf der Krankheitsgeschichte und Ihren individuellen Indikatoren berechnet werden.

Bei milderen Formen der Prostatitis sowie bei Erkrankungen, die die Bronchien betreffen, kann der Behandlungsverlauf zwischen 14 und 28 Tagen liegen. In diesem Fall reicht die tägliche Dosis von 500 ml bis 1 g.

Um zu entscheiden, ob Tavanic oder Levofloxacin besser ist, hilft Ihnen der behandelnde Arzt bei der Auswahl des optimalen antimikrobiellen Wirkstoffs für eine wirksame Therapie.

Levofloxacin oder Ciprofloxacin: eine vergleichende Bewertung von Arzneimitteln

Heute kann man auf dem Markt auch ein Medikament wie Ciprofloxacin kaufen, das ebenfalls zur Gruppe der Fluorchinole gehört.

Das Medikament hat eine breite Palette von Wirkungen, hemmt die Vitalaktivität verschiedener Mikroorganismen, dringt schnell in das Blut ein, wird im Körpergewebe verteilt und jede Infektion ist anfällig für eine solche Therapie.

Verschreibt das Medikament dem Arzt, der die tägliche Medikamentendosis berechnet.

Die Behandlungsdauer kann je nach Krankheitsgrad zwischen 1 und 4 Wochen betragen.

Wenn wir Levofloxacin und Ciprofloxacin in Betracht ziehen, besteht der Unterschied darin, dass ersterer wirksamer ist, mit anderen Medikamenten interagieren kann, während Ciprofloxacin unter dem Einfluss anderer Medikamente seine Konzentration und Aktivität verringern kann, was den Behandlungsverlauf verzögert.

Beide Arzneimittel, Levofloxacin und Ciprofloxacin, sind Antibiotika, die nur auf Anweisung eines Arztes eingenommen werden sollten, der jeden klinischen Fall einzeln betrachtet.

Der Hauptunterschied zwischen den beiden Antibiotika ist der Wirkstoff: In der ersten Zubereitung handelt es sich um Levofloxacin und in der zweiten um - Ofloxacin. Unter der Wirkung von Ofloxacin können nicht alle Bakteriengruppen zerstört werden, da Mikroorganismen eine unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Ofloxacin aufweisen. Daher kann die Behandlung der Prostatitis aufgrund der Ursachen der Erkrankung unterschiedlich sein und die Wirksamkeit der Behandlung kann sich unterscheiden.

Levofloxacin Astrafarm: Beschreibung des Arzneimittels und seiner Unterscheidungsmerkmale

Vor nicht allzu langer Zeit kam ein neues Medikament in die Apotheke - Levofloxacin Astrafarm (Hersteller Ukraine), das zu Chinols gehört, ist ein Breitbandantibiotikum mit dem Wirkstoff Levofloxacin. Die Art der Wirkung beruht auf dem Vorhandensein des aktiven Isomers von Isoxacin, bei sehr hoher Mobilität ist der Wirkmechanismus bakterizid.

Unterscheidungsmerkmale von Levofloxacin

Levofloxacin Astrapharm kann die Aktivität von grampositiven und gramnegativen Mikroben hemmen, während Levofloxacin auf alle Bakteriengruppen wirkt.

Levofloxacin Astrapharm wird am häufigsten zur wirksamen Behandlung von bakterieller chronischer Prostatitis eingesetzt.

Während der Therapie mit Levofloxacin wird bereits während der Behandlung eine positive Dynamik beobachtet, die unabhängig von der Form der Erkrankung auftritt.

Wenn wir über Levofloxacin Astrapharm Blister sprechen, ist es wirksamer bei der Behandlung leichter und mittelschwerer Formen der Prostatitis.

Unabhängig von der Wahl, die Sie während der Behandlung der Prostatitis treffen, müssen Sie daran denken, dass nur eine systemisch ausgewählte Behandlung eine positive Dynamik und Ergebnisse erzielen kann.

