Ungespielt

Beschreibung vom 06.05.2015

  • Lateinischer Name: Nevigramon
  • ATC-Code: J01MB02
  • Wirkstoff: Nalidixinsäure (Nalidixinsäure)
  • Hersteller: Co. Ltd Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private, Ungarn

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung einer Nevigramona-Kapsel umfasst: 500 mg des Wirkstoffs Nalidixinsäure + Stearinsäure, kolloidales Siliciumdioxid, gelber Sonnenuntergang, Gelatine, gelber Chinolin-Farbstoff.

Formular freigeben

Das Medikament wird in Form von harten, undurchsichtigen gelben Gelatinekapseln hergestellt. Wenn Sie die Kapsel öffnen, ist das Innere ein weißes oder weißgelbes Pulver. Das Medikament ist in Styroporflaschen von 56 Stück in einer Flasche, in einem Kartonbündel eine Flasche verpackt.

Pharmakologische Wirkung

Bakteriostatisch, antibakteriell.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein antibakterieller Wirkstoff der Chinolongruppe.

Säure hemmt die Polymerisationsprozesse und die DNA-Replikation von Bakterien. Es ist wirksam gegen gramnegative Mikroorganismen (Friedlander Sticks, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.), Ausgenommen Pseudomonas aeruginosa. Abhängig vom Grad der Empfindlichkeit des Mikroorganismus gegenüber der Wirkung des Mittels und seiner Konzentration im Körper kann der Wirkstoff bakteriostatisch oder bakterizid wirken. Bakterien und ihre Stämme, die gegen Antibiotika und Sulfanilamide resistent sind, reagieren empfindlich auf die Wirkung des Arzneimittels. Die Substanz hemmt die Aktivität von anaeroben Bakterien und grampositiven Organismen nicht. Auch gegen das Medikament entwickelt Nevigremon oft Widerstand.

Bei oraler Einnahme zeigt der Wirkstoff eine gute Absorptionsfähigkeit. Seine Bioverfügbarkeit erreicht 95% und etwa 93% bindet an Blutproteine. Die maximale Konzentration ist nach 60-120 Minuten nach der Verabreichung erreicht, der Wirkstoff befindet sich hauptsächlich in den Geweben der Nieren. Das Gerät unterliegt Stoffwechselreaktionen in den Leberzellen. Die Ausgabe erfolgt über die Nieren.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird zur Behandlung von Harnwegsinfektionen und des Gastrointestinaltrakts verschrieben, die von Bakterien ausgelöst werden, die für die Wirkung des Medikaments empfänglich sind.

In der postoperativen Phase kann auch ein antibakterielles Mittel zur Prophylaxe eingesetzt werden.

Gegenanzeigen

Das Medikament wird nicht verschrieben:

Bei der Einnahme der Kapseln bei Kindern ab 12 Jahren ist besondere Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Folgende Nebenwirkungen können während der Therapie auftreten:

  • Schwindel, Schläfrigkeit, allgemeine Schwäche, Kopfschmerzen;
  • Verminderung des Sehvermögens, Verzerrungen der Farbwahrnehmung, Diplopie (am Ende der Behandlung, es wird empfohlen, die Dosierung zu verringern oder das Arzneimittel abzubrechen)
  • Hautausschlag mit Juckreiz, Arthralgie, Urtikaria;
  • Hautempfindlichkeit gegen Licht, Rötung, Hautausschlag in Form von mit Flüssigkeit gefüllten Blasen (verschwindet innerhalb von 14-60 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels, Rückfälle sind möglich);
  • selten - toxische Psychose, Krämpfe, erhöhte ICP;
  • Magenschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit;
  • selten - Angioödem, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Parästhesien, Thrombozytopenie, Anämie, Cholestase, metabolische Azidose.

Ein Fall von Lähmung 6 des Hirnnervs wurde berichtet.

Gebrauchsanweisung Nevigramona (Methode und Dosierung)

Mündlich 60 Minuten vor den Mahlzeiten.

Die vom Arzt verschriebene Dosierung und Dauer der Therapie.

Gebrauchsanweisung Nevigramona

Erwachsenen werden in der Regel je 8 Kapseln (4 Gramm Nalidixinsäure) in 4 Dosen verabreicht.

Die Behandlungsdauer beträgt etwa eine Woche. Darüber hinaus kann die tägliche Dosis mit der gleichen Häufigkeit der Verabreichung auf 500 mg - 4 Kapseln pro Tag reduziert werden.

Kindern ab 12 Jahren werden bei einem Gewicht von mehr als 40 kg 50 mg pro kg Körpergewicht pro Tag in 3-4 Dosen verordnet.

Überdosis

Symptome einer Überdosis sind: Krämpfe, metabolische Azidose, erhöhter intrakranialer Druck, Psychose, Lethargie, Übelkeit. Als Behandlung wird eine Erhaltungstherapie gemäß den manifestierten Symptomen durchgeführt.

Interaktion

Probenecid erhöht das Risiko von Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels und verringert seine Wirksamkeit.

In Kombination mit anderen Antibiotika (Tetracyclin, Nitrofurazolidon, Chloramphenicol) verringert es die Wirksamkeit von Nevigramon.

Das Medikament kann die Wirksamkeit oraler Antikoagulanzien (Warfarin, Cumarinderivate) erhöhen. Bei dieser Kombination ist es notwendig, die IPT zu kontrollieren. Möglicherweise müssen Sie die tägliche Dosis von Antikoagulanzien reduzieren.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Es ist am besten, das Arzneimittel an einem dunklen Ort bei niedrigen Temperaturen von kleinen Kindern fernzuhalten.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Eine Kreuzresistenz kann sich zwischen dem Wirkstoff und Chinolon-Derivaten (Cinoxacin, Oxolin) entwickeln.

Bei Tierversuchen wurde festgestellt, dass das Arzneimittel bei jungen Tieren, die die Pubertät noch nicht erreicht haben, zur Erosionen im Knorpelgewebe führen kann. Es sollte daher mit äußerster Vorsicht vorgegangen werden, um dieses Instrument an Personen über 18 Jahre zu benennen. Wenn sich während der Behandlung eine Arthralgie entwickelt hat, muss die Therapie unterbrochen werden.

Es wird nicht empfohlen, nach der Einnahme der Kapseln längere Zeit in der Sonne zu bleiben. Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht auf der Haut.

Wenn nach der Einnahme des Medikaments Glukose im Urin mit Kupfergewinnungsverfahren getestet wird, sind die Ergebnisse ungenau oder falsch. Es wird empfohlen, andere Untersuchungsmethoden zu verwenden.

Während der medikamentösen Behandlung sollten Sie kein Auto fahren oder potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen.

Analoga von Nevigramone

Analoga von Nevigramone - alle antibakteriellen Mittel, die zur Behandlung von Urogenital- und Mageninfektionen verwendet werden, wie beispielsweise Palin.

Synonyme

Der gleiche Wirkstoff enthält Negram und Nalidixinsäure.

Rezensionen von Nevigramone

Rezensionen Nevigramone hinterlässt meistens Eltern, die es ihren Kindern auf Anweisung des Arztes trotz Gegenanzeigen in den Anweisungen gegeben haben. Im Allgemeinen sind die Eltern mit der Wirkung des Arzneimittels zufrieden, Nebenwirkungen entwickeln sich nicht. Erwachsene nehmen häufig Medikamente gegen Zystitis ein, das Medikament behandelt die Krankheit und beseitigt die Wahrscheinlichkeit einer erneuten Infektion.

Preis Nevigramona

Der Preis von Nevigramona beträgt ungefähr 2800 Rubel pro Packung mit 56 Kapseln.

Ausbildung: Sie absolvierte ein Studium der Pharmazie an der staatlichen Grundschule in Rivne. Sie absolvierte die staatliche medizinische Universität in Vinnitsa. M.I. Pirogov und ein Praktikum an der Basis.

Berufserfahrung: Von 2003 bis 2013 arbeitete sie als Apothekerin und Leiterin eines Apothekenkiosks. Sie erhielt Diplome und Auszeichnungen für viele Jahre harter Arbeit. Medizinische Artikel wurden in lokalen Publikationen (Zeitungen) und auf verschiedenen Internetportalen veröffentlicht.

NEVIGRAMON

Hartgelatinekapseln, Größe 0, undurchsichtig, mit gelbem Körper und gelbem Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid (19 mg), Stearinsäure (11 mg).

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Der Chinolin-Gelb-Farbstoff (E104) beträgt 0,75%, der Sonnenuntergangs-Sonnenblumengelb-Farbstoff (E110) beträgt 0,0059%, Titandioxid (E171) beträgt 2% und Gelatine beträgt bis zu 100%.

56 Stück - Styroporflaschen (1) - verpackt Karton.

Nalidixinsäure weist eine ausgeprägte antibakterielle Aktivität gegen gramnegative Bakterien auf, einschließlich Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris und P. rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) und Klebsiella. Pseudomonas-Stämme sind normalerweise gegen die Wirkung des Arzneimittels resistent.

Nalidixinsäure wirkt durch selektive Unterdrückung der bakteriellen DNA-Synthese. Es wirkt bakterizid und bakteriostatisch (abhängig von der Empfindlichkeit des Mikroorganismus und der Konzentration des Arzneimittels).

In niedrigen Konzentrationen wirkt Nalidixinsäure nur auf proliferierende Mikroorganismen durch Unterdrückung der DNA-Replikation. Im Falle einer längeren Exposition hemmt es auch die bakterielle Synthese von RNA und Protein. Seine minimale Hemmkonzentration (MHK) beträgt 5–75 µg / ml, ist jedoch bereits bei einer Konzentration unter 10 µg / ml gegen viele Mikroorganismen wirksam.

Nalidixinsäure wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, teilweise in der Leber metabolisiert und schnell über die Nieren ausgeschieden. Bioverfügbarkeit von 96%.

Unveränderte Nalidixinsäure erscheint im Urin zusammen mit seinem aktiven Metaboliten Hydroxynalidixinsäure, die eine antibakterielle Wirkung aufweist, die der der Stammverbindung ähnlich ist. Der Hydroxymetabolit macht 30% des biologisch aktiven Arzneimittels im Blut und 85% im Urin aus. Cmax Das aktive Arzneimittel im Serum erreicht 2 Stunden nach Einnahme von 1 g Nalidixinsäure im leeren Magen durchschnittlich 20-50 µg g / ml. T1/2 Es ist 1–2,5 Stunden, aber mit genaueren Bestimmungsmethoden wurden Daten aus 6–7 Stunden erhalten: Etwa 93% Nalidixinsäure und 63% Hydroxynalidixinsäure sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Cmax Wirkstoff im Urin nach Einnahme einer Einzeldosis von 1 g von etwa 250 µg / ml nach 3-6 Stunden. Etwa 4% der Nalidixinsäure werden im Stuhl ausgeschieden.

Nalidixinsäure dringt durch die Plazenta ein, und ihre geringen Mengen erscheinen in der Muttermilch.

Behandlung von Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf das Arzneimittel ansprechen:

Verhütung von Infektionen bei Operationen an den Nieren, Harnleitern, Blase.

- bekannte Überempfindlichkeit gegen Nalidixinsäure oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

- Atherosklerose der Gehirngefäße (schwere Form);

- Nieren- und / oder Leberversagen;

- Alter der Kinder bis 12 Jahre;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Stillzeit.

Vorsicht bei der Bestellung von Personen zwischen 12 und 18 Jahren

Die durchschnittliche Dosis für Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) beträgt 4 g (2 Kapseln (1 g) - viermal pro Tag) über einen Zeitraum von mindestens 7 Tagen. Wenn das Arzneimittel weiterhin benötigt wird, kann die Dosis auf 1 Kapseln reduziert werden. (0,5 g) - 4 mal pro Tag.

Für Kinder über 12 Jahre (über 40 kg) wird eine tägliche Dosis von 50 mg / kg empfohlen, aufgeteilt in 3–4 Dosen.

Kapseln Nevigremon sollten eine Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Wirkung auf das zentrale Nervensystem: Schläfrigkeit; Schwäche; Kopfschmerzen; Schwindel In seltenen Fällen werden toxische Psychosen, erhöhter intrakranialer Druck oder Krämpfe (bei Vorhandensein von Krankheiten wie Epilepsie, zerebrale Arteriosklerose) berichtet. Es wurden Einzelfälle der Lähmung des sechsten Hirnnervs beschrieben. Der Mechanismus dieser Reaktionen ist unbekannt, aber ihre Anzeichen und Symptome vergehen normalerweise schnell und ohne Folgen nach dem Drogenentzug.

Auswirkung auf das Sehen: Unscharfes Sehen (Diplopie, verminderte Sehschärfe, Schwierigkeiten beim Fokussieren) und Farbwahrnehmung. Typischerweise verschwanden diese Effekte bei Dosisreduktion oder Medikamentenentzug schnell.

Gastrointestinale Beschwerden: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Eosinophilie, Arthralgie mit Steifheit und Schwellung der Gelenke, selten - Angioödem, anaphylaktischer Schock und anaphylaktoide Reaktionen.

Hautreaktionen: Photosensibilitätsreaktionen: Rötung und Blasenbildung auf der Haut, vollständig über einen Zeitraum von zwei Wochen bis zwei Monaten nach der Aufhebung der Nalidixinsäure; Blasen können jedoch wieder auftauchen, wenn sie bis zu drei Monate nach dem Absetzen des Arzneimittels Sonnenlicht ausgesetzt werden oder die Hautoberfläche geringfügig geschädigt wird.