Levofloxacin Gebrauchsanweisungen, Zusammensetzung, Indikationen, Analoga und Bewertungen

Lesen Sie die offiziellen Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin in einer Kurzfassung. Es umfasst: Zusammensetzung, Wirkung, Kontraindikationen und Indikationen für die Anwendung, Analoga und Bewertungen. Der Text dient nur zur Information und kann nicht als Ersatz für die Konsultation eines Arztes dienen.

Levofloxacin, ein antibakterielles Medikament (eine Gruppe von Fluorchinolonen), ist ein levorotatorisches Isomer von Ofloxacin. Es blockiert das DNA-Gyrase-Enzym (Topoisomerase II, IV), unterbricht die Verknüpfung von DNA-Brüchen und das Supercoiling, verursacht morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Membran und in der Zellwand von Bakterien.

Die Zusammensetzung und die Form des Medikaments Levofloxacin

Formular zur Arzneimittelfreigabe:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels in Form von Tabletten

Levofloxacin-Tabletten 250 mg und 500 mg (der Namensunterschied hängt von der in einer Tablette enthaltenen Antibiotika-Menge ab).

  • Hypromellose;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Primellose;
  • Macrogol;
  • Calciumstearat;
  • Eisenoxidgelb;
  • Titandioxid.

Die Freisetzungsform von Levofloxacin besteht aus runden gelben Tabletten mit beidseitig konvexen Oberflächen.

Verpackungsarten des Arzneimittels:

  • 500 mg Tabletten in 5 oder 10 Teilen;
  • 250 mg Tabletten 5, 10 oder 14 Stück.

Die Zusammensetzung der Lösung Levofloxacin

Infusionslösung gibt es in Flaschen oder Polypropylenbeuteln mit einem Volumen von 100 ml, 5 ml der Zubereitung sind in 1 ml Flüssigkeit enthalten.

Hilfskomponenten des Arzneimittels:

  • Dinatriumedetatdihydrat;
  • Natriumchlor;
  • entionisiertes Wasser.

Levofloxacin - Anweisungen zur Verwendung in verschiedenen Dosierungsformen

Levofloxacin: Pille verwenden

Dosierung von Levofloxacin für einen Erwachsenen: 500 mg zweimal täglich vor den Mahlzeiten. Die Tablette sollte nicht gekaut werden, vorzugsweise mit Wasser. Es wird nicht empfohlen, den Zeitplan für die Anwendung von Levofloxacin zu verletzen. Im Falle einer einmaligen unzeitigen Verabreichung des Arzneimittels sollte ferner das vom Arzt gewählte Behandlungsschema eingehalten werden.

Levofloxacin: als Lösung verwenden

Die Levofloxacin-Injektion wird 1-2 Mal pro Tag angewendet, die Tropfmethode injiziert, 100 ml der Lösung werden nicht schneller als 1-1,5 Stunden injiziert. Die Lösung wird durch Tabletten mit der gleichen Tagesdosis ersetzt. Levofloxacin wird mit solchen Infusionslösungen kombiniert:

  • 5% Dextroselösung;
  • Kochsalzlösung;
  • 2,5% Ringerlösung mit Dextrose.

Nach den Anweisungen sollte die intravenöse Anwendung des Antibiotikums Levofloxacin 10-14 Tage nicht überschreiten.

Levofloxacin: Anwendung in Form von Augentropfen

Levofloxacin Augentropfen werden im Gegensatz zu Tabletten und Injektionen bei einem engen Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Levofloxacin wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch antibiotikaempfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Die Form der Freisetzung von Augentropfen - 5% ige Lösung mit einem Volumen von 1 ml und 5 ml.

Es dient zur oberflächlichen Infektion des bakteriellen Auges. Die Verwendung von Tropfen ist nur lokal, der Zweck der Therapie besteht darin, den Entzündungsprozess der äußeren Augenmembranen zu entfernen. Behandlungsschema:

  • Während der ersten 2 Tage der Krankheit - Instillation in beide Augen in 1-2 Tropfen alle zwei Stunden.
  • Innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach der Erkrankung 1-2 mal viermal täglich.

Die Verwendung von Levofloxacin bei der Ureaplasmose

Bei der Ureaplasmose infizieren Ureaplasma-Bakterien die Organe des Genital- und Harnsystems (bei Männern und Frauen) und verursachen Infektions- und Entzündungsprozesse. Die Behandlung mit diesem Medikament ist in diesem Fall sehr effektiv. Dosierung: 250 mg 1 Mal pro Tag, Kursdauer - 3-5 Tage. Bei Komplikationen - die gleiche Dosierung, aber die Behandlung dauert 7-10 Tage.

Die Verwendung von Levofloxacin bei Prostatitis

Levofloxacin wird häufig zur Behandlung von Entzündungen der Prostatadrüse verwendet, die durch pathogene Bakterien verursacht werden. Die Therapie verwendet Tabletten oder eine Lösung. Bei der intravenösen Verabreichung eines Antibiotikums beträgt das Behandlungsschema einmal täglich 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) für 7–10 Tage. Als nächstes wird beim Übergang zum Medikament in Pillen die Dosierung aufrechterhalten, die Dauer 18 bis 21 Tage. Der allgemeine Therapieverlauf für Levofloxacin beträgt 28 Tage. Bei Behandlung nur mit Pillen wird das Medikament vier Wochen lang einmal täglich in 500 mg eingenommen.

Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen von Levofloxacin

Indikationen zur Anwendung von Levofloxacin

Indikationen für die Anwendung von Levofloxacin in Tablettenform sind die folgenden Erkrankungen:

  • Sinusitis;
  • Bronchitis;
  • Otitis media;
  • Pneumonie;
  • Akute und chronische Prostatitis bakteriellen Ursprungs;
  • Atheroma;
  • Furunkulose;
  • Abszesse;
  • Intraabdominelle Infektion;
  • Das Vorhandensein einer Infektion im Harntrakt mit Blasenentzündung, Pyelonephritis.

Krankheiten, die eine parenterale Verabreichung von Levofloxacin erfordern:

  • Akute Sinusitis;
  • Die Periode der Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • Pneumonie;
  • Prostatitis;
  • Akute Pyelonephritis;
  • Infektion der Gallenwege;
  • Anthrax;
  • Sepsis;
  • Tuberkulose (bei Resistenz gegen andere Antibiotika);
  • Bauchinfektion;
  • Pyoderma;
  • Panniculitis;
  • Impetigo

Das Antibiotikum wirkt sich negativ auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und auf die Konzentration aus. Mögliche Verwirrung, Koordinationsstörungen und Halluzinationen. Daher wird bei der Therapie mit Levofloxacin empfohlen, auf Aktivitäten zu verzichten, die Konzentration erfordern. Während der Behandlung ist es ratsam, das Solarium nicht direkter Sonneneinstrahlung zu besuchen.

Levofloxacin: Nebenwirkungen

Die Anweisungen besagen, dass folgende allergische Reaktionen auf Levofloxacin möglich sind:

  • Juckreiz und Hautrötung;
  • anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen (plötzlicher Blutdruckabfall, Urtikaria, Gesichtsschwellung, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), exsudatives Erythema multiforme);
  • intravenöse lokale Reaktion - Schmerzen, Rötung in der Punktionsstelle mit einer Nadel;
  • Schmerzen in der Brust;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel und Schwäche;
  • Angst- und Angstzustände;
  • Hör-, Seh-, Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit (Trockenheit im Mund), verminderte Tastempfindlichkeit;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Parästhesie der Hände;
  • Zittern, Krämpfe;
  • Durchfall;
  • Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen.
  • erhöhtes Serum-Bilirubin;
  • gastrointestinale Blutungen (Diarrhoe mit Blut kann auf eine Entzündung der Darmwand oder eine pseudomembranöse Kolitis hinweisen);
  • abnorme Leberfunktion (Cholelithiasis, Hepatitis).