Andere: selten Cholestase, Parästhesie, metabolische Azidose, Thrombozytopenie, Leukopenie oder hämolytische Anämie, manchmal begleitet von einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Nebenwirkungen wie: Dysphorie und Myalgie wurden bei Nevigramon nicht beobachtet.

Bei Patienten, die eine über die empfohlene Dosis hinausgehende Dosis eingenommen haben, kann es zu toxischen Psychosen, Krampfanfällen, erhöhtem intrakraniellen Druck oder metabolischer Azidose kommen. Auch nach einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Lethargie beobachtet werden.

Bei Überdosierungssymptomen wird eine sorgfältige medizinische Beobachtung des Patienten in einem Krankenhaus empfohlen. Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein.

Nalidixinsäure kann die Wirkung von oralen Antikoagulanzien wie Warfarin oder Bis-Hydroxycumarin als Ergebnis der kompetitiven Bindung an Plasmaproteine ​​verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung ist eine geeignete Kontrolle der Prothrombinzeit oder des International Normalization Index (INR) erforderlich, und es kann erforderlich sein, die Dosis des Antikoagulans zu ändern.

Da die Manifestation der antibakteriellen Wirkung von Nalidixinsäure eine notwendige Bedingung für die Proliferation von Bakterienzellen ist, kann die Wirkung von Nalidixinsäure in Gegenwart anderer antibakterieller Verbindungen, insbesondere bakteriostatischer Substanzen, wie Tetracyclin, Chloramphenicol oder Nitrofurantoin (die in vitro ein Antagonist von Nalidixinsäure ist) unterdrückt werden.

Probenecid hemmt die Sekretion von Nalidixinsäure in den Nierentubuli und kann die Wirksamkeit gegen Infektionen des Urogenitalsystems herabsetzen. Gleichzeitig erhöht es das Risiko systemischer Nebenwirkungen.

Die kombinierte Anwendung von Nalidixinsäure und Melphalan war von gastrointestinaler Toxizität begleitet.

Es wurde gezeigt, dass Nalidixinsäure und verwandte Verbindungen bei den meisten Tieren, die die Pubertät noch nicht erreicht haben, eine Erosion des Knorpelgewebes der Gelenke und andere Anzeichen einer Arthropathie verursachen. Bevor die klinische Bedeutung dieses Phänomens geklärt wird, ist bei der Verschreibung von Nalidixinsäure an Personen unter 18 Jahren Vorsicht geboten. Bei Arthralgie sollte die Behandlung mit Nalidixinsäure abgebrochen werden.

Die Patienten sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, direktem Sonnenlicht auszusetzen, und mit der Entwicklung der Lichtempfindlichkeit sollte die Behandlung mit Nevigramon abgebrochen werden.

Vorsicht ist geboten und die Behandlung muss abgebrochen werden, wenn der Patient Anzeichen oder Symptome eines erhöhten intrakranialen Drucks, einer Psychose oder anderer toxischer Manifestationen entwickelt.

Wenn sich eine bakterielle Resistenz gegen Nalidixinsäure entwickelt, tritt dies normalerweise innerhalb der ersten 48 Stunden auf und es wurde eine Kreuzresistenz zwischen Nalidixinsäure und anderen Chinolon-Derivaten wie Oxolinsäure und Cinoxacin beobachtet.

Wenn auf Kupfergewinnung basierende Methoden wie Benedict- oder Fehling-Lösungen zur Analyse des Urins von Patienten angewendet werden, die Nevigremon erhalten, kann eine falsch positive Reaktion auf Glukose erzielt werden. Es wird daher empfohlen, spezifische Glukoseoxidase-Forschungsmethoden zu verwenden.

Falsche Werte können aus der Bestimmung von 17-Keto und ketogenen Steroiden im Urin in Analysen erhalten werden, die auf der Messung von Vanillyl-Mandelsäure im Urin basieren. In solchen Fällen kann der Porter-Zilber-Test für 17-Hydroxycorticosteroide verwendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Die Sicherheit einer Anwendung von Nevigramona während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Daher sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt, insbesondere im ersten Schwangerschaftstrimester (Nalidixinsäure dringt in die Plazentaschranke ein und beeinträchtigt das Gewebe des sich entwickelnden Knorpels) und im letzten Monat der Schwangerschaft aufgrund der Folgen für das Neugeborene : eine signifikante Erhöhung der Nalidixinsäure im Blut eines Neugeborenen unmittelbar nach der Geburt.

Da Nalidixinsäure in die Muttermilch eindringt, ist sie während des Stillens kontraindiziert.

Was kann Nevigremon bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen ersetzen?

Harnwegsinfektionen sind bei Erwachsenen und Kindern keine seltene Krankheit. Krankheiten verursachen Schmerzen und Beschwerden, und wenn sie nicht umgehend behandelt werden, sind sie ernsten Komplikationen ausgesetzt. Das Medikament Nevigremon wird weithin zur Bekämpfung von Infektionsläsionen eingesetzt, da es in seiner pharmakologischen Gruppe das wirksamste ist.

Anweisungen zur Verwendung, Preise und Bewertungen zum Ersatz von Nevigramona durch billige Analoga finden Sie unten.

Gebrauchsanweisung

Die Basis des Medikaments ist Nalidixinsäure. Dies ist ein antibakterieller Wirkstoff aus der Gruppe der synthetischen antimikrobiellen Wirkstoffe mit bakterizider Wirkung (Chinolone). Ergänzende Zutaten sind:

  • Stearinsäure;
  • Lebensmittelzusatzstoff E551 (Siliziumdioxid);
  • Gelatine;
  • Lebensmittelfarben.

Das Medikament ist insofern einzigartig, als es bakteriostatisch wirken kann, dh die Entwicklung und Reproduktion von Mikroben oder bakteriziden Mitteln stoppen kann - um eine mikrobielle Zelle abzutöten. Daher tötet das Medikament effektiv Stämme und Bakterien ab, die gegen Sulfaprodukte und Antibiotika resistent sind.

Nevigremon gut aufgenommen. Der Infektionsherd erreicht bis zu 95% des Wirkstoffs. Die höchste Konzentration des Arzneimittels wird spätestens zwei Stunden nach der Verabreichung erreicht. Der Rückzug erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Indikationen und Kontraindikationen

Das Medikament wird zur Behandlung von Erkrankungen des Harnwegs und des Gastrointestinaltrakts infektiöser Natur eingesetzt. Nevigremon für Krankheiten verschrieben:

  • Blasenentzündung (Blasenentzündung);
  • Nierenentzündung (Pyelonephritis);
  • Entzündung der Prostatadrüse bei Männern (Prostatitis);
  • Entzündung der Wände der Harnröhre (Urethritis);
  • akuter Entzündungsprozess in der Gallenblase (Cholezystitis);
  • infektiöse Läsionen des Gastrointestinaltrakts.

Das Medikament kann postoperativ prophylaktisch eingesetzt werden.

Nevigramon bei Patienten mit einer Vorgeschichte der folgenden diagnostizierten Krankheit kontraindiziert:

  • neurologische Erkrankung älterer Menschen (Parkinson-Krankheit);
  • Krampfanfälle neurologischer Natur (Epilepsie);
  • atherosklerotische Gefäßerkrankung;
  • erblicher Pigmentstoffwechsel (Porphyrie);
  • renale und hepatische Dekompensation;

Das Medikament wird im ersten Trimenon der Schwangerschaft sowie bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet. Frauen im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft ist die Verwendung des Medikaments nicht wünschenswert.

Form und Dosierung freigeben

Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form von Kapseln von 56 Stück in einem Plastikbehälter.

Ein Standardbehandlungsschema definiert einen Wochenkurs. Das Medikament wird eine Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, viermal täglich zwei Kapseln. Bei Bedarf wird die Therapie mit einer Verringerung der Dosis um die Hälfte verlängert.

Verschreibung von Medikamenten sollte einen Arzt machen. Eine falsche Dosierung führt zu Nebenwirkungen.

Besonderheiten

Die Nevigramon-Therapie wird durch die Urinanalyse kontrolliert.

Während der Behandlung können Nebenwirkungen auftreten:

  • somatische Lethargie und eine Abnahme der geistigen Aktivität;
  • Kopfschmerzen;
  • Sehbehinderung mit Verdoppelung des sichtbaren Objekts (Diplopie);
  • allergische Reaktionen auf die Epidermis (Hautausschlag, Hautreizung);
  • Gelenkschmerzen nicht entzündlicher Natur (Arthralgie);
  • schwierige und schmerzhafte Verdauung (Dyspepsie);
  • verärgert Hocker;
  • Lichtempfindlichkeit;
  • Angioödem oder Angioödem - selten.

Während der Behandlungszeit wird nicht empfohlen, sich in der Sonne aufzuhalten.

Da während der Therapie die psychischen Reaktionen verlangsamt werden können, ist es nicht empfehlenswert, Fahrzeuge zu fahren und Alkohol zu trinken.

Die Kombination von Nevigramona mit antibakteriellen Medikamenten verringert die Wirksamkeit. Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen. Nitrofurantoin hemmt die Wirkung von Nevigramon.

Das Medikament wird in Ungarn von Co. hergestellt. Ltd Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private. Die durchschnittlichen Kosten betragen 5000 Rubel.

Analoge

Was kann das Medikament Nevigremon ersetzen? Nur ein Synonym. Es gibt seine Analoga mit einem anderen Wirkstoff.

Negro

Die Hauptkomponente des Arzneimittels ist Nalidixinsäure. Die folgenden Komponenten wurden als Hilfskomponenten zugesetzt: Cellulose, Stärke, E172-Farbstoff, Gelatine, Stearinsäure.

Das Medikament wird in Tablettenform und in Kapseln hergestellt.

Indikationen für die Verwendung entsprechen Nevigrammon.

Bei arteriosklerotischen Erkrankungen, Epilepsie, hepatischer und renaler Dekompensation sowie bei Frauen während der Schwangerschaftszeit des Kindes und der Kinder wird kein Neger verschrieben.

Von den festgestellten Nebenwirkungen:

  • verminderte Leistung, Schläfrigkeit;
  • Störung des Verdauungssystems (emetischer Drang, Durchfall, krampfartige Schmerzen im Magen);
  • Druckerhöhung;
  • visuelle Wahrnehmungsstörung;
  • niedergedrückter Zustand;
  • allergischer Hautausschlag auf der Epidermis.

Bei der Behandlung von Negern ist es verboten, Alkohol zu trinken. Dies kann Nebenwirkungen verursachen.

Therapeutischer Kurs ist eine Woche. Tabletten und Kapseln sollten viermal täglich einzeln eingenommen werden.

Der Hersteller des Arzneimittels ist Krka dd (Slowenien).

Andere Drogen

Es gibt russische Substitute, die Neigrammon in der Struktur nicht wiederholen, aber in der Wirkung ähnlich sind und zu den antibakteriellen Medikamenten der Chinolongruppe gehören. Nach medizinischer Einteilung sind sie in vier Generationen unterteilt und sind nicht nur zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, sondern auch für andere Infektionskrankheiten und bakterielle Erkrankungen gedacht.

Nalidixinsäure gehört zur ersten Generation von Medikamenten.

Andere Kategorien werden durch die folgenden Medikamente dargestellt:

  • 2. Generation: Lomefloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin, Pefloxacin, Ciprofloxacin;
  • 3. Generation: Levofloxacin, Sparfloxacin;
  • 4. Generation: Moxifloxacin.

Trotz vier Generationen von Antibiotika, die in der Chinolon-Gruppe vertreten sind, ist Nevigremon bei Ärzten am beliebtesten. Es wird meistens zur Behandlung von Infektionskrankheiten des Harntrakts verschrieben.

Bewertungen

Oksana

Zystitis verfolgt mich seit 15 Jahren. Die Schmerzen waren stark und Antibiotika und Kräutertees wirkten nur vorübergehend. Nevigramon wurde mir geraten, nicht einem Arzt und einem Kollegen. Als ich den Preis sah, wagte ich es zunächst nicht, so viel Geld auszuzahlen, aber bei der nächsten Verschärfung kaufte ich Medikamente.

Unter der Woche 4-mal täglich streng nach den Anweisungen sägen. Ich kann sagen, dass das Tool das Geld wert ist. Ich habe seit zwei Jahren keine Symptome einer Blasenentzündung mehr. Es ist besser, einmal Geld für ein wirksames Medikament auszugeben, als den Körper ständig mit nutzlosen Antibiotika zu vergiften.

Anastasia

Ich habe seit meiner Jugend Probleme mit meinen Nieren. Nur in der Ukraine behandelten mich Ärzte nicht. Als sie in eine andere Stadt in Russland zogen, ernannte der Bezirksarzt Nevigremon. Die Medizin ist sehr teuer, aber das Ergebnis ist es wert. Der Entzündungsprozess wird gestoppt. Fühle mich großartig.

Das Medikament Nevigremon mit antibakterieller und bakterizider Wirkung

Nevigremon - klassifiziert als Arzneimittel mit antibakterieller und bakterizider Wirkung.

Es wird in der Urologie, aber nicht weit verbreitet, zur Behandlung verschiedener infektiöser Läsionen der Organe des Harnsystems verwendet: Pyelonephritis, Pyelitis, Bakteriurie, Nephritis verschiedener Ursachen.

Gleichzeitig beeinflussen die Bestandteile des Arzneimittels die glomeruläre Filtrationsrate nicht. Das Medikament kann in der Pädiatrie und zur Behandlung schwangerer Frauen verwendet werden.

Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung

Es ist als Medikament der kombinierten Aktion klassifiziert und hat:

  • antibakteriell;
  • bakterizide Wirkung;

Grundsätzlich ist der Wirkungsmechanismus vollständig bekannt, er ist auf die Wirkung von gramnegativen Mikroorganismen auf Membranbindungen zurückzuführen.