Nebenwirkungen betreffen die Organe der Blutbildung und das Herz-Kreislauf-System während der Therapie mit Levofloxacin:

  • Eosinophilie;
  • Leukopenie;
  • Neutropenie;
  • Thrombozytopenie (erhöhte Blutungs- und Blutungsneigung);
  • Agranulozytose (in diesem Fall - anhaltendes oder rezidivierendes Fieber, Entzündung der Mandeln und Verschlechterung der Gesundheit);
  • manchmal - Panzytopenie, hämolytische Anämie, Hypotonie, Hypertonie, Tachykardie;
  • sehr selten - vaskulärer Kollaps, ein verlängertes QT-Intervall im Kardiogramm von der Herzseite - Zittern-Kammerflimmern.

Es ist auch möglich, mit Levofloxacin-Sehnenläsionen (Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, dem Auftreten von Muskelschwäche, Ruptur der Achillessehne, Rhabdomyolyse. In klinischen Studien wurde eine Verschlechterung der Nierenfunktion (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis) beobachtet (sehr selten). Als nächstes können Asthenie, Vaskulitis, Fieber, Hypoglykämie, allergische Pneumonitis, Vaginitis bei Frauen auftreten.

Nach Laborparametern:

  • erhöhte Aktivität von AST, ALT;
  • im Serum eine Erhöhung des Kreatininspiegels;
  • erhöhte LDH (sehr selten);
  • Senkung oder Erhöhung des Blutzuckerspiegels.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Levofloxacin

Laut den Anweisungen ist Levofloxacin in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • allergische Reaktion;
  • individuelle Intoleranz oder Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Epilepsie;
  • Nierenversagen mit CC unter 20 ml / min;
  • zuvor entwickelte Sehnenentzündung bei der Behandlung mit Chinolonpräparaten;
  • Schwangerschaft und Stillzeit bei Frauen.
  • schwere Funktionsstörungen des Harnsystems (insbesondere der Nieren);
  • Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Levofloxacin Augentropfen, Nebenwirkungen:

  • allergische Reaktionen;
  • Blepharitis;
  • Gefühl von Brennen in den Augen, unangenehmer Zustand, Juckreiz und Schmerzen;
  • verschwommenes Sehen;
  • Ausbildung in den Augen Schleimhäute;
  • Chemose (Ödem) der Konjunktiva;
  • Papillenwachstum auf der Konjunktiva, Rötung;
  • konjunktivale Entwicklung von Follikeln;
  • Erythem und Ödem des Augenlids;
  • Kontaktdermatitis;
  • Photophobie;
  • Plötzliche laufende Nase.

Bei Patienten mit Lebererkrankungen und älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Levofloxacin kann bei Patienten mit Schädigungen der Hirnstrukturen (mit vorangegangenen Schädelverletzungen, Schlaganfall) Krämpfe verursachen.

Wie lange können Sie Levofloxacin einnehmen?

Bei der Einnahme verschiedener Dosierungsformen (Augentropfen, Tabletten, Lösung) gibt es Unterschiede in Dosierung, Behandlungsplan und Anwendungsdauer. Dosierung und Dauer der Anwendung von Levofloxacin hängen von Art und Schwere der Erkrankung ab. Wenn keine Komplikationen auftreten, dauert die Therapie 7 bis 14 Tage. Die Verwendung von Antibiotika wird während der gesamten Krankheitsdauer und weitere zwei Tage nach der Genesung empfohlen, was durch Labortestergebnisse bestätigt wird. Bei der akuten Form einer Lungenentzündung kann es erforderlich sein, mehrere alternierende Antibiotika zu verwenden, da dieses Medikament manchmal nicht das gewünschte Ergebnis hat.

Levofloxacin: Symptome einer Überdosierung

Symptome einer Überdosierung:

  • Verwirrung oder Bewusstseinsverlust;
  • Krämpfe;
  • Übelkeit und Schwindel;
  • Erosion der Schleimhäute;
  • Änderungen in der Kardiogrammleistung.

Levofloxacin, ein antibakterielles Medikament (eine Gruppe von Fluorchinolonen), ist ein levorotatorisches Isomer von Ofloxacin. Es blockiert das DNA-Gyrase-Enzym (Topoisomerase II, IV), unterbricht die Verknüpfung von DNA-Brüchen und das Supercoiling, verursacht morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Membran und in der Zellwand von Bakterien.