Vorausgesetzt, sie reagieren empfindlich auf den Hauptwirkstoff Nalidixinsäure, deren Konzentration 500 mg beträgt.

Eine Besonderheit von Nevigramon ist die Unfähigkeit, auf das Blau des Harnstäbchens einzuwirken, da dieses Bakterium gegenüber der Wirkstoffkomponente unempfindlich ist.

Andere Eigenschaften des Medikaments:

  • bei der Behandlung von Kindern verwendet;
  • erfolgreich an schwangere Frauen vergeben;
  • Langzeitgebrauch erfordert Dosisanpassung;
  • Während der Einnahme können die Bakterien die Empfindlichkeit gegen das Medikament verlieren.

Wenn das Medikament im Rahmen einer prophylaktischen Behandlung verordnet wird (normalerweise nach der Operation), wird die Dosis als minimal bestimmt. Wenn Sie eine lange Empfangskontrolle durchführen:

Ein Merkmal des Arzneimittels ist seine hohe Wirksamkeit, aber dieser Indikator wird als relativ angesehen, da zum Zeitpunkt der Behandlung klar werden kann, dass Neigrammon nicht mehr wirkt.

Bakterien passen sich schnell an, gewöhnen sich an die Bestandteile des Werkzeugs. Aus diesem Grund ist es bei der Durchführung der Therapie erforderlich, die Zusammensetzung der Stille sorgfältig zu kontrollieren und auf eine Bakterienkultur aufzubringen. Dies hilft, die Wirksamkeit der Therapie nachzuverfolgen und im richtigen Moment zu korrigieren.

Formular freigeben

Erhältlich in Form von Kapseln, 50 Stück

Indikationen zur Verwendung

Wenn wir über urologische Krankheiten sprechen, kann die Liste der Indikationen einige Krankheiten enthalten:

  • verschiedene Infektionen der Harnwege;
  • Pyelonephritis (abhängig von der Empfindlichkeit des Erregers);
  • Nieren- und Harnleiteroperationen (als Teil der Infektionsprävention);
  • Pyelitis (wenn sie durch grampositive Mikroorganismen verursacht wird).

Verschiedene entzündliche und Infektionskrankheiten können in die Liste aufgenommen werden, jedoch nur, wenn sie von Mikroorganismen verursacht werden, die für das Medikament anfällig sind.

Es gibt andere Krankheiten, die als Anzeichen für die Anwendung von Nevigramone angesehen werden können:

  • Cholezystitis;
  • Infektionskrankheiten des Verdauungssystems.

Gegenanzeigen

Das Medikament sollte nicht bei Kontraindikationen eingenommen werden, wie:

  • Kinderalter bis 2 Jahre;
  • Schwangerschaft im ersten Trimester;
  • Überempfindlichkeit oder erhöhte Anfälligkeit für die Komponenten des Werkzeugs;
  • Arteriosklerose von Gehirngefäßen (in schwerem Stadium);
  • schwere Erkrankungen der Leber und der Nieren.

Da das Medikament eine toxische Wirkung auf die Nieren und die Leber hat, sollte Nevigramon auch bei längerer Anwendung nicht angewendet werden, wenn diese Organe ausgeprägt sind. In diesem Fall steigt das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen auch bei richtiger Verabreichung erheblich.

Dosis und Behandlung

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Nach einer Woche wird die Medikation abgebrochen. Die optimale Dosierung beträgt 1 gr. 3-4 mal am Tag.

Wenn die Therapie langfristig durchgeführt wird, wird die Dosierung angepasst, sie wird 4-mal täglich auf 500 mg reduziert.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Stillzeit bei Frauen (Laktation) wird das Medikament nicht verschrieben. Falls erforderlich, wird der Gebrauch des Kindes auf die künstliche Ernährung übertragen, und danach wird Nevigramon in der obigen Dosierung (für Erwachsene) verordnet.

Während der Schwangerschaft wird die Dosierung individuell festgelegt, bei Evidenz ist sie minimal. Aufgrund der Empfänglichkeit des Organismus.

Kinder und Neugeborene

Bei Neugeborenen wird das Medikament nicht angewendet, es wird nur Kindern über 2 Jahren verschrieben. In diesem Fall wird die Dosierung des Mittels individuell berechnet. Eine Dosis von 60 mg pro 1 kg Körpergewicht wird als optimal angesehen, und dem Hahn sollten 3–4 Dosen verabreicht werden.

Es ist wünschenswert, dass die Dosierung vom Arzt berechnet wird, andernfalls ist die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung groß.

Überdosierungsgefahr

Es wurden keine klinisch beschriebenen Fälle einer Überdosierung festgestellt. Wenn jedoch Nevigrammon in einer hohen Dosis eingenommen wurde, ist die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Nebenwirkungen hoch.

Zulässige Entgiftungsverfahren: Waschen des Magens, Pipette mit Kochsalzlösung, erzwungene Diurese (wie vom Arzt empfohlen).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Neigrammon verstärkt mäßig die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und funktioniert auch nicht gut mit Nitrofurantoin (schwächt seine Wirkung) und anderen Nitrofuranderivaten.

Stärkt die Wirkung der Mittel, die die Arbeit des Zentralnervensystems unterdrücken, wird schlecht mit Alkohol und Drogen kombiniert, zu denen es gehört.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund eines falschen Konsums des Medikaments können sich folgende Nebenwirkungen entwickeln:

  • Anfälle von Krämpfen, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Änderung der Sehschärfe (Verschlechterung);
  • hämolytische Anämie, Thrombophlebitis;
  • Blutungen im Magen oder Darm, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
  • allergische Reaktionen des Körpers: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung der Haut usw.

Das Werkzeug wirkt auf verschiedene Systeme des Körpers ein: Organe des zentralen Nervensystems, Herz und Blutgefäße, Magen-Darm-Organe usw. Daher können verschiedene Nebenwirkungen auftreten.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament muss für 60 Monate an einem dunklen, kühlen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad in Reichweite des Ortes von Kindern ferngehalten werden.

Ähnliche Mittel

Es gibt mehrere strukturelle Analoga des Arzneimittels, die eine ähnliche Zusammensetzung, Indikationen für die Anwendung und Kontraindikationen haben. Die Liste solcher Drogen kann enthalten:

Durchschnittspreis in Apotheken

Rezeptpflichtig können Sie in der Apothekenkette Verpackungen für 2250 bis 2500 Rubel kaufen.

Bewertungen und Bewertungen von Ärzten

Trotz der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels gibt es nicht so viele Bewertungen zu seiner Verwendung, sowohl von Ärzten als auch von Patienten. Ärzte sagen, dass die Therapie nicht schlecht ist, aber sie verschreiben Patienten lieber, wenn auch weniger wirksame, aber billigere Medikamente.

In der Praxis wurde das Medikament mehrmals (2-3) verwendet, nicht mehr. Nevigremon zeigte sich gut, die 7-tägige Behandlung reichte aus, um Urethritis und Prostatitis zu lindern. Ich habe diese Medizin aus Gründen der Notwendigkeit gewählt. Später habe ich es noch einmal benutzt, ich bin mit dem Ergebnis zufrieden.

Semenyaev RI. Urologe.

Nevigremon wurde zweimal angewendet und verschrieb es Patienten, die im Krankenhaus behandelt wurden. Gleichzeitig wurde der Zustand der Patienten ständig überwacht. Die Therapie war erfolgreich, aber aufgrund der hohen Kosten sind nicht alle Patienten bereit, ein solches Medikament zu kaufen. Hinzu kommt die Möglichkeit der Resistenzentwicklung bei Bakterien und die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen - die Schlussfolgerung ist, dass eine Behandlung mit einem solchen Werkzeug nur dann durchgeführt werden sollte, wenn es dringend erforderlich ist.

Shatokhina I.V.

Meinung von den Kranken

Patienten, die Nevigrammon eingenommen haben, weisen auf eine hohe Effizienz, leichte Verträglichkeit und relativ positive Verträglichkeit hin. Als grundlegendes Minus - das ist der hohe Preis.

Nevigramon wurde mir nur einmal verordnet, eine Niere wurde operiert, und um Komplikationen zu vermeiden, beschlossen die Ärzte, „auf Nummer sicher zu gehen“. Die Behandlung war normal, ich hatte Angst vor Übelkeit, aber da ich die Kapseln für eine kurze Zeit (nur eine Woche) nicht eingenommen hatte, bekam ich keine Beschwerden. Der allgemeine Zustand war ernst, so dass ich wenig gegessen habe und nur 4 Tage lang "zu mir gekommen" war.

Olga Bochkareva.

Ein Neuronemon wurde von einem bezahlten Urologen zu mir ernannt, nachdem ich ihn gebeten hatte, mir ein wirksames Medikament zur Behandlung der Pyelonephritis zu schreiben. Er riet zu einer einwöchigen Medikamenteneinnahme, um die Schmerzen von Rückfällen loszuwerden. In der Anfangsphase half das Medikament gut, aber dann wurde es vom Arzt abgebrochen. Er sagte, dass die Analyse vieler Bakterien und ein anderes Medikament verschrieben. Die Behandlung, um die Angriffe loszuwerden, half nicht vollständig, aber jetzt stört Ronge.

Anna Nikiforova

Meine Tochter bekam eine Zyste an der Niere und verordnete dieses Medikament vorbeugend. Sie wurde operiert und die anschließende Behandlung ist gut. Aber die Kapseln sind zu teuer, der Preis „trifft den Preis“.

Irina Rebrova.

Nevigramon - gilt als gutes Medikament, das bei Blasenentzündung, Urethritis, Prostatitis, Pyelonephritis und anderen Infektionskrankheiten der Nieren und Harnleiter verschrieben werden kann.

Selbstnutzung bedeutet jedoch Komplikationen. Aus diesem Grund sollte die Therapie unter Beteiligung dieses antibakteriellen Arzneimittels unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Dies reduziert das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen und erhöht die Wirksamkeit der Behandlung um ein Vielfaches.

Nevigremon - Indikationen für die Verwendung, Kontraindikationen, Analoga, Bewertungen, Preise

Lateinischer Name: Nevigramon
ATC-Code: J01MB02
Wirkstoff:
Nalidixinsäure
Hersteller: Sanofi-Aventis,
Frankreich
Apothekenfreigabe: Rezeptpflichtig

Die Zusammensetzung der Droge

Eine Kapsel des Arzneimittels enthält 500 mg Nalidixinsäure.

Medizinische Eigenschaften

Nevigremon ist ein Medikament mit ausgeprägter entzündungshemmender, antibakterieller und bakteriostatischer Wirkung. Es hemmt die Mehrzahl der aktiven Bakterien (mit Ausnahme des Pseudo-Eiter-Bazillus).

Aufgrund seines Wirkstoffs - der Nilidixinsäure - hemmt das Arzneimittel die DNA-Synthese von Bakterien und Krankheitserregern, die zur Entstehung von Erkrankungen des Urogenitalsystems beitragen. Daher wird dieses Medikament effektiv bei Blasenentzündung, Urethritis und anderen Krankheiten eingesetzt.

Sofort nach der Einnahme von Nevigremon relativ schnell resorbiert (Bioverfügbarkeit beträgt mehr als 97%). Die höchste Blutkonzentration des Arzneimittels beträgt vier Stunden nach der Verabreichung. Das Medikament wird in der Leber metabolisiert. Durch die Nieren und den Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Nicht-Schwein wird zur Behandlung solcher Krankheiten und Zustände verschrieben:

  • Cholezystitis
  • Verhütung von Infektionen vor Nieren- und Blasenoperationen
  • Urethritis
  • Prostatitis
  • Entzündungsprozesse im Urogenitalsystem
  • Verhinderung von Verschlimmerungen der Prostatitis.

Meist wird dieses Medikament bei Blasenentzündung verschrieben.

Entzündungen im Urogenitalsystem können mit einer Vielzahl von Krankheiten, Symptomen, Ursachen und Behandlung im Artikel auftreten: Brennen beim Wasserlassen.

Formen der Freigabe

Die Kosten des Medikaments: von 3354 Rubel.

Das Medikament Nevigremon ist in Form von löslichen gelben Gelatinekapseln erhältlich. Geruchlos

Die Plastikflasche enthält 56 Kapseln.

Methode der Verwendung

Erwachsene mit akuter Zystitis und anderen Infektionen des Urogenitalsystems: Viermal täglich 2 Kapseln.

Behandlungsdauer: 14 Tage.

Kinder ab zwölf Jahren: dreimal täglich 1 Tablette.

Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Nehmen Sie Kapseln eine Stunde vor den Mahlzeiten ein. Nicht kauen

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Studien zur Sicherheit dieses Arzneimittels wurden nicht durchgeführt. Es gibt Belege dafür, dass der Wirkstoff des Arzneimittels - Nalidixinsäure - die Plazentaschicht durchdringen und die Knorpelentwicklung im Fötus beeinträchtigen kann. Daher sollten Sie Nevigrammon während der Schwangerschaft nicht verwenden.

Dieses Medikament kann auch in die Muttermilch eindringen, weshalb Sie während der Behandlungszeit das Stillen ablehnen sollten.

Gegenanzeigen

Dieses Medikament sollte nicht mit solchen Indikationen eingenommen werden:

  • Individuelle Intoleranz gegenüber Nalidixinsäure
  • Epilepsie
  • Alter bis zu zwölf
  • Schwangerschaft
  • Schwere Leber- und Nierenprobleme
  • Schwere Herzinsuffizienz
  • Atherosklerose
  • Mangel an Glukose
  • Parkinson-Krankheit
  • Porphyrie
  • Stillzeit.