Levofloxacin - Anweisungen zur Verwendung in verschiedenen Dosierungsformen

Levofloxacin: Pille verwenden

Levofloxacin-Tabletten 250 mg und 500 mg (der Namensunterschied hängt von der in einer Tablette enthaltenen Antibiotika-Menge ab).

  • Hypromellose;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Primellose;
  • Macrogol;
  • Calciumstearat;
  • Eisenoxidgelb;
  • Titandioxid.

Die Freisetzungsform von Levofloxacin besteht aus runden gelben Tabletten mit beidseitig konvexen Oberflächen.

Verpackungsarten des Arzneimittels:

  • 500 mg Tabletten in 5 oder 10 Teilen;
  • 250 mg Tabletten 5, 10 oder 14 Stück.

Dosierung von Levofloxacin für einen Erwachsenen: 500 mg zweimal täglich vor den Mahlzeiten. Die Tablette sollte nicht gekaut werden, vorzugsweise mit Wasser. Es wird nicht empfohlen, den Zeitplan für die Anwendung von Levofloxacin zu verletzen. Im Falle einer einmaligen unzeitigen Verabreichung des Arzneimittels sollte ferner das vom Arzt gewählte Behandlungsschema eingehalten werden.

Levofloxacin: als Lösung verwenden

Infusionslösung gibt es in Flaschen oder Polypropylenbeuteln mit einem Volumen von 100 ml, 5 ml der Zubereitung sind in 1 ml Flüssigkeit enthalten.

Hilfskomponenten des Arzneimittels:

  • Dinatriumedetatdihydrat;
  • Natriumchlor;
  • entionisiertes Wasser.

Die Levofloxacin-Injektion wird 1-2 Mal pro Tag angewendet, die Tropfmethode injiziert, 100 ml der Lösung werden nicht schneller als 1-1,5 Stunden injiziert. Die Lösung wird durch Tabletten mit der gleichen Tagesdosis ersetzt. Levofloxacin wird mit solchen Infusionslösungen kombiniert:

  • 5% Dextroselösung;
  • Kochsalzlösung;
  • 2,5% Ringerlösung mit Dextrose.

Nach den Anweisungen sollte die intravenöse Anwendung des Antibiotikums Levofloxacin 10-14 Tage nicht überschreiten.

Empfehlungen für die Anwendung von Levofloxacin in Form von Augentropfen

Levofloxacin Augentropfen werden im Gegensatz zu Tabletten und Injektionen bei einem engen Spektrum entzündlicher Erkrankungen verwendet, die mit dem visuellen Analysegerät verbunden sind. Levofloxacin wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch antibiotikaempfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Die Form der Freisetzung von Augentropfen - 5% ige Lösung mit einem Volumen von 1 ml und 5 ml.

Es dient zur oberflächlichen Infektion des bakteriellen Auges. Die Verwendung von Tropfen ist nur lokal, der Zweck der Therapie besteht darin, den Entzündungsprozess der äußeren Augenmembranen zu entfernen. Behandlungsschema:

  • Die ersten 2 Tage der Krankheit - Instillation in beiden Augen in 1-2 Tropfen alle zwei Stunden.
  • Innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach der Erkrankung 1-2 mal 4-mal täglich.

Schema von Levofloxacin bei der Ureaplasmose

Bei der Ureaplasmose infizieren Ureaplasma-Bakterien die Organe des Genital- und Harnsystems (bei Männern und Frauen) und verursachen Infektions- und Entzündungsprozesse. Die Behandlung mit Levofloxacin ist in diesem Fall sehr effektiv. Dosierung: 250 mg 1 Mal pro Tag, Kursdauer - 3-5 Tage. Bei Komplikationen - die gleiche Dosierung, aber die Behandlung dauert 7-10 Tage.