Sicherheitsvorkehrungen

Vorsicht ist geboten, Nevigrammon sollte Patienten verschrieben werden, die an schweren Blutkrankheiten, Atemstillstand und einem Alter von zwölf bis achtzehn Jahren leiden.

Bei schwerer Blasenentzündung und bei der Behandlung anderer Erkrankungen mit diesem Medikament muss der Patient die Arbeit der Leber und der Nieren regelmäßig überwachen. Sie sollten auch häufig den Blutzuckerspiegel im Urin abgeben.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Neigrammon verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien und sollte daher nicht zusammen mit ihnen angewendet werden. Es schwächt auch die Wirkung von Medikamenten aus Nitrofuran.

Bei gleichzeitiger Behandlung dieses Medikaments mit Ethanol kann das zentrale Nervensystem nachteilig beeinflusst werden.

Nebenwirkungen

Nevigrammon kann solche Nebenwirkungen verursachen:

Nicht-Spielanaloga

Auf dieser Seite finden Sie eine Liste aller Analoga von Nevigremon nach Zusammensetzung und Angabe. Eine Liste von günstigen Analoga sowie der Preisvergleich in Apotheken.

  • Das billigste Analog von Nevigremon: Palin
  • Das beliebteste Analogon von Nevigremon: Urosept
  • ATC-Einstufung: Nalidixinsäure
  • Wirkstoffe / Zusammensetzung: Nalidixinsäure

Billige Analoga Nevigremon

Bei der Berechnung der Kosten für billige Analoga von Nevigremon wurde der in den Preislisten der Apotheken angegebene Mindestpreis berücksichtigt.

Beliebte Analoga

Diese Liste der Arzneimittelanaloga basiert auf Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.

Alle Analoga

Analoga zu Angaben und Verwendungsmethoden

Die Zusammensetzung kann je nach Indikation und Applikationsmethode unterschiedlich sein.

Wie finde ich ein billiges Äquivalent teurer Medikamente?

Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.

Ungespielter Preis

Auf den folgenden Seiten finden Sie die Preise für Nevigremon und informieren Sie sich über die Verfügbarkeit einer Apotheke in der Nähe.

Ungespielte Anweisung

Allgemeine Merkmale:
internationale und chemische Bezeichnungen: Nalidixinsäure - 1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure
Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: undurchsichtige Hartgelatinekapseln mit Körper und gelber Kappe
1 Tablette enthält 500 mg Nalidixinsäure
Hilfsstoffe: Siliciumdioxid-Wasser, Stearinsäure, Chinolingelb, Sonnenunterganggelb, Titandioxid, Gelatine.

Formular freigeben. Kapseln

Pharmakologische Gruppe. Uroantisetiki und antimikrobielle Mittel. Chinolon-Derivate.
PBX-Code J01MB02.

Pharmakotherapeutische Eigenschaften.
Pharmakologische. Nalidixinsäure weist eine ausgeprägte antibakterielle Wirkung gegen grampositive Bakterien auf, einschließlich Proteus mirabilis, P.morganii, P. vulgaris, P. rettgeri, Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter), Klebsiella. Pseudomonas-Stämme sind normalerweise gegen die Wirkung des Arzneimittels resistent.
Nalidixinsäure wirkt durch selektive Unterdrückung der bakteriellen DNA-Synthese. Nalidixinsäure hat eine bakterizide Wirkung bei jedem pH-Schnitt. In niedrigen Konzentrationen beeinflusst Nalidixinsäure nur proliferierende Mikroorganismen durch Unterdrückung der DNA-Replikation. Bei längerer Exposition hemmt es auch die bakterielle Synthese von RNA und Protein. Die minimale unterdrückte Konzentration (MIC) von Nalidixinsäure beträgt 5-75 µg / ml. In höheren Konzentrationen wird die bakterizide Wirkung von Nalidixinsäure durch Zerfall von DNA-Molekülen bewirkt.
Pharmakokinetik. Nalidixinsäure wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, teilweise in der Leber metabolisiert und schnell über die Nieren ausgeschieden.
Modifizierte Nalidixinsäure wird im Urin zusammen mit seinem aktiven Metaboliten Hydroxynalidixinsäure bestimmt, der die gleiche antibakterielle Wirkung wie Nalidixinsäure aufweist. Hydroxy-Nalidixinsäure ist 30% des biologisch aktiven Arzneimittels im Blut und 85% im Urin. Der maximale Wirkstoffspiegel im Serum beträgt durchschnittlich 2 Stunden nach Einnahme von 1 g Nalidixinsäure auf leeren Magen durch gesunde Personen 20-50 µg / ml.
Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Stunden. Etwa 93% Nalidicsosäure und 63% Hydroxynalidixinsäure binden an Plasmaproteine.
Die maximale Menge an Wirkstoff im Urin nach einer Einzeldosis von 1 g beträgt etwa 150-250 µg / ml. Die Alkalinisierung des Urins erhöht die Konzentration der unveränderten Droge im Urin. Etwa 4% der Nalidixinsäure werden im Stuhl ausgeschieden.
Nalidixinsäure geht durch die Plazenta, kleine Mengen erscheinen in der Muttermilch.

Hinweise. Behandlung von Harnwegsinfektionen durch gramnegative Mikroorganismen, die auf Nalidicso-Säuren ansprechen. Behandlung der bakteriellen Dysenterie.
Dosierung und Verabreichung Es wird empfohlen, nichtpigmentiert auf leeren Magen, vorzugsweise eine Stunde vor den Mahlzeiten, einzunehmen.
Erwachsene Die durchschnittliche Dosis beträgt 4 g (2 Kapseln 4-mal täglich) für mindestens 7 Tage. Wenn die Einnahme des Arzneimittels fortgesetzt werden soll, kann die Dosis 4-mal täglich auf 1 Kapsel reduziert werden.
Kinder über 12 Jahre (über 40 kg). Die empfohlene Tagesdosis beträgt
50 mg / kg Körpergewicht (4 x 1 Kapsel).
Patienten mit Niereninsuffizienz. Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 20 ml / min und niedrigerer Dosis um die Hälfte reduziert (siehe "Besondere Anweisungen").