Wie ist Levofloxacin einzunehmen? Besondere Anweisungen Levofloxacin bei Prostatitis

Das Medikament Levofloxacin wird häufig zur Behandlung von Entzündungen der Prostatadrüse verwendet, die durch pathogene Bakterien verursacht werden. Die Therapie verwendet Tabletten oder eine Lösung. Bei der intravenösen Verabreichung eines Antibiotikums beträgt das Behandlungsschema einmal täglich 500 mg (1 Flasche mit 100 ml) für 7–10 Tage. Als nächstes wird beim Übergang zum Medikament in Pillen die Dosierung aufrechterhalten, die Dauer 18 bis 21 Tage. Der allgemeine Therapieverlauf für Levofloxacin beträgt 28 Tage. Bei Behandlung nur mit Pillen wird das Medikament vier Wochen lang einmal täglich in 500 mg eingenommen.

Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen des Medikaments Levofloxacin

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Levofloxacin

Indikationen für die Anwendung von Levofloxacin-Medikamenten in Tablettenform sind die folgenden Erkrankungen:

  • Sinusitis;
  • Bronchitis;
  • Otitis media;
  • Pneumonie;
  • Akute und chronische Prostatitis bakteriellen Ursprungs;
  • Atheroma;
  • Furunkulose;
  • Abszesse;
  • Intraabdominelle Infektion;
  • Das Vorhandensein einer Infektion im Harntrakt mit Blasenentzündung, Pyelonephritis.

Krankheiten, die eine parenterale Verabreichung von Levofloxacin erfordern:

  • Akute Sinusitis;
  • Die Periode der Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
  • Pneumonie;
  • Prostatitis;
  • Akute Pyelonephritis;
  • Infektion der Gallenwege;
  • Anthrax;
  • Sepsis;
  • Tuberkulose (bei Resistenz gegen andere Antibiotika);
  • Bauchinfektion;
  • Pyoderma;
  • Panniculitis;
  • Impetigo

Das Antibiotikum wirkt sich negativ auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und auf die Konzentration aus. Mögliche Verwirrung, Koordinationsstörungen und Halluzinationen. Daher wird bei der Therapie mit Levofloxacin empfohlen, auf Aktivitäten zu verzichten, die Konzentration erfordern. Während der Behandlung ist es ratsam, das Solarium nicht direkter Sonneneinstrahlung zu besuchen.

Levofloxacin: Nebenwirkungen

Die Anweisungen besagen, dass folgende allergische Reaktionen auf Levofloxacin möglich sind:

  • Juckreiz und Hautrötung;
  • anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen (plötzlicher Blutdruckabfall, Urtikaria, Gesichtsschwellung, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), exsudatives Erythema multiforme);
  • intravenöse lokale Reaktion - Schmerzen, Rötung in der Punktionsstelle mit einer Nadel;
  • Schmerzen in der Brust;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel und Schwäche;
  • Angst- und Angstzustände;
  • Hör-, Seh-, Geruchs- und Geschmacksempfindlichkeit (Trockenheit im Mund), verminderte Tastempfindlichkeit;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Parästhesie der Hände;
  • Zittern, Krämpfe;
  • Durchfall;
  • Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen.
  • erhöhtes Serum-Bilirubin;
  • gastrointestinale Blutungen (Diarrhoe mit Blut kann auf eine Entzündung der Darmwand oder eine pseudomembranöse Kolitis hinweisen);
  • abnorme Leberfunktion (Cholelithiasis, Hepatitis).

Nebenwirkungen betreffen die Organe der Blutbildung und das Herz-Kreislauf-System während der Therapie mit Levofloxacin:

  • Eosinophilie;
  • Leukopenie;
  • Neutropenie;
  • Thrombozytopenie (erhöhte Blutungs- und Blutungsneigung);
  • Agranulozytose (in diesem Fall - anhaltendes oder rezidivierendes Fieber, Entzündung der Mandeln und Verschlechterung der Gesundheit);
  • manchmal - Panzytopenie, hämolytische Anämie, Hypotonie, Hypertonie, Tachykardie;
  • sehr selten - vaskulärer Kollaps, ein verlängertes QT-Intervall im Kardiogramm von der Herzseite - Zittern-Kammerflimmern.

Es ist auch möglich, mit Levofloxacin-Sehnenläsionen (Tendinitis), Gelenk- und Muskelschmerzen, dem Auftreten von Muskelschwäche, Ruptur der Achillessehne, Rhabdomyolyse. In klinischen Studien wurde eine Verschlechterung der Nierenfunktion (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis) beobachtet (sehr selten). Als nächstes können Asthenie, Vaskulitis, Fieber, Hypoglykämie, allergische Pneumonitis, Vaginitis bei Frauen auftreten.

Nach Laborparametern:

  • erhöhte Aktivität von AST, ALT;
  • im Serum eine Erhöhung des Kreatininspiegels;
  • erhöhte LDH (sehr selten);
  • Senkung oder Erhöhung des Blutzuckerspiegels.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Levofloxacin

Laut den Anweisungen ist Levofloxacin in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • allergische Reaktion;
  • individuelle Intoleranz oder Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Epilepsie;
  • Nierenversagen mit CC unter 20 ml / min;
  • zuvor entwickelte Sehnenentzündung bei der Behandlung mit Chinolonpräparaten;
  • Schwangerschaft und Stillzeit bei Frauen.
  • schwere Funktionsstörungen des Harnsystems (insbesondere der Nieren);
  • Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Levofloxacin Augentropfen, Nebenwirkungen:

  • allergische Reaktionen;
  • Blepharitis;
  • Gefühl von Brennen in den Augen, unangenehmer Zustand, Juckreiz und Schmerzen;
  • verschwommenes Sehen;
  • Ausbildung in den Augen Schleimhäute;
  • Chemose (Ödem) der Konjunktiva;
  • Papillenwachstum auf der Konjunktiva, Rötung;
  • konjunktivale Entwicklung von Follikeln;
  • Erythem und Ödem des Augenlids;
  • Kontaktdermatitis;
  • Photophobie;
  • Plötzliche laufende Nase.

Bei Patienten mit Lebererkrankungen und älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Levofloxacin kann bei Patienten mit Schädigungen der Hirnstrukturen (mit vorangegangenen Schädelverletzungen, Schlaganfall) Krämpfe verursachen.

Wie lange können Sie Levofloxacin einnehmen?

Bei der Einnahme verschiedener Dosierungsformen (Augentropfen, Tabletten, Lösung) gibt es Unterschiede in Dosierung, Behandlungsplan und Anwendungsdauer. Dosierung und Dauer der Anwendung von Levofloxacin hängen von Art und Schwere der Erkrankung ab. Wenn keine Komplikationen auftreten, dauert die Therapie 7 bis 14 Tage. Die Verwendung von Antibiotika wird während der gesamten Krankheitsdauer und weitere zwei Tage nach der Genesung empfohlen, was durch Labortestergebnisse bestätigt wird. Bei der akuten Form einer Lungenentzündung kann es erforderlich sein, mehrere alternierende Antibiotika zu verwenden, da dieses Medikament manchmal nicht das gewünschte Ergebnis hat.

Levofloxacin: Symptome einer Überdosierung

Symptome einer Überdosierung:

  • Verwirrung oder Bewusstseinsverlust;
  • Krämpfe;
  • Übelkeit und Schwindel;
  • Erosion der Schleimhäute;
  • Änderungen in der Kardiogrammleistung.

In solchen Fällen ist eine den Symptomen entsprechende Behandlung erforderlich. Die Beseitigung von Nebenwirkungen erfolgt durch medizinische Therapie. Dialyseoptionen zur Beschleunigung der Elimination von Levofloxacin aus dem Körper sind unwirksam.

Leevofloxacin während der Schwangerschaft

Levofloxacin ist bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Levofloxacin: Anwendung bei Kindern

Levofloxacin wirkt sich negativ auf das Knorpelgewebe aus, löst eine Infektion des Gelenkknorpels aus und stört seine normale Funktion. Aus diesem Grund wird das Medikament nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen verschrieben. Patienten ab 18 Jahren dürfen Antibiotika einnehmen.