Nebenwirkungen
Auf der Seite des Zentralnervensystems können Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel beobachtet werden. In seltenen Fällen - toxische Psychose, kurzzeitige Anfälle. Konvulsionen werden in der Regel nach einer Überdosierung bei Patienten mit Epilepsie und zerebraler Arteriosklerose beobachtet.
Lähmung des sechsten Hirnnervs, der nach dem Drogenentzug schnell vorbei ist.
Vision In seltenen Fällen kann eine reversible subjektive Sehstörung beobachtet werden (normalerweise während der ersten Tage der Einnahme des Arzneimittels nach jeder Dosis): Übermäßiges Lichtempfinden, Farbwahrnehmung, Konzentrationsstörungen, verminderte Sehschärfe, Diplopie. Normalerweise verschwinden diese Phänomene nach Dosisreduktion oder Medikamentenentzug schnell.
Aus dem Magen-Darm-Trakt. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Allergische Reaktionen Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Eosinophilie, Arthralgie mit enger Beweglichkeit und Schwellungen der Gelenke. Selten - angioseurotische Stiche, anaphylaktischer Schock und anaphylaktoide Reaktionen.
Von der Haut. Photosensitivitätsreaktionen: Erythem und Blasen auf der exponierten Hautoberfläche, die normalerweise innerhalb von zwei Wochen bis zwei Monaten nach der Aufhebung von Nevigramon vollständig verschwinden. Blasen können weiterhin auftreten, wenn sie Sonnenlicht ausgesetzt werden oder wenn die Hautoberfläche bis zu drei Monate nach dem Absetzen des Arzneimittels leicht beschädigt ist.
Andere Selten - Cholestase, Parästhesie, metabolische Azidose, Thrombozytopenie, Leukopenie oder hämolytische Anämie, manchmal begleitet von einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.
Gegenanzeigen. Überempfindlichkeit gegen Nalidixinsäure bei anormalen Verbindungen. Konvulsionen, Parkinson-Krankheit, schwere zerebrale Arteriosklerose in der Geschichte. Nieren- und Leberversagen. Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase. Porphyrie. Kinder unter 12 Jahren Erstes Trimester der Schwangerschaft. Stillzeit

Überdosis
Bei Patienten, die eine Dosis eingenommen haben, die die empfohlene Dosis überschreitet, können toxische Psychosen, Krämpfe, erhöhter innerer Schädeldruck oder metabolische Azidose, Übelkeit, Erbrechen und Lethargie auftreten. Diese Phänomene sind kurzfristig (3:00 dvibo), da der Wirkstoff schnell aus dem Körper ausgeschieden wird.
Wenn das Medikament bereits absorbiert ist, wird eine erhöhte Flüssigkeitszufuhr empfohlen. Sauerstoff und künstliche Beatmung müssen verfügbar sein. In zu schweren Fällen kann eine antikonvulsive Therapie erforderlich sein.

Merkmale der Anwendung.
Vor der Pubertät Neigrammon verursacht bei den meisten Tieren der untersuchten Tierarten, die die Pubertät erreicht haben, eine Erosion des Knorpels der tragenden Gelenke und andere Anzeichen einer Arthropathie. Es sollte daher vorsichtig sein, Nevigramon hvorympre pubertal zu ernennen. Wenn Arthralgie festgestellt wird, muss Nevigramon abgesetzt werden.
Bei der Ernennung von Nevigramon-Patienten, die an einer Lebererkrankung leiden (siehe "Nebenwirkungen") und schwerem Nierenversagen, ist Vorsicht geboten. Bei solchen Patienten kann eine Dosisreduktion erforderlich sein (siehe „Dosierung und Verabreichung“).
Wenn Nevigramon länger als zwei Wochen angewendet wird, wird empfohlen, einen Bluttest durchzuführen und die Leber- und Nierenfunktion zu überwachen.
Die Patienten sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, übermäßige Sonnenlichteinwirkung zu vermeiden, mit dem Auftreten von Lichtempfindlichkeitsreaktionen die Anwendung von Nevigramonuslid einzustellen.
Wenn der Patient Symptome eines erhöhten intrakranialen Drucks, einer Psychose oder anderer toxischer Wirkungen aufweist, sollte die Anwendung von Nevigramon abgesetzt werden.
Wenn die Anwendung von Nevigramon nicht das erwartete Ergebnis liefert, muss die Empfindlichkeit von Mikroorganismen analysiert werden. Eine bakterielle Resistenz gegen NeVigramone entwickelt sich normalerweise während der ersten 48 Stunden der Einnahme des Medikaments. Es wurde eine Kreuzresistenz zwischen Nevi Gramon und anderen Chinololderivaten wie Oxolinsäure und Cinoxacin festgestellt.

Die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Durchführung von Arbeiten, die Aufmerksamkeit erfordern, sind vernachlässigbar.

Schwangerschaft Die Sicherheit der Anwendung von Nevigramon während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Daher ist es möglich, das Medikament während der Schwangerschaft nur zu verwenden, wenn der erwartete Nutzen das potenzielle Risiko überwiegt, insbesondere während des ersten Schwangerschaftstrimesters (Nevigramon durchdringt die Plazentaschranke und entwickelt sich, wie bei Tieren untersucht, im Knorpelgewebe eingebettet) und im letzten Monat Schwangerschaft, da der Säugling einen hohen Spiegel des Arzneimittels im Blut aufweisen kann.

Stillzeit Das Medikament dringt in die Muttermilch ein, weshalb die Stillzeit von Nevigramonu kontraindiziert ist.

Wechselwirkung mit anderen Drogen.
Nevigramon kann die Wirkung von oralen Antikoagulanzien wie Warfarin oder Bis-Hydroxycumarin verstärken. Nevigramon nimmt einen erheblichen Teil ihrer Bindung an Plasmaproteine ​​auf. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nevigramon und oralen Antikoagulanzien ist es erforderlich, das neue Prothrombium oder die INR (international normalisiert, deren Indikator) zu kontrollieren, wobei möglicherweise die Dosis des Antikoagulans geändert werden muss.
Da die Manifestation der antibakteriellen Wirkung von Nevi Gramon die Reproduktion von Bakterienzellen erfordert, kann deren Wirkung in Gegenwart anderer antibakterieller Mittel, insbesondere eines Bakteriostatikums, wie Tetracyclin, Chloramphenicol oder Nitrofurantoin (letzterer Antagonist von Neugrammon in vitro) unterdrückt werden.
Probenecid hemmt die Sekretion von Nevigramon in den Nierentubuli und kann die Wirksamkeit gegen Infektionen des Urogenitalsystems herabsetzen, während es die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen verstärkt.
Die gleichzeitige Anwendung von Nevigramon und Melphalan wird durch gastrointestinale Toxizität überwacht.
Die Ergebnisse von Labortests. Wenn Methoden, die auf der Gewinnung von Kupfer basieren (z. B. mit Benedict- oder Fehling-Lösungen), zur Analyse des Urins von Nevigremon-Patienten verwendet werden, kann eine falsch positive Reaktion auf Glukose erhalten werden. Daher wird empfohlen, spezifische Methoden auf der Basis von Glucoseoxidase zu verwenden.
Anormale Werte können aus der Bestimmung von 17-Keto-Iketo-Gen-Steroiden im Urin erhalten werden, wenn Tests auf der Basis von Vimirivanililindindysäure im Urin durchgeführt werden. In solchen Fällen wird die Verwendung des Porter-Zilber-Tests für 17-Hydrocorticosteroid empfohlen.

Lagerbedingungen
Vor Licht geschützt bei Raumtemperatur (von 15 ° C bis + 25 ° C) lagern.
Haltbarkeit - 5 Jahre.