Therapeutische Wirkung von Levofloxacin

Die Anweisungen zeigen an, dass das Medikament schwebend ist. ) und anaerob. Bei oraler Verabreichung ist es schnell und vollständig verwundet, während der Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme die Resorption nicht beeinflusst.

Bioverfügbarkeit des Medikaments - bis zu 99%. Die maximale Konzentration in 1–2 Stunden; Bei einer Einzeldosis von 250 mg oder 500 mg beträgt die maximale Konzentration 2,8 bzw. 5,2 μg / ml. In Verbindung mit Plasmaproteinen bis zu 30-40%. Sie dringt schnell in die Gewebe der Organe ein: die Schleimhaut der Bronchien, der Lunge, der Fortpflanzungs- und Harnorgane, in die Liquorflüssigkeit und das Knochengewebe, in die Alveolarmakrophagen und die polymorphonukleären Leukozyten. Ein kleiner Teil des Arzneimittels wird in der Leber oxidiert oder desacetyliert. Ausscheidung aus dem Körper - unverändert mit dem Urin durch die Kanalsekretion und die glomeruläre Filtration. Die renale Clearance beträgt 70% der gesamten Clearance. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 6–8 Stunden. Nach oraler Verabreichung werden 70% des Levofloxacins 20 - 24 Stunden, 40 - 48 Stunden unverändert über die Nieren ausgeschieden - 87% des Arzneimittels, und nach 72 Stunden werden nur 4% im Rektum beobachtet. Das Medikament Levofloxacin (Tabletten, Augentropfen, Infusionslösung) enthält als Wirkstoff die gleiche chemische Verbindung wie Levofloxacin. Tabletten - 250 mg oder 500 mg Levofloxacin, Infusionslösung und Augentropfen –5 mg in 1 ml Flüssigkeit.

Verträglichkeit von Levofloxacin mit anderen Arzneimitteln

  • Mischen Sie Levofloxacin nicht mit Natriumbicarbonat- oder Heparinlösungen.
  • Die Kombination eines Antibiotikums mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (Paracetamol, Aspirin, Nimesulid, Ibuprofen, Imet, Nimesic) sowie Fenbufen oder Teofillin erhöht das Risiko für Krämpfe.
  • Die Wirksamkeit des Arzneimittels Levofloxacin nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida (Almagel, Renii, Fosfalugel), Sucralfat und Eisensalzen ab. Um die Wirkung dieser Medikamente auszugleichen, wird empfohlen, die Einnahme auf 2 bis 2,5 Stunden zu teilen.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Levofloxacin und Glucocorticoiden (Methylprednisolon, Hydrocortison, Betamethason, Prednisolon, Dexamethason) kann zu einer Läsion der Sehnen führen. Während des Behandlungszeitraums ist die Anwendung von Levofloksatsinm Alkohol verboten.

Zur Gruppe der antibakteriellen Arzneimittel Chinolone zur systemischen Anwendung gehören neben Levofloxacin Lomefloxacin (Analogon), Ciprofloxacin (Analogon).

  • Augentropfen - Oftakviks (analog), Signitsef (analog), L-Optik Rompharm (analog);
  • Tabletten - Levostar (analog), Vitalecine (analog), Glevo, Lebel; Lefoktsin, Tanflomed, Flexid, Ecolevid, Floracid;
  • Lösung für die parenterale Verabreichung - Ivacin (analog), Levofloksabol, Leobag, Lefloks (analog);
  • Drogentabletten und Infusionslösungen - Levollet P (analog), Levotek, Levofloks (analog), Levofloripin, Leflobakt, Maklevo (analog), Remedia, Tavanic, Elefloks (analog).

Levofloxacin

Levofloxacin ist ein synthetisches antibakterielles Breitbandspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer von Loxacin. Levofloxacin blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.

Aerobic mang Haemofyrash Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonellaspp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Andere Mikroorganismen: Andere Mikroorganismen: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlam, Crydenkkipk, Trichelkuppen, Legendella pneumophile, Legionella pneum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedies